Cтраница 2
Рекомбинация радикалов в большинстве случаев чрезвычайно энергетически выгодна, а так как при образовании химической связи освобождается теплота, энергия активации таких реакций близка к нулю. [16]
Рекомбинация радикалов приводит к образованию этана и сшиванию облученного УФ-светом эластомера. [17]
Рекомбинация радикалов RO происходит в клетке растворителей. Часть из них выходит в объем. Двухстадийный механизм рекомбинации радикалов подтверждается следующим фактом. [18]
Рекомбинация радикалов Rj и R2 приводит к сшиванию ПУ, а превращения Rj вызывают распад макромолекул и выделение СО. [19]
Любая рекомбинация радикалов приводит к обрыву цепи. [20]
Рекомбинация радикалов типа R02 R - ROOR приводит к алкил-гидроперекисям. В результате внутримолекулярных превращений перекисных радикалов возникают спирты и кислоты. [21]
Рекомбинация радикалов PhNH с образованием соединения, дегидрирование которого приводит к сопряжению ароматических колец через - NN - и, таким образом, к развитию системы сопряжения. [22]
Рекомбинация радикалов R и RO может привести к образованию стабильных химических поперечных сшивок. [23]
Рекомбинация радикалов RO происходит в клетке растворителей. Часть из них выходит в объем. Двухстадийный механизм рекомбинации радикалов подтверждается следующим фактом. [24]
Рекомбинация радикалов первичной пары дает торет-бутил-бензоат, который должен был иметь усиленное поглощение на метильных протонах. Странно, но поляризации наблюдать не удается. Падение сигнала незначительной интенсивности во времени скорее связано с исчезновением тгаре / га-бутилбензоата во вторичных реакциях, например, с реактивом Гриньяра ( рис. 7), чем с затуханием поляризации. [25]
Рекомбинацию радикалов в таком случав следует рассматривать на основе уравнений диффузионной кинетики, считая, что при встрече двух валентностей происходит их уничтожение. В таком случае для скорости рекомбинации можем использовать уравнения диффузионной теории бимолекулярных реакций, которые были даны во второй главе. Для этого нужно оценить коэффициент диффузии свободной валентности и ввести определенный радиус рекомбинации. [26]
При рекомбинации радикалов возникают новые, более стабильные кислородные соединения. [27]
При рекомбинации радикалов RO2 выход свечения обычно значительно выше, чем при рекомбинации R. Таким образом, если реакцию окисления проводить в условиях, когда возможна замена радикалов R на RO2 или наоборот, можно наблюдать резкое изменение интенсивности свечения. [28]
Кроме рекомбинации радикалов при низких темп - pax, подробно изучены также реакции присоединения атомов II по двойной связи. [29]
При рекомбинации радикалов в твердых полимерах наблюдаются значения предэкспоненциального множителя, превышающие газокинетические на 10 порядков и больше. У нас эта разница не столь значительна. [30]