Cтраница 1
Диметилртуть дает при этом ( 250 С) металлическую ртуть, этилен, метан и водород [51]; диэтилртуть ( 160 - 190 С, несколько часов) - ртуть, этилацетат, этилен, этан и водород [51]; диизоамилртуть ( 190 - 200 С, 16 час. [1]
Диметилртуть, не имеющая р - водородных атомов, реагирует очень медленно с образованием продукта алкилирования - 1 1 1-трифенилэтана. [2]
Диметилртуть способна накапливаться в флоре и фауне океана. В рыбе концентрация ртути часто оказывается в 1000 раз выше, чем в водах, из которых она выловлена. [3]
Пиролиз диметилртути исследовался как в статически условиях при 280 - 400 С, так и в проточной системе при 465 - 850 С. Показано [ 99, что термическое разложение диметилртути в интервале температур от 275 до 330 Г сопровождается образованием полимерного продукту. При более высоких температурах пиролиз идет с выделением металлической ртути. [4]
Получается из диметилртути и иода в спирте или из йодистого метила и металлической ртути на солнечном свету. [5]
При фотолизе диметилртути в хлороформе имеет место образование метилмеркурхлорида, гексахлорэтана и метана. [6]
В противоположность диметилртути, которая представляет собой жидкость, кипящую при 92 С, бис ( трифторметил) ртуть - белое кристаллическое вещество с кубической структурой. Химические свойства этого соединения также сильно отличаются от химических свойств его метильного аналога. Все попытки получить новые перфторалкильные металлоорганические соединения из производных ртути оказались безуспешными 16, тогда как диалкилртутные производные широко применяются в подобных синтезах. Напротив, диалкилртутные производные при пиролизе распадаются до углеводородов. Однако бис ( пентафторэтил) ртуть дает при ультрафиолетовом облучении металлическую ртуть и перфторбутан21; кроме того, опубликовано предварительное исследование относительно полимеризации этилена и тетрафторэтилена в присутствии продуктов разложения бис ( трифторметил) ртути. [7]
Получается взаимодействием диметилртути с сулемой в спиртовом растворе. [8]
В таком случае диметилртуть, по-видимому, также синтезируется путем присоединения метильного радикала к металлической ртути. Действительно, кажется вполне вероятным, что в определенных организмах Hg ( II) транспортируется через клеточные мембраны, восстанавливается до металлической ртути, а затем метилируется. Будучи летучим соединением, диметилртуть должна легко из клеток микробов наружу и освобождаться в воду. [9]
Хотя для получения диметилртути было предложено несколько методов [1], однако если стремиться к экономичному расходованию промежуточных дейтерированных соединений, то ни один из этих методов не является подходящим. [10]
Нагреванием в трубке диметилртути с магнием был получен диметилмаг-ний в виде твердой массы, самовоспламенявшейся на воздухе, реагировавшей с водой и спиртом с выделением газа; при нагревании в токе водорода при 245 С выделялся этан. Флек показал, что диметилмагний и диэтил-магний растворимы в смеси безводного бензола и эфира, причем при действии хлористого ацетила на диметилмагний был получен триметилкарбинол. [11]
Первый потенциал ионизации диметилртути имеет величину 9 33 эВ, а метилмеркурхлорида 10 88 эВ, т.е. значительно выше. [12]
Образование метильных радикалов из диметилртути было установлено при фотолизе в присутствии окиси азота, которая мгновенно реагирует со свободными метильными радикалами ( стр. Тейлор а Джонс2 показали, что радикалы, образующиеся при фотохимическом разложении диметилртути при 200 - 300 С, вызывают цепную полимеризацию этилена. [13]
Из металлического бериллия и диметилртути с количественным выходом получен диметилбериллий с 97 % - ной степенью чистоты. Процесс не может быть использован для получения других алкиль-ных производных вследствие необходимости применения высоких температур. [14]
Для получения триметилалюминия [7] жидкую диметилртуть оставляют на 24 часа в контакте с алюминиевой фольгой; продукт реакции конденсируется при - 45 С. Упругость пара полученного [ ( СНЭ) 3А1 ] 2 составляет 14 9 мм при 25 5 С. [15]