Молекулярный вес - продукт
Cтраница 1
Молекулярный вес продукта, получаемого при низком давлении 60 000 - 300 000; может достигать значительно большей величины ( 3300000 уг. Синтезированный в любых условиях, представляет собой смесь кристаллической и аморфной модификаций. Соотношение этих двух фаз зависит от метода синтеза полимера. Кристаллическая фаза обусловливает плохую растворимость полиэтилена, повышает механическую прочность и твердость. Аморфная фаза придает полимеру большую эластичность и морозостойкость. [1]
Молекулярный вес продукта определить не удалось ни в растворе бензола, ни в растворе диоксана, так как продукт очень плохо растворим и при охлаждении выкристаллизовывался. [2]
Молекулярный вес продукта, определенный криоскопическим методом, по величине несколько выше значения молекулярного веса, вычисленного для мономерной структуры, но ниже значения, соответствующего димеру. Последнее можно объяснить явлением диссоциации продукта XIV в водной среде. [3]
Молекулярный вес продуктов определяется временем проведения реакции. Этим путем можно получить парафины с четным числом атомов углерода в пределах С4 - С30, но далее с реакцией роста начинает серьезно конкурировать реакция замещения, дающая олефины. [4]
Молекулярный вес продуктов определяется временем проведения реакции. Этим путем можно получить парафины с четным числом атомов углерода в пределах С4 - С30, но далее с реакцией роста начинает серьезно конкурировать реакция замещения, дающая олефины. [5]
Молекулярный вес продуктов диссоциации определяют как химическими ( ср. Характеристическая вязкость полимерных цепей в конформации статистического клубка связана простым соотношением с молекулярным весом. Следовательно, он может быть найден по измерению вязкости [137] ( ср. [6]
Молекулярный вес продуктов гидролиза сульфопродуктов, выделенных из масляного слоя, примерно равен молекулярному весу исходных фракций. [7]
Молекулярный вес продуктов крекинга рабочей жидкости, содержащихся в струе, может быть значительно меньше молекулярного веса рабочего вещества. Температура охлаждаемых стенок насоса часто недостаточна для конденсации на ней продуктов крекинга. Несконденсированные пары и остаточные газы продиффундируют в откачиваемый объем. Уже отмечалось ( см. § 14), что миграция паров рабочей жидкости для масляных диффузионных насосов может достичь нескольких кубических сантиметров в час. Наличие загрязнений рабочей жидкости и миграции продуктов крекинга приводит к снижению предельного вакуума, загрязнению откачиваемого объема и к уменьшению количества рабочей жидкости в подогревателе, что ограничивает срок службы насоса без вскрытия. [8]
Увеличение молекулярного веса продуктов окислительного уплотнения, усложнение их структуры, в составе которой становится все больше гетероатомое, происходит с различной скоростью в зависимости от температурных условий, концентрации реагирующих веществ, влияния инициаторов и ингибиторов этих реакций. [9]
При молекулярном весе продукта 10000 - 15000 активность катализатора сохраняется более 50 ч, но при большем молекулярном весе активность катализатора падает гораздо быстрее, так как полимер с более высоким молекулярным весом труднее омывается. Активность катализатора восстанавливается при обработке его воздухом при температуре близкой к температуре активации. [10]
При этом молекулярный вес продукта не меняется, но внутренняя структура его усложняется. [11]
 |
Значение градусов термометра Бекмана при различных температурах. [12] |
При определении молекулярного веса продукта с применением в качестве растворителя бензола 20 - 25 мл криоскопиче-окого бензола вводят в чистую сухую пробирку и взвешивают на техЕ о-аналитических весах с точностью до 0 01 г. В пробирку вставляют термометр, закрывают тубус пробкой и укрепляют эту пробирку в муфте, заранее установленной в охладительной бане. Температура воды в бане поддерживается равной 2 - 4 С добавлением воды, охлаждаемой льдом. При постоянном равномерном помешивании мешалкой наблюдают за температурой жидкости в пробирке; температура сначала понижается ( переохлаждение растворителя), затем повышается ( появление кристаллов), а после iToro некоторое время остается без изменения. На шкалу термометра следует смотреть через лупу, тысячные доли нужно отмечать на глаз. Если наивысшая температура не остается постоянной, а постепенно падает на несколько сотых градуса, :: начит, растворитель загрязнен. Тогда следует вымыть аппарат п повторить опыт с порцией чистого растворителя. Температурой намерзания растворителя считают среднее из двух параллельных определений, произведенных с одной порцией продукта. [13]
Метод определения молекулярного веса продуктов пиролиза был описан Парсонсом [22] на примере пиролиза полимеров. [14]
Для увеличения молекулярного веса продукта конденсации обычно стремятся с максимальней полнотой удалить низкомолекулярный продукт реакции, повышая температуру при обычном давлении или в вакууме. [15]
Страницы: 1 2 3 4