Слишком низкий результат

Cтраница 2

На оловоплавильном заводе Wilhelmsburg1 предпочитают определять Sn отдельно, так как было установлено, что определение из отфильтрованного остатка по большей части дает слишком низкие результаты. [16]

Хлористый кальций должен быть прибавлен лишь к концу реакции, так как иначе, вследствие адсорбции щавелевой кислоты выпадающим оксалатом кальция, получаются слишком низкие результаты. Так как и при этом методе имеются небольшие неточности, то он не имеет преимуществ перед установкой титра по соде. [17]

По опытам Lunge применять бииодат калия как исходное вещество в алкалиметрии для титрования с метилоранжем не особенно рекомендуется, так как он дает слишком низкие результаты. С фенолфталеином получают правильные результаты, если пользуются особенно чистой солью, при чем нужно титровать едким натром при температуре кипения; впрочем и в этих условиях очень хорошего совпадения результатов не наблюдается. [18]

При анализе образцов весом по 2 г, растворенны: в 25 мл метанола, к которому было прибавлено по 75 мг воды получались слишком низкие результаты: было обнаружен. [19]

Рядом исследователей установлено, что в присутствии солей аммония, калия и натрия заметно повышается растворимость BaSO одновременно сульфаты этих оснований путем ли адсорбции, или образования твердых растворов, или образования комплексных солей, увлекаются осадком BaSO4, вследствие чего взвешивание часто дает слишком низкие результаты для содержания серы. [20]

Медь даже в небольших количествах очень сильно мешает определению молибдена. Для него получают слишком низкие результаты. Медленная реакция аутоокисления пятивалентного молибдена кислородом воздуха резко ускоряется в присутствии меди как катализатора. Предполагается, что при этой реакции образуется перекись водорода в качестве промежуточного продукта. Когда раствор соединения пятивалентного молибдена, полученного в ртутном редукторе, фильтруют в присутствии воздуха, то происходит окисление следовых количеств ионов одновалентной меди кислородом с образованием перекиси водорода, которая затем окисляет некоторое количество пятивалентного молибдена. Вследствие протекания этой реакции для молибдена получают низкие результаты. В то же время при определенных условиях ( 1WHC1) пятивалентный молибден способен восстанавливать медь до одновалентного состояния. [21]

Образовавшаяся соляная или серная кислота может быть оттитрована раствором щелочи. Титрование в присутствии метилового оранжевого дает обычно слишком низкие результаты и требует введения эмпирически найденных поправочных факторов. При титровании в присутствии бромфенолового синего результаты очень точны. [22]

Все эти опыты дали хорошие, но всегда несколько слишком низкие результаты. [23]

Прибор для приготовления, хранения и расходования титрованного раствора-сульфата хрома ( II. [24]

Пробы нитрогуанидина и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты готовили в нейтральной среде, разбавляя аликвотную часть до 50 мл водой. При анализе в присутствии хлористоводородной и серной кислот получаются слишком низкие результаты. [25]

Как показывают данные табл. 2.6, этим методом можно определять ароматические альдегиды. Тем не менее при опытах с анисовым и коричным альдегидом были получены слишком низкие результаты. [26]

Этот способ дает возможность произвести микроопределение температуры кипения 2 - 5 мг вещества с точностью 0 1 - 0 2 С в пределах от 30 до 200 С. Выше 200 С начинает заметно сказываться давление паров ртути, вследствие чего получаются слишком низкие результаты определения. [27]

Предложено также [91] определять не только количество восстановленного бихромата, но и количество образующейся при окислении углекислоты. Если в глицерине содержится триметиленгликоль С3Н6 ( ОН) 2, то ацетиновый метод дает слишком низкие результаты, а окисление бихроматом-повышенные. Из найденных величин удается вычислить содержание как глицерина, так и три-метиленгликоля. [28]

Schlosing a дает хорошие результаты и в присутствии органических веществ ( для чего он и был первоначально разработан), что, однако, оспаривает Th. Ruff и Gersten8 указывают на то, что метод S ch 1 б si ng - Grandeau в присутствии арсенитов и сульфидов дает постоянно слишком низкие результаты. [29]

Однако, способы, указанные для этой цели Li mpri с h 1 ом 88 Colver oM и Pride а их, 8Э а также А 11 m an п ом, 90 дают слишком низкие результаты, особенно для соединений высокой степени нитрации. [30]

Страницы: 1 2 3