Cтраница 1
Рекомбинация атомов кислорода в молекулу 0 [38] относится к типу ди-мериаации. В реакциях с участием аналогов карбенов Ж группы получаются не димерные, а полимерные продукты. [1]
Рекомбинация атомов кислорода должна приводить к относительно нестабильной перекисной связи. Эта связь, если она действительно образуется, должна разрываться и в конечном полимере ее уже не будет. [2]
Замедленной стадией является рекомбинация атомов кислорода. [3]
Отметим, что немонотонная зависимость коэффициента рекомбинации атомов кислорода на силиконизованных покрытиях наблюдается и в диссоциированном углекислом газе. [4]
Экспериментальные трудности во многом объясняют немногочисленность полных исследований скоростей рекомбинации атомов кислорода и водорода. Недавно разработанные методы измерения концентрации атомов, в частности методы ЭПР и резонансного поглощения, все еще недостаточно используются при изучении рекомбинации атомов, хотя они являются перспективными. [5]
Явление зажигания поверхности наблюдается далеко не всегда; например, при рекомбинации атомов кислорода на окиси магния, несмотря на большие разогревы, срыв режима не был обнаружен. [6]
В [9] рассматривается ситуация, которая имеет место при определении вероятности рекомбинации атомов кислорода газодинамическими методами, и для которых характерна замороженность реакций в газовой фазе. Считается также, что гетерогенная рекомбинация протекает по ударному механизму Или-Райдила. Это обусловливает погрешность восстановления коэффициента рекомбинации по измеренному тепловому потоку, достигающую целого порядка. Отметим также, что в [9] показано, что на траектории входа планирующего аппарата в атмосферу Земли возбужденные частицы оказывают влияние на тепловой поток к поверхности с высокими каталитическими свойствами, а для низко каталитических покрытий их влияние не столь существенно. [7]
В [9] рассматривается ситуация, которая имеет место при определении вероятности рекомбинации атомов кислорода газодинамическими методами, и для которых характерна замороженность реакций в газовой фазе. Считается также, что гетерогенная рекомбинация протекает по ударному механизму Или Райдила. Это обусловливает погрешность восстановления коэффициента рекомбинации по измеренному тепловому потоку, достигающую целого порядка. Отметим также, что в [9] показано, что на траектории входа планирующего аппарата в атмосферу Земли возбужденные частицы оказывают влияние на тепловой поток к поверхности с высокими каталитическими свойствами, а для низко каталитических покрытий их влияние не столь существенно. [8]
Отравляющее действие окислов азота на образование озона можно объяснить их ролью в процессах рекомбинации атомов кислорода. Известно, что окислы азота могут играть роль катализатора в этих процессах. [9]
Изменение с в зависимости от скоростей реакций в газовой фазе и на поверхности.| Эффект диффузионного разделения химических элементов за счет каталитических свойств поверхности. [10] |
Однако из рисунка видно, что в случае существенного отличия каталитических свойств поверхности по отношению к рекомбинации атомов кислорода и азота эффект диффузионного разделения имеет место. [11]
С ростом концентрации Ag ( aao и O ( adc) c одной стороны, происходит зарождение и рост кристаллов Ag, а с другой, - рекомбинация атомов кислорода и десорбция его молекул. [12]
Явление верхнего предела было объяснено в работах Ковальского и Семенова, выдвинувших предположение, что при этом давлении кислорода происходит обрыв цепи в результате тройных соударений, приводящих к рекомбинации атомов кислорода. [13]
Одно из них представляет собой вероятность рекомбинации атома в соответствующую ему молекулу, а другое - вероятность его рекомбинации в молекулу NO. Такое представление учитывает рекомбинацию атомов кислорода О и азота N как в свои молекулы Оз и N2, так и в молекулы окиси азота NO. Каждому такому процессу соответствует определенный коэффициент каталитической активности или вероятность рекомбинации. Например, 700 представляет отношение числа атомов О рекомбинирующих в Оз к общему числу атомов О падающих на поверхность, a 7ON - отношение числа атомов О рекомбинирующих в NO к общему числу атомов О падающих на поверхность. Аналогично для атомов азота. Этот подход может быть легко распространен на более сложные случаи с помощью добавления новых членов в выражения для массовых скоростей образования компонентов. [14]
Одно из них представляет собой вероятность рекомбинации атома в соответствующую ему молекулу, а другое - - вероятность его рекомбинации в молекулу NO. Такое представление учитывает рекомбинацию атомов кислорода О и азота N в свои молекулы О 2 и N2, так и в молекулы окиси азота NO. Каждому такому процессу соответствует определенный коэффициент каталитической активности или вероятность рекомбинации. Например, 700 представляет отношение числа атомов О рекомбинирующих в О2 к общему числу атомов О падающих на поверхность, a 7ON - отношение числа атомов О рекомбинирующих в NO к общему числу атомов О падающих на поверхность. Аналогично для атомов азота. Этот подход может быть легко распространен на более сложные случаи с помощью добавления новых членов в выражения для массовых скоростей образования компонентов. [15]