Ректификация - экстракт
Cтраница 1
 |
Схема процесса ( к задаче VI-11. [1] |
Ректификация экстракта Е дает дистиллят V, представляющий собой азеотропную смесь бутанола и воды. После конденсации дистиллята водный слой К используют в качестве флегмы в ректификационной колонне, а бута-нольный слой подают частично ( Ro) в виде флегмы в экстрактор. Остальную часть ( Ко) подвергают дальнейшей ректификации, получая дистиллят V ( того же состава, что и Vi) и продукт процесса РЕ - бутанол. Можно считать, что кубовый остаток SE не содержит бутанола. [2]
При ректификации экстрактов, выделенных из катализатов риформинга, триметилбензолы концентрируются в так называемом тяжелом компоненте, или заксилольной фракции. [3]
При ректификации экстрактов, полученных из катализатов риформинга фракций 62 - 85, 62 - 105 и 62 - 120 восточной нефти, характеристика которых приведена в табл. 1, были получены бензол и толуол, удовлетворяющие требованиям ГОСТ 8448 - 57 на бензол чистый для синтеза 1 сорта и ГОСТ 1930 - 56 на толуол каталитический. [4]
При ректификации экстрактов, полученных из катализатов риформинга фракций 62 - 85 и 62 - 105 туймазинской девонской нефти ( характеристика экстрактов приведена в табл. 7), был выделен бензол, удовлетворяющий требованиям ГОСТ 8448 - 57 на бензол чистый для синтеза 1-го сорта, в количестве 96 % от потенциального содержания ароматических углеводородов в катализатах. Толуола было получено 93 % от его потенциального содержания. Качество его соответствует ГОСТ 1930 - 56 на толуол нефтяной. [5]
Узел ректификации экстракта состоит из трех колонн с S-образ-ными тарелками ( по 40 - 50 тарелок в каждой) и служит для получения высококачественных бензола и толуола. Экстракт проходит последовательно все колонны. При этом с верхней части первой колонны К-11 выделяют фракцию, в которой концентрируются почти все неароматические примеси экстракта. [6]
Как видно из рис. 80 ( ректификация экстракта), если экстракт имеет состав, соответствующий точке Е на диаграмме, содержание компонента В в экстракте более чем достаточно для того, чтобы удалить А из экстракта; при подаче экстракта в дистилляционную колонну сверху процесс разделения экстракта можно проводить без флегмы. Если же точка Е на бинодальной кривой будет расположена несколько левее, чем показано на рис. 80, содержание В в экстракте может оказаться недостаточным для проведения дистилляции. Подача флегмы в колонну равнозначна разбавлению экстракта растворителем. В первом приближении можно применять правило: составы экстрактов должны соответствовать точкам, располагающимся на бинодальной кривой справа от точки L, которая лежит на линии, соединяющей С с точкой G, соответствующей гетероазеотропному составу пара. [7]
Проведены некоторые изменения и в работе установки ректификации экстракта. [8]
 |
Схема регенерации экстрагента ( а и фазовая диаграмма ( ff для случая 2. [9] |
Рассмотрим рис. 81, на котором показан лишь процесс ректификации экстракта. В этом случае ректификация экстракта предназначена, скорее, для полного разделения смеси Л и С ( если позволяет относительная летучесть), чем для разделения В и С. Пар, поднимающийся из колонны для ректификации экстракта, конденсируется, образуя две жидкие фазы. Весь обогащенный экстрагентом слой V используют в качестве флегмы, чтобы иметь возможно более низкое содержание компонента С в верхнем продукте. Слой К, обогащенный компонентом А, содержит такое количество С, что его нецелесообразно смешивать с рафинатом; вместо этого его возвращают в экстрактор в точке, где содержание компонента С соответствует его содержанию в слое К. [10]
Показано, что индивидуальные ароматические углеводороды можно получить путем последовательного осуществления процессов очистки сланцевого газбензина, экстракции диэтиленгликолем и ректификации экстракта. [11]
 |
Схема регенерации экстрагента ( а и фазовая диаграмма ( ff для случая 2. [12] |
Рассмотрим рис. 81, на котором показан лишь процесс ректификации экстракта. В этом случае ректификация экстракта предназначена, скорее, для полного разделения смеси Л и С ( если позволяет относительная летучесть), чем для разделения В и С. Пар, поднимающийся из колонны для ректификации экстракта, конденсируется, образуя две жидкие фазы. Весь обогащенный экстрагентом слой V используют в качестве флегмы, чтобы иметь возможно более низкое содержание компонента С в верхнем продукте. Слой К, обогащенный компонентом А, содержит такое количество С, что его нецелесообразно смешивать с рафинатом; вместо этого его возвращают в экстрактор в точке, где содержание компонента С соответствует его содержанию в слое К. [13]
Наличие азеотропной смеси компонентов В и С, обладающей максимальной температурой кипения, приводит к тому, что получение чистого С становится невозможным. При этом состав нижнего продукта, получаемого при ректификации экстракта, близок к азеотропному. Когда азеотропная смесь В-С имеет минимальную температуру кипения, выделение компонента С возможно, если относительная летучесть гетероазеотропной смеси А-В настолько высока, что она будет преобладать в дистилляте. При относительно невысокой температуре в конденсаторе азеотропная смесь образует две жидкие фазы и ее можно разделить отстаиванием. Разделение азеотропных смесей А-С не встречает затруднений. [14]
 |
Характеристика катализаторов селективного гидрирования. [15] |
Страницы: 1 2