Cтраница 2
Диалкилпроизводные ртути, за исключением диметилртути, разлагаются при длительном хранении с образованием металлической ртути. [16]
Реакция промотируется веществами ( хлорбензол, диметилртуть), образующими в присутствии щелочного металла ( Na, К, Li) щелочноорганиче-ское производное. [17]
Следует иметь в виду особую токсичность диметилртути и других летучих жирных полнозамещенных соединений ртути, поэтому с этими соединениями необходимо работать под хорошо действующей тягой, дегазируя посуду хлорной или бромной водой. Реактив Гриньяра получают из 180 г йодистого метила, 30 г магния в 500 мл абс. Его отфильтровывают через стеклянную вату, нагревают до кипения и в него через, широкий обратный холодильник в течение 45 мин. По окончании прибавления всей сулемы смесь кипятят 10 - 12 час. После того, как большая часть эфира была отогнана, остаток переносят в меньшую колбу и продолжают перегонку. Для получения лучшего выхода весь эфир перегоняют еще 1 раз. [18]
Для алкильных соединений были рассмотрены реакции диметилртути [2], которые протекают в общем аналогично реакциям арильных производных. Однако те заключения, которые были сделаны на этом примере, не могут быть перенесены на другие алкильные соединения ртути. Во-первых, диметилртуть по своим свойствам резко отличается от других металлоорганических соединений ртути, и, во-вторых, для высших алкильных ртутных соединений возможны также иного рода процессы распада, которые протекают без участия растворителей. [19]
Метальные радикалы, образующиеся при фотолизе диметилртути, не реагируют с бензолом. [20]
Встречается в производственных условиях вместе с диметилртутью. Образуется как промежуточный продукт при синтезе этилмеркур-хлорида. [21]
Встречается в производственных условиях вместе с диметилртутью. [22]
Металлоорганические соединения, как например, тетраме-тилсвинец, диметилртуть и диметилцинк, разлагаются фотохимически точно так же, как и термически. [23]
При прибавлении к раствору этил-лития в бензине раствора диметилртути в большом количестве газолина тотчас происходит выделение мелкокристаллического порошка. Жидкость центрифугируют, сливают с осадка, который трижды промывают газолином, фильтруют и сушат в токе азота. Метиллитий представляет собой бесцветный порошок, самовозгорающийся на воздухе со взрывом. [24]
В случае R СН3 реакция осложнена частичным восстановлением диметилртути до металлической ртути, в то время как другая ее часть в виде CH3HgCl образует двойное срединение ЗСН3Н § С1 - ( СНз) з8ЬС12, которое можно извлечь спиртом из получающейся кристаллической массы. [25]
Соединения R2Hg имеют вообще более низкую симметрию, чем диметилртуть и подобные ей производные. Поэтому сопоставление данных по спектрам КР и ИК-поглощения этих соединений дают недостаточную информацию относительно структуры молекул. Не говоря об очень больших по размерам радикалах R, вращение двух органических групп вокруг оси CHg можно считать практически свободным. [26]
Сообщалось, что все диалкилртутные производные, за исключением диметилртути, разлагаются при хранении, образуя углеводороды и металлическую ртуть; разложение происходит даже при комнатной температуре. Однако известно, что эти соединения чувствительны к свету, и наблюдаемое разложение скорее фотохимическое, чем термическое. Даже диметилртуть разрушается под действием ультрафиолетового света. [27]
Интенсивность излучения в области 2537 нм прямо пропорциональна концентрации диметилртути. Из советских работ по газовой хроматографии ртутьорганиче-ских соединений следует упомянуть работу Ившиной и др. [26], в которой методы газо-жидкостной хроматографии и ЯМР были использованы для исследования комплексов бис ( тринитрометил) ртути в растворах. [28]
Через трубку а вытесняют воздух азотом, прибавляют 3 г диметилртути, после чего, не прекращая тока азота, запаивают сначала трубку Ь, а затем трубку а. Через несколько дней выделяется немного белого порошка, кусочки натрия покрываются желтоватой коркой с вкрапленными кое-где каплями амальгамы. После того как выделилось достаточное количество ал-килнатрия, сосуд помещают на 10 минут в хорошую охладительную смесь и встряхивают, при этом корочки метилнатрия отделяются от металла и амальгамы. Их вместе с жидкостью следующим образом переводят в другой сосуд Шленка: надпиливают кончик трубки Ь, надевают на него каучуковую трубку от источника азота и надпиленный кончик под каучуком отламывают. Затем отпиливают кончик трубки а, соединяют ее посредством каучука или пробки с трубкой Ь другого сосуда Шленка, пропускают через оба таким образом соединенные сосуда ток азота в течение 10 - 15 мин. Присоединяют каучук, подводящий азот, к трубке а второго сосуда, отъединяют первый сосуд. [29]
В табл. 3 приведены наиболее точные экспериментальные значения основных частот диметилртути и дейтеро-диметилртути. Колебательный расчет был впервые выполнен Гутовским [12] и им получены силовые постоянные. [30]