Диметилполисилоксан

Cтраница 2

Si ( CH3) 3 называется МеО Me - ди - ( три-метилсилил) - диметилполисилоксан или просто метилдиметил-полисилоксан, где Me означает триметилсилильную группу. [16]

Описано также взаимодействие алюминийтриалкилов [ 104, 207 j с метил кремневой кислотой, полисилоксановыми маслами и циклическими диметилполисилоксанами. [17]

Реальность существования триорганилсилоксипроизводных магния хорошо иллюстрирует работа Сауэра [1053], которому удалось выделить белый твердый триметилсилоксимагнийиодид из продуктов расщепления диметилполисилоксанов метилмагнийиодидом. [18]

В противоположность этому, в литературе [149] имеется указание на невозможность получения [ ( СН3) 2ЗЮ8020 ] И нагреванием диметилполисилоксана с серной кислотой до 140 С. [19]

Несмотря на высокую термическую стабильность полиорганосилоксанов по сравнению с продуктами других типов при длительном воздействии высоких температур и при наличии значительных и частых температурных перепадов, полиорганосилоксаны, в том числе и характеризующиеся наилучшими вяз костно-температурными свойствами диметилполисилоксаны, способны к дальнейшей полимеризации. [20]

Были исследованы также цетиловый спирт ( гексадека-нол), пальмитиновая кислота, олеиновая кислота ( перегнанная в вакууме до полного обесцвечивания), стеарат натрия, пальми-тат меди, этшгаальмитат, дибутилфталат, трибутилфосфат, а также диметилполисилоксаны вязкостью 50 и 1000 ест при 25 С. [21]

Низшие линейные алкилсилоксаны - бесцветные-прозрачные жидкости различной вязкости, растворимые в низших алифатич. Высокомолекулярные диметилполисилоксаны - очень вязкие жидкости, к-рые могут быть вулканизованы органич. Высокомолекулярный лестничный фенилсилсесквиоксан ( CaH8SiO1 ] 5) 2n не плавится вплоть до темп-ры разложения ( выше 450), но растворим в бензоле и нек-рых других растворителях и может быть отлит в пленки. Константы нек-рых низших органосилоксанов приведены в таблице. [22]

Как мы уже указали, для силиконовых эластомеров, содержащих чистый диметилполисилоксановый полимер, чаще всего применяют перекись бензоила и mpem - бутилпербензоат. Поскольку диметилполисилоксан очень мало реакционноспособен, вулканизируемая смесь не должна содержать других соединений, которые могли бы заметно снижать содержание реакционноспособных радикалов. [23]

Интенсивные эксперименты по определению термической стабильности диметилсиликоновых жидкостей2 - 18 - 42 - 57 показали, что термическое разложение этих материалов происходит при температурах значительно ниже 538 С. Например, разложение диметилполисилоксана происходит при температурах приблизительно 316 С. [24]

Эмульсии могут быть получены также из соединений, содержащих связи кремний-водород. Такие жидкости химически более активны, чем диметилполисилоксаны, и при их употреблении в чистом виде или в виде эмульсий следует это учитывать. [25]

Опытным путем найдено, что входящие в состав высокомолекулярных ремнийорганических соединений радикалы или другие заместители оказывают значительное влияние на изменение вязкости этих соединений в зависимости от температуры. Вязкость метилфенилполисилоксанов с изменением температуры изменяется сильнее, чем вязкость диметилполисилоксанов. [26]

В США выпускаются готовые смазки ( на основе полиметилси-локсановых жидкостей) для внутренней части покрышек. Наиболее типичные смазочные дисперсии имеют следующий состав: 2 - 10 % диметилполисилоксана; 5 - 20 % этилен - или пропиленгликоля; 25 - 50 % слюды; 0 5 - 5 0 % каолина; 0 25 - 5 0 % поверхностно-активных веществ; 25 - 55 % углеводородного растворителя или воды. Изготавливают указанные смазки в коллоидных мельницах. [27]

Разделение гексафторацетилацетонатов бериллия, алюминия и хрома ( Ш. [28]

Температура колонки ( в данном случае 60 - 70) была выбрана с таким расчетом, чтобы время удерживания было порядка 5 мин. При применении колонки, содержащей 5 % силиконовой смазки Дау Корнинг 200 ( диметилполисилоксан) на силанизированном хромосорбе W, первым проявляется комплекс хрома, затем железа и родия. Другими исследователями [21] были разделены смеси гексафторацетилацетонатов бериллия, алюминия, хрома ( III) ( см. гл. [29]

При добавлении какого-либо из катализаторов ( активны также соли свинца и других металлов) к эмульсии такой жидкости выделяется водород и получается силанол, который благодаря присутствию катализатора конденсации легко конденсируется с образованием сшитого снлоксана. Образование геля в эмульсиях жидких метнлполисилок-санов происходит поэтому легче, чем в эмульсиях жидких диметилполисилоксанов, и жидкость быстрее отверждает-ся на волокне. [30]

Страницы: 1 2 3