Cтраница 2
![]() |
Степень полимеризации и молекулярный вес полимеров, применяемых для получения химических волокон. [16] |
Например, при повышении молекулярного веса полипропилена в 2 раза вязкосгь расплава возрастает в 6 - 8 раз, что затрудняет равномерную подачу расплавленной массы к прядильному насосику. [17]
Например, при повышении молекулярного веса полипропилена в 2 раза, вязкость расплава возрастает в 4 - 5 раз, что значительно затрудняет равномерную подачу расплавленной массы к прядильному насосику. [18]
Стереоизомерный состав и величина молекулярного веса полипропилена определяют не только характеристики текучести, но и конечные свойства пленок. Правильный выбор марки полимера позволяет получить изделие с нужным комплексом свойств. По мере повышения последней возрастают предел прочности при растяжении, глянцевитость поверхности, коэффициент трения пленки, но одновременно снижаются прочность на надрыв ( структурная прочность по Эльмендорфу), ударная вязкость, прозрачность и газопроницаемость. [19]
Понижение температуры приводит к увеличению молекулярного веса полипропилена и полиэтилена. [20]
![]() |
S. Влияние молекулярного веса полимера на свойства невытянутого. [21] |
Зависимость свойств невытянутых волокон от молекулярного веса полипропилена обусловлена тем, что релаксационные процессы определяются молекулярным весом полимера и они протекают тем быстрее, чем ниже вязкость расплава. [22]
Все эти условия проведения реакции влияют на молекулярный вес полипропилена, его степень кристалличности и строение полипропилена. В полиолефинах, начиная с полипропилена, было открыто неизвестное ранее явление стереоизомерии, наподобие цис - и траке-изомерии у оле-финов. [23]
Даже после непродолжительного прогрева на воздухе при 150 С молекулярный вес полипропилена уменьшается более чем в 30 раз и соответственно резко снижается и прочность волокна. [24]
![]() |
Кривые нагрева и охлаждения высокомолекулярного изотактического полипропилена ( остатки после экстракции. [25] |
Молярное соотношение между компонентами катализатора влияет на выход и молекулярный вес полипропилена. [26]
![]() |
Зависимость характеристической вязкости полипропилена от времени полимеризации. [27] |
Полученные результаты ( рис. 7) показывают, что молекулярный вес твердого полипропилена практически не изменяется длительное время. Специальными опытами было также показано, что молекулярный вес полипропилена, образовавшегося до прекращения подачи мономера в реактор, в дальнейшем практически не изменяется. Очевидно, время роста полимерной цепи совпадает с временем жизни активной точки на ней и измеряется немногими секундами. [28]
Даже очень небольшие количества водорода приводят к значительному снижению молекулярного веса полипропилена. Чтобы добиться примерно такого же снижения в случае полиэтилена, необходимо по крайней мере в десять раз больше водорода. [29]
Диэтилцинк при добавлении it каталитической системе действует как регулятор молекулярного веса изотактнчсского полипропилена, не влияя на скорость полимеризации и на стсреорегулярность полимера. Происходит обмен менаду этилънымп группами диэтилцинка и полимерными цепями, растущими на активных центрах. [30]