Cтраница 3
На рис. 77 показано влияние эмульгатора на молекулярный вес полиамида. [31]
В табл. 196 приведены данные о зависимости молекулярного веса полиамидов на основе хлорангидрида изофталевой кислоты и анилинфталеина [23] от способа введения хлорангидрида в реакцию. [32]
В противоположность межфазной поликонденсации в жидкой фазе, молекулярный вес полиамида при газофазном методе не зависит от толщины водного слоя, несущественно возрастает с повышением температуры. Гексаметилендиамин энергично реагирует с дихлорангидридами неорганических кислот. [33]
Рассмотренные особенности указывают на то, что повышение молекулярного веса полиамида улучшает не только производственные возможности, но и свойства материала, связанные с непрерывными напряжениями изгиба и с ударной прочностью, как это имеет место, например, в трубах и пленках. [34]
Метод мономолекулярных пленок применен Назини и сотрудниками [1076] для определения молекулярного веса полиамидов. [35]
Как видно из рис. 23, на котором представлена зависимость молекулярного веса полиамида от количества гексаметилендиамина в реакционной среде, степеньдеструкции полиамида увеличивается с увеличен - м количества деструк-тирующего агента. Причем наиболее эффективными опять-таки оказываются небольшие количества гексаметилендиамина. [36]
![]() |
Изменение ударной вязкости ( а и разрушающего напряжения при статическом изгибе ( б нестябилизировяннпгп - ( X-ц-стабнлнзнр.| Изменение ударной вязкости при термоокислительной деструкции. [37] |
Действие стабилизаторов наряду с замедлением поглощения кислорода проявляется и в сохранении молекулярного веса полиамидов. [38]
Действие стабилизаторов наряду с замедлением поглощения кислорода проявляется и в сохранении молекулярного веса полиамидов. Так, при окислении поликапроамида в присутствии ингибитора ( рис. 4) наблюдается резкое снижение характеристической вязкости раствора полиамида в л-крезоле уже в начале процесса. В присутствии неозона Д вязкость сначала даже несколько повышается. Только по окончании периода индукции вязкость начинает уменьшаться, причем не так резко, как в отсутствие стабилизатора. [40]
![]() |
Схема формования волокна в процессе межфазной поликонденсации. [41] |
Они показывают, что увеличение интенсивности перемешивания способствует повышению выхода и молекулярного веса полиамида. [42]
Наличие фосфорной кислоты, взаимодействующей с конечными аминогруппами макромолекул полиамида, стабилизирует молекулярный вес полиамида при последующем его плавлении, подобно тому, как это имеет место при введении небольших количеств кар-боновых кислот. [43]
На первой стадии процесса поликонденсации соли АГ после достижения температуры 260 С молекулярный вес получаемого полиамида составляет примерно 7000 и при выдерживании в этих условиях почти не изменяется. [44]
![]() |
Зависимость удельной вязкости полигексаметиленсе-бацинамида от чистоты применяемого хлорангидрида. [45] |