Квадратичная рекомбинация
Cтраница 2
Ар п, где Ар - концентрация инжектированных носителей, an - стационарная концентрация основных носителей) справедлив закон квадратичной рекомбинации носителей тока. [16]
Ар - п, где Ар - концентрация инжектированных носителей, an - стационарная концентрация основных носителей) справедлив закон квадратичной рекомбинации носителей тока. [17]
Таким образом, в координатах обратная концентрация - время в начальный момент должен получиться ( в пределе) прямолинейный участок, соответствующий квадратичной рекомбинации в аморфной зоне, а при больших t - прямолинейный участок, соответствующий квадратичной рекомбинации в кристаллической зоне. Второй прямолинейный участок, как мы уже указывали, действительно наблюдается на всех кинетических кривых. [18]
Таким образом, в координатах обратная концентрация - время в начальный момент должен получиться ( в пределе) прямолинейный участок, соответствующий квадратичной рекомбинации в аморфной зоне, а при больших t - прямолинейный участок, соответствующий квадратичной рекомбинации в кристаллической зоне. Второй прямолинейный участок, как мы уже указывали, действительно наблюдается на всех кинетических кривых. [19]
Для липидов, содержащих такие кислоты, пеооксид-ное окисление при концентрации ионов железа ( Ц) ниже определенного предела развивается автокатали-тически, т.е. концентрация гидропероксидов из ненасыщенных жирных кислот, как и концентрация радикалов R-QO -, скорость квадратичной рекомбинации которых определяет интенсивность ХЛ, растут по экспоненциальному закону. [20]
 |
Характер нарастания и спада напряжения сигнала при воздействии на фоторезистор импульса света прямоугольной формы ( а для случая линейной ( б и квадратичной ( в рекомбинаций. [21] |
Процесс нарастания и спада сигнала при воздействии на фото-езистор импульса лучистого потока прямоугольной формы зависит т концентрации носителей ( равновесных и неравновесных) и харак-ера процесса рекомбинации. В случае квадратичной рекомбинации ( интен. [22]
Следовательно, быстрота изменения концентрации оказывается пропорциональной квадрату избыточной концентрации. Этот случай называется квадратичной рекомбинацией. Решение уравнений (1.40) несколько сложнее и дает неэкспоненциальный ход зависимости концентрации от времени. [23]
Гетерогенные катализаторы жидкофазного окисления участвуют в реакциях не только инициирования и продолжения цепи, о и ее обрыва. На поверхности катализатора осуществляются перекрестная рекомбинация ( гибель) радикалов R - и ROO, квадратичная рекомбинация радикалов ROO - и линейный обрыв цепи, В работе [452] на основании баланса кислорода при распаде гидроперекиси кумола сделан вывод о квадратичной рекомбинации радикалов на поверхности окислов металлов. [25]
Термическая деструкция является радикальным процессом, ибо только в этом случае возможно образование столь широкого набора продуктов распада. Прямым доказательством существования при деструкции, например, циклогексильного радикала, служит идентификация среди продуктов распада дициклогексила, образование которого имеет место в результате квадратичной рекомбинации циклогексильных радикалов. [26]
Гетерогенные катализаторы жидкофазного окисления участвуют в реакциях не только инициирования и продолжения цепи, о и ее обрыва. На поверхности катализатора осуществляются перекрестная рекомбинация ( гибель) радикалов R - и ROO, квадратичная рекомбинация радикалов ROO - и линейный обрыв цепи, В работе [452] на основании баланса кислорода при распаде гидроперекиси кумола сделан вывод о квадратичной рекомбинации радикалов на поверхности окислов металлов. [27]
Интенсивность рекомбинации пропорциональна квадрату концентрации неравновесных носителей. Это имеет место, например, в случае, когда концентрация равновесных носителей равна нулю и при ионизации электроны переводятся из нижней зоны в верхнюю; при этом концентрация неравновесных электронов и дырок оказывается одинаковой, и интенсивность рекомбинации, согласно (4.8) и (4.10), равна 7 Are Др 7 ( Дя) 2 - ] Этот случай мы будем именовать случаем квадратичной рекомбинации. [28]
Дело в том, что вне зависимости от ММ радикала реакция продолжения цепи сводится к взаимодействию одной и той же концевой радикальной группы с молекулой мономера. Уменьшение же коэффициента диффузии мономера с ростом вязкости среды компенсируется ростом времени его нахождения в клетке, окружающей радикальный конец полимерного радикала. Обрыв цепи происходит обычно при квадратичной рекомбинации радикалов. [29]
Таким образом, при квадратичной рекомбинации избыточная концентрация уменьшается по гиперболическому закону. Если определить ( t), то мы получим ( t) оо. Однако это не означает, что в случае квадратичной рекомбинации неравновесное состояние существует сколь угодно долгое время. Гиперболический закон изменения on переходит в экспоненциальный через некоторое время, по истечении которого условие Ъп ( р0, п0) нарушается. [30]
Страницы: 1 2 3