Cтраница 1
Эквивалентный молекулярный вес фракции С7 определяется посредством расчета ее характеристического фактора по Ватсону, Нельсону и Мэрфи и использования рис. XVII. При использовании характеристического фактора следует учитывать парафинистость высококипящей части нефти. [1]
Видоизмененный средний эквивалентный молекулярный вес определяется как сумма произведений весовых долей компонентов на их эквивалентные молекулярные веса. Для и-парафинового углеводорода эквивалентный молекулярный вес равен его истинному молекулярному весу. [2]
![]() |
Критические кривые бинарных и тройных смесей метана с парафиновыми углеводородами. [3] |
Исходя из этого определение эквивалентного молекулярного веса гипотетического компонента производят не по мольным, а по весовым концентрациям. [4]
Эта величина кажущегося, или эквивалентного, молекулярного веса будет всегда меньше истинного молекулярного веса полимера и должна меняться от величины, близкой к одному звену полимера при очень концентрированных растворах, до величины всей молекулы в бесконечно разбавленном растворе. [5]
На рис. V.1 представлена примерная зависимость эквивалентного молекулярного веса от действительного. [6]
![]() |
Зависимость эквивалентного молекулярного веса от действительного для различных значений характеристического фактора К. [7] |
Для изопарафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов эквивалентный молекулярный вес определяется по графику ( рис. 8) на основании значений их действительных молекулярных весов. Каждая критическая кривая на рис. 3 ( исключая критические кривые азот - метан и азот - этан) соответствует молекулярному весу углеводорода, составляющего смесь с метаном. Критическая кривая, соответствующая бинарным смесям, составленным из различных количественных соотношений метана и второго сложного компонента ( углеводородной смеси этан высшие постоянного состава), должна располагаться между кривыми бинарных смесей метана с парафиновыми углеводородами соответственно средневесовому эквивалентному молекулярному весу второго сложного компонента Мс экв. [8]
Рассчитывают среднемольную темпера-уру кипения равновесной газовой фазы и сред-евесовой эквивалентный молекулярный вес идкой фазы W соответственно составам, ко-орые либо даны, либо рассчитаны по кон-тантам равновесия, полученным по ориентиро-очно взятому значению коррелирующего дав-ения. [9]
Рассчитывают среднемольную температуру кипения равновесной газовой фазы и сред-певесовой эквивалентный молекулярный вес жидкой фазы W соответственно составам, которые либо даны, либо рассчитаны по константам равновесия, полученным по ориентировочно взятому значению коррелирующего давления. [10]
Чтобы объяснить, почему вязкость спиртов выше, чем вязкость соединений эквивалентного молекулярного веса и сходной структуры, он предположил, что полимеры спиртов на основе Н - связи требуют большой энергии активации для образования дырок. На существование определенных полимеров ( размеры их не были установлены) указывают внезапные скачки на кривых зависимости термодинамических функций активированного состояния от температуры. В той же книге Элфри и Герни [ 23а ] описывают, каким образом разрыв и образование Н - связей могут приводить к появлению распределения времен релаксации в вязкоэластичных веществах. [11]
Критическая кривая многокомпонентной смеси располагается между кривыми бинарных смесей соответственно своему средневесовому эквивалентному молекулярному весу. [12]
Так как составы конденсатов чрезвычайно разнообразны и могут содержать значительные количества нафтеновых и ароматических углеводородов, то для каждой 10 % - ной фракции необходимо определить ее эквивалентный молекулярный вес. Параметром, определяющим групповой состав фракции, был принят характеристический фактор К. На рис. V.8 приведена диаграмма для определения эквивалентного молекулярного веса фракции по ее кажущемуся молекулярному весу и характеристическому фактору. [13]
При изучении всех имеющихся данных этого рода по равновесию жидкость - пар [13, 16, 22, 24, 39, 40, 42] было найдено, что корреляцию можно распространить и на подобные смеси, если пользоваться эквивалентным молекулярным весом нафтеновых и ароматических компонентов. [15]