Молекулярный вес - образец
Cтраница 2
На рис. 22 показано распределение по молекулярным весам образцов, подвергнутых деструкции путем перемешивания в сравнении с исходным продуктом. Согласно экспериментальным данным, механодеструкция приводит к разрыву связи, удаленной от конца макромолекулярной цепи. Образованные фрагменты уменьшаются по длине по мере роста сдвиговых напряжений. [16]
Величина Кт может быть определена путем измерения молекулярного веса образца полимера любым другим способом, которым находят средневесовой молекулярный вес, и путем определения удельной вязкости раствора данного полимера в растворителе, в котором будут производиться вискозиметрические определения. [17]
Кремер и Лансинг [ 121, 122) определяли молекулярный вес образцов различных целлюлоз в медноаммиачном растворе, нескольких нитроцеллюлоз и фракций ацетата целлюлозы в ацетоне, а также одной этилцеллю-лозы в диоксане. [18]
Цельсия, а Ди - поправка, зависящая от молекулярного веса образца. Удельный объем при 0 С, вычисленный по уравнению ( 206 без поправки, является удельным объемом высокомолекулярного полимера. [19]
Изучение зависимости между вязкостью раствора в различных растворителях и молекулярным весом образцов полиарилата Д-1, полученных межфазной и высокотемпературной поликонденсацией, показало, что она выражена значительно сильнее для образца, синтезированного межфазной поликонденсацией. [21]
В опытах по растрескиванию под действием напряжения было найдено, что чем меньше молекулярный вес образца, тем при мень: ших деформациях они разрушались без растрескивания. При деформировании высокомолекулярных образцов при высоких значениях напряжения и деформации возникло растрескивание. В опытах, в которых в качестве растворителя использовали бензол и изопропилЪвый спирт, низкомолекулярные образцы немедленно разрушались с растрескиванием; обычно это сопровождалось образованием видимых волосяных трещин. [22]
Температура стеклования зависит также от величины нагрузки, при которой проводится определение молекулярного веса образца, степени структурирования и вида пластификатора. [23]
Хотя этот расчет, строго говоря, справедлив только для однородного по молекулярному весу образца, его применение можно проиллюстрировать данными фиг. [24]
 |
Коэффициент зависимости вязкости от давления. [25] |
Упругая деформация увеличивается при повышении скорости сдвига и оказывается тем больше, чем выше молекулярный вес образца. Ширина молекулярно-весового распределения оказывает определяющее влияние на упругие характеристики полимерных расплавов. Согласно Ферри [3], упругая деформация связана с более высокими средними молекулярными весами, чем средневесовой, например с z - средним молекулярным весом; здесь определяющей величиной оказывается MZ-MZ 1 / MW. Высокая упругость расплава, обусловленная широким распределением по молекулярным весам, приводит к резко выраженным и важным практическим последствиям: к длительному упругому последействию, высоким напряжениям при формовании волокон, высокой устойчивости пузырьков в пленке полимера. [26]
Реакции молекулярных ионов могут приводить также к пикам в спектре с массами, превышающими молекулярный вес образца. [27]
Обнаружение пика, соответствующего этим ионам, очень важно, поскольку оно дает возможность определить молекулярный вес образца. [28]
Отщепление хлористого водорода в растворе полимера наблюдается и при обычной температуре, одновременно постепенно уменьшается молекулярный вес образца. Очевидно, доступ кислорода воздуха к макромолекулам растворенного полимера значительно облегчен, поэтому процесс окисления, обычно сопутствующий отщеплению хлористого водорода, начинает протекать с большей скоростью по сравнению со скоростью реакций образования двойных связей в отдельных звеньях макромолекул или поперечных связей между соседними макромолекулами. [29]
Оказалось, что параметр распределения времен релаксации при температуре 45 5 С практически не зависит от молекулярного веса образцов. [30]
Страницы: 1 2 3 4