Молекулярный вес - полиэфир
Cтраница 2
Другие эксперименты, в которых молекулярный вес полиэфира изменяли от 1180 до 4680, а нафтилендиизо-цианят брали в 50 % - ном избытке показали, что с уменьшением молекулярного веса полиэфира модуль и твердость эластомера несколько, увеличиваются, а прочность при растяжении. [16]
Из рисунка видно, что молекулярный вес полиэфира увеличивается при уменьшении толщины реакционного слоя и при применении вакуума благодаря улучшению условий отвода низкомолекулярного продукта. Характерно, что обе кривые на рис. 21 сходятся в одной точке при толщине слоя, стремящейся к нулю. [17]
 |
Влияние молекулярного веса исходного полиэфира на свойства уретановых эластомеров. [18] |
Таким образом, с повышением молекулярного веса полиэфира снижаются твердость, теплообразование и повышается износостойкость эластомеров. Поэтому в дальнейших исследованиях мы предполагаем изучить более полно влияние природы отверждающейся системы на истираемость полиуретанов. [19]
Па рис. 114 показано изменение молекулярного веса полиэфира в зависимости от количества цетиловою спирта. [20]
Как установлено [42], между молекулярным весом использованного полиэфира и напряжением при удлинении полиуретанов, полученных из него, существует линейная зависимость. [21]
В заключение следует подчеркнуть, что молекулярный вес полиэфира, как и любого другого полимера, не может рассматриваться как молекулярный вес соединения определенного состава. Можно говорить только о среднем молекулярнрм весе, точное определение которого весьма затруднительно а возможно лишь при использовании классических кривых распределения. [22]
Как было указано выше, чем больше молекулярный вес полиэфира, тем больше в нем двойных связей. Поэтому если вопрос о содержании монофункциональных соединений в полимерах с небольшим молекулярным весом не существен, то для полимерных диолов с молекулярным весом выше 2000 и триодов с молекулярным весом выше 4000 он приобретает большое значение. [23]
Как было указано выше, чем больше молекулярный вес полиэфира, тем больше в нем двойных связей. Поэтому если вопрос о содержании монофункциональных соединений в полимерах с небольшим молекулярным весом не существен, то для полимерных диолов с молекулярным весом выше 2000 и триолов с молекулярным весом выше 4000 он приобретает большое значение. [24]
При этом оказалось, что величина молекулярного веса полиэфира зависит от температуры реакции. При определенной температуре, зависящей от природы применяемой дикарбоновой кислоты, молекулярный вес полиэфира достигает максимального значения, после чего происходит понижение молекулярного веса в результате термического распада. [25]
Для иллюстрации зависимости свойств эластомера от молекулярного веса полиэфира был взят полиэтиленади-пинат с различным молекулярным весом. Изменение молекулярного веса полиэфира, а также строения полиуретана оказало на начальные свойства эластомера небольшое влияние; однако при хранении эластомеры на основе полиэфиров с большим молекулярным весом медленно закристаллизовывались. Эластомеры на основе полиэфиров с молекулярным весом 1385 имели наименьшую склонность к кристаллизации, но обладали сравнительно низкими прочностью на раздир и эластичностью. [26]
Для иллюстраций зависимости свойств эластомера от молекулярного веса полиэфира был взят полиэтиленади-пинат с различным молекулярным весом. Изменение молекулярного веса полиэфира, а также строения полиуретана оказало на начальные свойства эластомера небольшое влияние; однако при хранении эластомеры на основе полиэфиров с большим молекулярным весом медленно закристаллизовывались. Эластомеры на основе полиэфиров с молекулярным весом 1385 имели наименьшую склонность к кристаллизации, но обладали сравнительно низкими прочностью на раздир и эластичностью. [27]
 |
Зависимость логарифма сопротивления разрыву ( lg а от температуры для ряда полиуретанов. [28] |
Заметное улучшение свойств достигается при уменьшении молекулярного веса полиэфира от 2000 до 1000, хотя при этом снижается эластичность по отскоку. [29]
 |
Изменение молекулярного веса иолиэтиленсукцината и количества отщепившихся карбоксильных групп с изменением температуры поликонденсации янтарной кислоты с этиленгликолем. [30] |
Страницы: 1 2 3 4