Молекулярный вес - полиамид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Настоящий менеджер - это такой, который если уж послал тебя... к чертовой бабушке, то обязательно проследит, чтобы ты добрался по назначению. Законы Мерфи (еще...)

Молекулярный вес - полиамид

Cтраница 3


На рис. 77 показано влияние эмульгатора на молекулярный вес полиамида.  [31]

В табл. 196 приведены данные о зависимости молекулярного веса полиамидов на основе хлорангидрида изофталевой кислоты и анилинфталеина [23] от способа введения хлорангидрида в реакцию.  [32]

В противоположность межфазной поликонденсации в жидкой фазе, молекулярный вес полиамида при газофазном методе не зависит от толщины водного слоя, несущественно возрастает с повышением температуры. Гексаметилендиамин энергично реагирует с дихлорангидридами неорганических кислот.  [33]

Рассмотренные особенности указывают на то, что повышение молекулярного веса полиамида улучшает не только производственные возможности, но и свойства материала, связанные с непрерывными напряжениями изгиба и с ударной прочностью, как это имеет место, например, в трубах и пленках.  [34]

Метод мономолекулярных пленок применен Назини и сотрудниками [1076] для определения молекулярного веса полиамидов.  [35]

Как видно из рис. 23, на котором представлена зависимость молекулярного веса полиамида от количества гексаметилендиамина в реакционной среде, степеньдеструкции полиамида увеличивается с увеличен - м количества деструк-тирующего агента. Причем наиболее эффективными опять-таки оказываются небольшие количества гексаметилендиамина.  [36]

37 Изменение ударной вязкости ( а и разрушающего напряжения при статическом изгибе ( б нестябилизировяннпгп - ( X-ц-стабнлнзнр.| Изменение ударной вязкости при термоокислительной деструкции. [37]

Действие стабилизаторов наряду с замедлением поглощения кислорода проявляется и в сохранении молекулярного веса полиамидов.  [38]

39 Кинетические кривые уменьшения давления при термоокислительной деструкции полиамида П-548 в присутствии различных стабилизаторов ( РО, 200 мм рт. ст., / 200 С, концентрация стабилизатора.| Изменение характеристической вязкости и уменьшение давления при термоокислительной деструкции поликапроамида в присутствии фенил-р-наф-тиламина ( ЯОг 200 мм рт.ст., t 200 С. [39]

Действие стабилизаторов наряду с замедлением поглощения кислорода проявляется и в сохранении молекулярного веса полиамидов. Так, при окислении поликапроамида в присутствии ингибитора ( рис. 4) наблюдается резкое снижение характеристической вязкости раствора полиамида в л-крезоле уже в начале процесса. В присутствии неозона Д вязкость сначала даже несколько повышается. Только по окончании периода индукции вязкость начинает уменьшаться, причем не так резко, как в отсутствие стабилизатора.  [40]

41 Схема формования волокна в процессе межфазной поликонденсации. [41]

Они показывают, что увеличение интенсивности перемешивания способствует повышению выхода и молекулярного веса полиамида.  [42]

Наличие фосфорной кислоты, взаимодействующей с конечными аминогруппами макромолекул полиамида, стабилизирует молекулярный вес полиамида при последующем его плавлении, подобно тому, как это имеет место при введении небольших количеств кар-боновых кислот.  [43]

На первой стадии процесса поликонденсации соли АГ после достижения температуры 260 С молекулярный вес получаемого полиамида составляет примерно 7000 и при выдерживании в этих условиях почти не изменяется.  [44]

45 Зависимость удельной вязкости полигексаметиленсе-бацинамида от чистоты применяемого хлорангидрида. [45]



Страницы:      1    2    3    4