Молекулярный вес - поливинилхлорид
Cтраница 1
Молекулярный вес поливинилхлорида в значительной мере зависит от температуры процесса, при этом чем выше температура процесса, тем больше неоднородность полимера и ниже его молекулярный вес. [1]
Молекулярный вес поливинилхлорида, от температуры полиме-характеризуемый константой Фикентчера, ризации. [2]
Молекулярный вес поливинилхлорида является весьма важной характеристикой, определяющей наряду с другими показателями почти все свойства материалов на основе этого полимера. Величиной молекулярного веса определяются в значительной степени физико-механические свойства полимерных материалов на основе поливинилхлорида ( как жестких, так и пластифицированных), совместимость ПВХ с пластификаторами, скорость его взаимодействия с пластификаторами, текучесть расплава и многие другие свойства. [3]
Величиной молекулярного веса поливинилхлорида определяются в значительной мере физико-механические свойства материалов, скорость взаимодействия с пластификаторами, текучесть расплава и многие другие свойства. [4]
Величина молекулярного веса поливинилхлорида сказывается не только на характере текучести полимера, но и на механических свойствах изделий из поливинилхлорида. [5]
Распределение по молекулярным весам поливинилхлорида было изучено Окадо и Сато [268] фракционированием низкомолекулярных фракций полимера, которое показало, что интегральные дробные функции и весовая дробная функция одинаковы для низкомолекулярного и различны для высокомолекулярного поливинилхлорида. [6]
 |
Схема процесса производства суспензионного поливинилхлорида. [7] |
Важнейшим параметром процесса, определяющим молекулярный вес поливинилхлорида и степень разветвленное его макромолекул, является температура полимеризации. Для получения поливинилхлорида с узким молекулярно-весовым распределением отклонение от заданной температуры не должно превышать 0 5 С. [8]
Важнейшим параметром процесса, определяющим молекулярный вес поливинилхлорида и степень разветвленности макромолекул, является температура полимеризации. Для получения поливинилхлорида с узким молекулярно-весовым распределением отклонение от заданной температуры не должно превышать 0 5 С. Термостабильность полимера также зависит от температуры. Поливинилхлорид, синтезированный при 50 С, имеет более высокую термостабильность, чем полимер, полученный при 60 С. При перегреве может произойти спекание, а иногда и разложение массы. [9]
Важнейшим параметром процесса, определяющим величину молекулярного веса поливинилхлорида и степень разветвленное макромолекул полимера, является температура полимеризации. Для получения поливинилхлорида с узким молекулярно-весо-вым распределением отклонение от заданной температуры не должно превышать 0 5 С. Термоста-бяльность полимера также зависит от температуры. Поливинилхлорид, синтезированный при 50 С, имеет более высокую термостабильность, чем полимер, полученный при 60 С. При перегреве может произойти спекание, а иногда и разложение массы. На свойства суспензионного полимера влияют также весовые соотношения воды и мономера, степень конверсии и другие факторы. Для получения полимера с необходимыми физико-механическими показателями выбранная рецептура должна сочетаться с оптимальными условиями процесса. [10]
Образование ассоциатов очень сильно зависит от молекулярного веса поливинилхлорида. Например, низкомолекулярные фракции ( [ т ] ] 0 62) в тетрагидрофуране вообще не дают ассоциатов, а высокомолекулярные фракции ( [ т ] ] 1 26) дают заметный пик на седи-ментометрической кривой. Фракции же с максимальным молекулярным весом дают еще один пик, которому соответствует коэффициент седиментации на 50 % больший, чем для первого пика. [11]
При полимеризации винилхлорида в присутствии небольших количеств инициатора молекулярный вес поливинилхлорида, выраженный через константу Фикентчера К ( см. стр. [12]
Вследствие большой скорости реакции передачи цепи через мономер и растворитель молекулярный вес поливинилхлорида практически не зависит от концентрации инициатора ( при малых значениях [ С ]) и определяется главным образом температурой полимеризации. Поэтому повышение температуры полимеризации приводит к понижению молекулярного веса поливинилхлорида. [13]
Одно из первых указаний на малую разветвленность поливинилхлорида было сделано Штаудингером [7] на основании исследований зависимости вязкости растворов от молекулярного веса поливинилхлорида. Углеводород имеет температуру плавления около 118 С и свойства, промежуточные между свойствами полиэтилена высокого и низкого давления. [14]
Пожалуй, наиболее детальное исследование ассоциатов в растворах ПВХ было проведено Генгстенбером и Шухом64, которые изучали зависимость содержания ассоциатов от природы растворителя, способа растворения, концентрации и молекулярного веса поливинилхлорида, температуры и обработки раствора ультразвуком. Можно считать, что эта работа в какой-то мере является итогом всех предыдущих исследований ассоциатов макромолекул ПВХ в растворах. [15]
Страницы: 1 2