Cтраница 1
Молекулярный вес образующегося полимера зависит от выбора растворителя и температуры полимеризации. [1]
Зависимость молекулярного веса образующегося полимера от степени превращения, характерная для полимеризации триоксана, наблюдалась и при сополимеризации. [3]
Зависимость молекулярного веса образующегося полимера от состава органической фазы, по-видимому, объясняется растворяющей способностью последней по отношению к полимеру. В самом деле, в плохом растворителе растущие полимерные цепи обрываются вследствие высаждения полимера. При высаждении полимера из раствора происходит сворачивание полимерных цепей и, следовательно, экранирование концевых групп полимера, способных к дальнейшему росту. [4]
С уменьшением молекулярного веса образующегося полимера максимум на кривой светорассеяния, область перехода от нелинейного к линейному падению Rg0 f ( q) и величина / 2 закономерно смещаются в сторону больших конверсии, а сам переход оказывается более размытым. Такие зависимости R 0 от состава смеси, как известно, характерны для бинарных растворов низкомолекулярных соединений. Таким образом, снижение молекулярного веса получаемого ПММА приводит к увеличению критической концентрации полимера в системе, при которой происходит образование флук-туационной сетки и наступает автоускорение реакции. [5]
![]() |
Зависимость приведенной вязкости раствора координационного полимера в ди-метилформамиде от температуры реакции. [6] |
Большое влияние на молекулярный вес образующегося полимера и, конечно, на скорость поликонденсации в растворе оказывает концентрация раствора. [7]
На скорость реакции и молекулярный вес образующегося полимера большое влияние оказывает чистота исходных продуктов; в частности, присутствие влаги существенно снижает молекулярный вес образующегося полимера. В качестве растворителя используется пиридин, температура процесса для n - бром - и п-изотиофенолов 250 С. [8]
Для регулировки свойств и молекулярного веса образующегося полимера применяются различные модификаторы. [9]
![]() |
Зависимость приведенной вязкости полиэфира ( ] пр от соотношения исходных веществ.| О. Зависимость молекулярного веса полигексаметииенадипинамида от концентрации исходных веществ. [10] |
Большое влияние на величину молекулярного веса образующегося полимера оказывает концентрация исходных веществ. Оно проявляется в йалючин оптимальной концентрации исходных веществ, при которой образуется наиболее высокомолекулярный продукт, а также достигается максимальный выход. Эта концентрация зависит от природы реагирующих веществ и растворителя. [11]
![]() |
Зависимость приведенной вязкости полиэфира ( т пр от соотношения исходных веществ.| Зависимость молекулярного веса полигексаметиленадишшамида от концентрации исходных веществ. [12] |
Большое влияние па величину молекулярного веса образующегося полимера оказывает концентрация исходных веществ. Оно проявляется в наличии оптимальной концентрации исходных веществ, при которой образуется наиболее высокомолекулярный продукт, а также достигается максимальный выход. Эта концентрация зависит от природы реагирующих веществ и растворителя. [13]
Влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес образующегося полимера было отмечено для таких случаев неравновесной поликонденсации, как взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами [10] или их фенолятами [11], при поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами [12], хлорангидридов дикарбоновых кислот с дигидразидами дикарбоновых кислот [13] и некоторых других. [14]
Интенсивность перемешивания влияет и на молекулярный вес образующегося полимера, но зависимость молекулярного веса полимера от гидродинамических факторов является очень сложной. [15]