Молекулярный вес - образец
Cтраница 1
Молекулярный вес образца при нулевой концентрации находят линейной экстраполяцией кривой, проведенной через величины М, отложенные в зависимости от соответствующих величин Д71, применяя для этого линейку из прозрачного материала. [1]
Молекулярный вес образца может быть определен по одновременному измерению скорости седиментации в очень больших полях центробежной силы и коэффициента диффузии полимера в растворе. Ультрацентрифугирование нашло широкое применение при определении молекулярных весов таких компактных макромолекул, какими являются белки. Для статистических клубков применение метода скоростной седиментации осложняется тем, что при конечной концентрации раствора макромолекулы, перекры-ваясь, оказывают взаимное влияние друг на друга при седиментации. Это затрудняет интерпретацию экспериментальных данных. Средневесовой молекулярный вес полимеров, макромолекулы которых представляют собой статистические клубки, обычно определяют методами равновесного центрифугирования или методом Арчибальда. Однако для определения молекулярных весов кристаллических полиолефинов метод ультрацентрифугирования не применялся; быстрый и удобный метод скоростной седиментации с успехом может быть применен для оценки молекулярно-весо-вого распределения полиолефинов. [2]
Молекулярный вес образца при нулевой концентрации находят линейной экстраполяцией кривой, проведенной через величины М, отложенные в зависимости от соответствующих величин Д71, применяя для этого линейку из прозрачного материала. [3]
Молекулярный вес образца может быть определен по одновременному измерению скорости седиментации в очень больших полях центробежной силы и коэффициента диффузии полимера в растворе. Ультрацентрифугирование нашло широкое применение при определении молекулярных весов таких компактных макромолекул, какими являются белки. Для статистических клубков применение метода скоростной седиментации осложняется тем, что при конечной концентрации раствора макромолекулы, перекры-ваясь, оказывают взаимное влияние друг на друга при седиментации. Это затрудняет интерпретацию экспериментальных данных. Средневесовой молекулярный вес полимеров, макромолекулы которых представляют собой статистические клубки, обычно определяют методами равновесного центрифугирования или методом Арчибальда. Однако для определения молекулярных весов кристаллических полиолефинов метод ультрацентрифугирования не применялся; быстрый и удобный метод скоростной седиментации с успехом может быть применен для оценки молекулярно-весо-вого распределения полиолефинов. [4]
Молекулярный вес образца 1 - наименьший, образца 3 - наибольший. [5]
Мп - молекулярный вес образца, полученного в контрольном опыте) были рассчитаны значения отношений константы передачи цепи к константе роста цепи ( kjkf) для муравьиной и уксусной кислот. Нужно отметить, что использовать эту формулу для вычисления относительных констант передачи цепи можно только в очень грубом приближении, так как она справедлива для мгновенной, но не интегральной степени полимеризации, а при расчете авторы пользовались средними значениями приведенной вязкости, полученными из эксперимента. [6]
 |
Определение экспоненты в уравнении Марка-Хоувинка из данных по деструкции для оксиэтилцеллюлозы в 4М НС1. Наклон прямой дает значение. [7] |
В этом случае молекулярный вес образца является функцией времени деструкции, и экспонента а, следовательно, определяется из наклона прямой на логарифмическом графике зависимости приведенной вязкости от времени гидролиза. [8]
Для косвенного определения молекулярного веса образцов фторопласта-4, устанавливающего пригодность партии для различных назначений, разработана Л. В. Черешкевичем и В. И. Ивановой следующая методика. [9]
Для определения истинного значения молекулярного веса образца рекомендуют [40] экстраполировать значения / М на нулевую концентрацию. [10]
Это различие возрастает с уменьшением молекулярного веса образца, вследствие чего Аллен и Плейс считают, что мембраны ультрацеллафильтр мелкопористый без предварительной обработки нельзя применять для определения осмотического давления низкомолекулярных образцов. [11]
 |
Дифференциальная кривая распределения полимеров но молекулярный иесам. [12] |
Таким образом, при определении молекулярного веса не-фракционированных образцов разными методами получаются принципиально отличные друг от друга средние значения. Молекулярные веса образцов с широким молекулярно-весо-вым распределением могут различаться более чем в два раза Только для мономолекулярных полимеров значения молекулярного веса, определенные разными методами, могут совпадать. [13]
Таким образом, при определении молекулярного веса не-фракционированных образцов разными методами получаются принципиально отличные друг от друга средние значения. Молекулярные веса образцов с широким молекулярно-весо-вым распределением могут различаться более чем в два раза Только для мономолекулярных полимеров значения молекулярного, веса, определенные разными методами, могут совпадать. [14]
При испытании меркаптанов обнаружено некоторое увеличение молекулярного веса образцов, но твердые осадки отсутствовали. [15]
Страницы: 1 2 3 4