Молекулярный вес - полиамид
Cтраница 1
Молекулярный вес полиамида в производственных условиях определяется обычно по вязкости 0 5 % - ного раствора полимера в крезоле или 1 % - ного раствора в 45 % - ной или 84 % - ной серной кислоте. [1]
Молекулярный вес полиамида зависит от соотношения реагирующих компонентов. Избыток одного из компонентов вызывает прекращение роста цепи вследствие блокировки активных групп, что характерно для процесса линейной поликонденсации. Так же сильно влияет на ход линейной поликонденсации присутствие моноамина или одноосновной кислоты. Присоединяясь к растущей цепи, монофункциональная молекула обрывает цепь. Течение процесса поликонденсации зависит в значительной степени также и от побочных реакций. В случае образования полиамидов возможно окисление аминогрупп или циклизация. [2]
Молекулярный вес полиамидов, используемых в технике, находится в пределах 8000 - 25000, их полидисперсность невелика. Макромолекулы полиамидов имеют линейное строение. По внешнему виду они представляют собой роговидные непрозрачные материалы. Полиамиды обладают высокими механическими свойствами, особенно жесткостью и прочностью на изгиб. [3]
Молекулярный вес полиамида в производственных условиях определяется обычно по вязкости 0 5 % - ного раствора полимера в крезоле или 1 % - ного раствора в 45 % - ной или 84 % - ной серной кислоте. [4]
Молекулярный вес полиамидов в производственных условиях определяют обычно путем вискозиметрических измерений растворов в крезоле, в 84 % - ной серной кислоте или в 80 % - ной муравьиной кислоте. При выдерживании полиамидов в этих кислотах при 20 С в течение 50 ч или в течение 10 ч при 50 С они почти не де-структируются. [5]
Молекулярный вес полиамидов оказывает существенное влияние на проведение отдельных стадий технологического процесса получения волокна, в частности на одну из важнейших операций - вытягивание. [6]
На молекулярный вес образующихся полиамидов оказывает влияние природа растворителя, в среде которого протекает процесс, а также соотношение исходных веществ. [7]
Определение молекулярного веса полиамидов в производственных условиях проводится обычно путем вискозиметриче-ских измерений в крезоле, в 84 % - ной серной кислоте или в 80 % - ной муравьиной кислоте. [8]
Величина молекулярного веса полиамидов оказывает существенное влияние на проведение отдельных стадий технологического процесса получения волокна, в частности на одну из важнейших операций - вытягивание. По данным Кларе60 61, поликапро-лактам с молекулярным весом менее 10 000 не может быть вытянут на 300 - 400 %, что необходимо для получения прочного волокна. [9]
 |
Влияние природы акцептора на молекулярный вес поли - м - фениленизофталамида при синтезе его в различных эмульсионных. [10] |
Зависимость молекулярного веса полиамидов от количества акцептора показана на рис. 1.20. Из приведенных данных видно, что для систем органических растворителей смешивающихся с водой, оптимальным является двух - трехкратный избыток акцептора по отношению к выделяющемуся галогенводо-роду. [11]
Определение молекулярного веса полиамидов в производственных условиях проводится обычно путем вискозиметриче-ских измерений в крезоле, в 84 % - ной серной кислоте или в 80 % - ной муравьиной кислоте. [12]
Величина молекулярного веса полиамидов оказывает существенное влияние на проведение отдельных стадий технологического процесса получения волокна, в частности на одну из важнейших операций - вытягивание. По данным Кларе60 61, по-ликапролактам с молекулярным весом менее 10000 не может быть вытянут на 300 - 400 %, что необходимо для получения прочного волокна. [13]
Стабилизаторами молекулярного веса полиамидов являются вещества, способные при синтезе полимера взаимодействовать с одной из концевых групп растущей цепи макромолекулы. Чаще всего в качестве стабилизатора применяется уксусная или адипиновая кислота. [14]
Рост молекулярного веса полиамида, синтезируемого низкотемпературной поликонденсацией, осуществляется, по-видимому, как за счет взаимодействия функциональных групп мономеров с функциональными группами олигомеров и полимерных молекул, так и за счет реакции друг с другом активных концевых групп полимерных цепей. [15]
Страницы: 1 2 3 4