Гомологичная рекомбинация

Cтраница 1

Механизм интеграции некоторых плазмид. [1]

Гомологичная рекомбинация между одинаковыми IS элементами плазмиды и хромосомы приводит к встраиванию плазмиды в хромосому. [2]

Механизм интеграции некоторых плазмид. [3]

Гомологичная рекомбинация между одинаковыми IS-элемеита-ми плазмиды и хромосомы приводит к встраиванию плазмнды в хромосому. [4]

Схема предполагаемого участия нуклеазы Rec BCD ( экзонуклеазы V з инициации гомологичной рекомбинации. [5]

В гомологичной рекомбинации могут принимать участие топо-изомеразы. Например, создаваемая ДНК-гиразой отрицательная сверхспирализация заметно облегчает образование D-петель, по-скольку последний процесс снимает механические напряжения, существующие в сверхспиральных молекулах. [6]

Схема предполагаемого участия нуклеазы Rec BCD ( экзонуклеазы V & инициации гомологичной рекомбинации. [7]

В гомологичной рекомбинации могут принимать участие топо-изомеразы. Например, создаваемая ДНК-гиразой отрицательная сверхспирализация заметно облегчает образование D-петель, поскольку последний процесс снимает механические напряжения, существующие в сверхспиральных молекулах. [8]

Схема предполагаемого участия нуклеазы Rec BCD ( экзонуклеазы V в инициации гомологичной рекомбинации. [9]

При гомологичной рекомбинации Два генома обмениваются отрезками ДНК. Причиной для обмена служит разрыв одной нити ДНК, происходящий либо случайно, либо под действием специального комплекса ферментов, обозначаемых Rec, которые расплетают двойную спираль и разрезают ее в месте, содержащем последовательность ГЦТГГТЦГ. Образуется однонитевой участок ДНК, который связывается со специальными белками и может внедриться в участок двунйтевой ДНК реципиента. Затем происходит обмен участками ДНК донора и реципиента. Как видно, необходим физический контакт между двумя дуплексами ДНК. Такая ситуация может возникнуть между двумя плазмида-ми или плазмидой и хромосомой, или петлей на хромосоме. [11]

Получение рекомби-нантного штамма P. fluorescens, в хромосомную ДНК которого встроен ген токсина В. thuringien-sis. Ген встраивают в не способный к вырезанию транспозон Тп5, локализованный в плазми-де. Такую конструкцию вводят в штамм P. fluorescens, содержащий в своей хромосомной ДНК транспозон Тп5 дикого типа. В результате гомологичной рекомбинации не способный к вырезанию транспозон Тп5, несущий ген токсина В. thuringiensis, оказывается встроенным в хромосому P. fluorescens. [12]

Осуществили гомологичную рекомбинацию с помощью двойного кроссинговера между не способным к транспозиции Тп5 - элемен-том, несущим ген токсина, и плазмидным транспозоном Тп5 дикого типа, интегрированным в хромосому. В результате интеграции измененный транспозон Тп5 с геном токсина оказался встроенным в хромосомную ДНК, а транспозон Тп5 дикого типа был элиминирован. [13]

Возможная роль топоизомеразы I в рекомбинации. [14]

Одна из ролей гомологичной рекомбинации состоит в репарации повреждений, с которыми-не могут справиться описанные в предыдущей главе репаративные системы. Такие повреждения возникают, например, тогда, когда репликативная вилка проезжает через поврежденный участок ДНК до того, как репаративные системы успели устранить повреждение. [15]

Страницы: 1 2 3 4