Эквивалентный молекулярный вес
Cтраница 2
 |
Кривая разгонки фракций С. сепараторной жидкости (. полулогарифмический график [ IV. 66 ]. [16] |
Затем вычисляется средневе-совой эквивалентный молекулярный вес всего компонента C. Среднемолярная температура кипения компонента СтНш определяется путем деления суммы колонки 15 на сумму колонки 14, fi 411 К. [17]
 |
Кривая разгонки фракций С. сепа. [18] |
Затем вычисляется средневе-совой эквивалентный молекулярный вес всего компонента C. Среднемолярная температура кипения компонента СтНш определяется путем деления суммы колонки 15 на сумму колонки 14, В 411 К. [19]
Видоизмененный средний эквивалентный молекулярный вес определяется как сумма произведений весовых долей компонентов на их эквивалентные молекулярные веса. Для и-парафинового углеводорода эквивалентный молекулярный вес равен его истинному молекулярному весу. [20]
 |
Зависимость коррелирующего давления от среднемольной температуры кипения для двойных сме.| Зависимость величин. [21] |
В основном константы равновесия зависят больше от испаряемости, чем от молекулярных весов компонентов, и значение W должно также зависеть от испаряемости. Поэтому в ряде парафиновых двойных систем за величину W берется средневесовой эквивалентный молекулярный вес жидкой фазы, определяемый по температуре кипения компонента. Для нормальных парафинов эквивалентный молекулярный вес соответствует действительному. Для изопарафинов и олефинов под эквивалентным молекулярным весом подразумевается молекулярный вес, который должен был бы иметь нормальный парафин, если бы он кипел при той же температуре, что и рассматриваемый изопарафин или олефин. [22]
Хотя настоящая корреляция основана главным образом на экспериментальных данных для нормальных парафинов, она может быть распространена на системы, которые содержат малые количества инертных газов, например азот, а также на системы, содержащие примеси нафтеновых, ароматических и других непарафиновых углеводородов высокого молекулярного веса. Как показано, корреляция применима к системам, которые содержат изопарафи-ны и олефины, если эквивалентный молекулярный вес используется вместо действительного молекулярного веса при расчете фактора W для жидкой фазы и констант равновесия. [23]
 |
Критические кривые бинарных смесей метана и азота с нормальными парафиновыми углеводородами. [24] |
На критической кривой метан - азот нанесены точки, соответствующие мольному содержанию азота в смеси. Из этой точки проводят две кривые соответственно двум критическим кривым метана с углеводородами, молекулярные веса которых близки к средневесовому эквивалентному молекулярному весу второго компонента. [25]
По мере накопления новых данных по сложным парафиновым системам предлагаемые графики могут быть улучшены и расширены. При получении более точных данных для сложных систем, содержащих высокомолекулярные непарафиновые углеводороды, соотношения между температурой кипения, характеризующим фактором и эквивалентным молекулярным весом, предложенные на рис. 23, могут быть также усовершенствованы. [26]
По мере накопления новых данных по сложным парафиновым системам предлагаемые графики могут быть улучшены и расширены. При получении более точных данных для сложных систем, содержащих высокомолекулярные непарафиновые углеводороды, соотношения между температурой кипения, характеризующим фактором и эквивалентным молекулярным весом, предложенные на ряс. [27]
 |
Зависимость коррелирующего давления от среднемольной температуры кипения для двойных сме.| Зависимость величин. [28] |
В основном константы равновесия зависят больше от испаряемости, чем от молекулярных весов компонентов, и значение W должно также зависеть от испаряемости. Поэтому в ряде парафиновых двойных систем за величину W берется средневесовой эквивалентный молекулярный вес жидкой фазы, определяемый по температуре кипения компонента. Для нормальных парафинов эквивалентный молекулярный вес соответствует действительному. Для изопарафинов и олефинов под эквивалентным молекулярным весом подразумевается молекулярный вес, который должен был бы иметь нормальный парафин, если бы он кипел при той же температуре, что и рассматриваемый изопарафин или олефин. [29]
Так как составы конденсатов чрезвычайно разнообразны и могут содержать значительные количества нафтеновых и ароматических углеводородов, то для каждой 10 % - ной фракции необходимо определить ее эквивалентный молекулярный вес. Параметром, определяющим групповой состав фракции, был принят характеристический фактор К. На рис. V.8 приведена диаграмма для определения эквивалентного молекулярного веса фракции по ее кажущемуся молекулярному весу и характеристическому фактору. [30]
Страницы: 1 2 3