Исходный молекулярный вес

Cтраница 1

Кривые потенциометрического титрования фотожелатины в атмосфере азота. X исходный. О измельченный при 10. -. - - измельченный при - 70. [1]

Величина исходного молекулярного веса деструктируемого продукта влияет, в частности, и на конечный размер фрагментов. [2]

Следовательно, исходный молекулярный вес определяет только скорость деструкции полимера, но не длину конечных фрагментов. Последняя зависит от химической природы полимера, скорости и интенсивности сдвига. [3]

Термическое разложение различных образцов полиметилметакрилата ( цифры на кривых-молекулярный вес полимера. [4]

С увеличением исходного молекулярного веса М0 кривые располагаются на большем расстоянии от диагонали Л С. [5]

Зависимость температуры размягчения эпоксидных смол от их молекулярного веса. [6]

У твердых эпоксидных смол, имеющих более высокий исходный молекулярный вес, быстрее достигается критический молекулярный вес, при котором заканчивается гелеобразование и начинается сшивание молекул. [7]

С - коэффициент, зависящий от величины исходного молекулярного веса и максимально возможной степени деструкции. [8]

Скорость изменения средневесового молекулярного веса при деструкции зависит от исходного молекулярного веса полимера. [9]

Вместе с тем коэффициент стабильности любого полимера зависит от исходного молекулярного веса полимера, подвергнутого окислению. [10]

Авогадро, Моо - предел деструкции, а М0 - исходный молекулярный вес. [11]

Мп - среднечисловой молекулярный вес при дозе радиации г; М 0 - значение исходного молекулярного веса; Ed - средняя величина энергии, поглощаемой системой при каждом разрыве связи основной цепи; N - число Авогадро. [12]

Достоинством метода определения G ( X) по степени набухания является то, что нет необходимости определять исходный молекулярный вес полимера [ по крайней мере в приближенном уравнении ( 54) ] или распределение по молекулярным весам до образования поперечных сшивок, а также сравнительная простота измерений. Например, Чарлзби и Дэ - висон28 установили, что G ( X) для полиэтилена алкатен при облучении уменьшался при повышении температуры со 115 до 180 С, если измерения проводили методом определения степени набухания. [13]

Достоинством метода определения G ( X) по степени набухания является то, что нет необходимости определять исходный молекулярный вес полимера [ по крайней мере в приближенном уравнении ( 54) ] или распределение по молекулярным весам до образования поперечных сшивок, а также сравнительная простота измерений. Но теоретические основы метода и погрешность, обусловленная незнанием точной величины входящего в уравнение ( 54) параметра ц, нуждаются в обосновании. Например, Чарлзби и Дэ - висон28 установили, что G ( X) для полиэтилена алкатен при облучении уменьшался при повышении температуры со 115 до 180 С, если измерения проводили методом определения степени набухания. [14]

Достоинством метода определения G ( X) по степени набухания является то, что нет необходимости определять исходный молекулярный вес полимера [ по крайней мере в приближенном уравнении ( 54) ] или распределение по молекулярным весам до образования поперечных сшивок, а также сравнительная простота измерений. Но теоретические основы метода и погрешность, обусловленная незнанием точной величины входящего в уравнение ( 54) параметра, нуждаются в обосновании. Например, Чарлзби и Дэ - висон28 установили, что G ( X) для полиэтилена алкатен при облучении уменьшался при повышении температуры со 115 до 180 С, если измерения проводили методом определения степени набухания. [15]

Страницы: 1 2 3