Ректификация - экстракт
Cтраница 2
В блок экстракции входят: отделение экстракции и отпарки растворителя, отделение ректификации экстракта для выделения индивидуальных ароматических углеводородов из экстракта и узел регенерации растворителя. Принципиальная схема экстракции ароматических углеводородов приведена на рис. 5.4. Стабильный катализатриформинга ( фр. [16]
При проведении процесса регенерации экстрагеита методом ректификации важное значение имеет температура кипения экстрагента, которая может быть больше или меньше температур кипения других составляющих системы. В связи с тем что большую долю экстракта составляет экстрагент, количество тепла, необходимого для ректификации экстракта, а также размеры ректификационного оборудования окажутся, вероятно, меньшими, если экстрагент будет высококипящим компонентом разделяемой смеси. Однако при этом высококипящие примеси будут аккумулироваться в циркулирующем экстрагенте, для очистки которого может оказаться необходимой дополнительная периодическая или непрерывная ректификация. В случае применения экстрагента с очень высокой температурой кипения для достаточно полного его отделения может потребоваться применение ректификации в вакууме; вероятность разложения экстрагента при высокотемпературной ректификации будет возрастать. [17]
При изучении составов экстрактов, сульфирующихся на 94 5 - 100 объемн. В этом случае будет обеспечено высокое качество целевых углеводородов ( ксилолов и этилбензола), выделяемых при ректификации экстракта. [18]
Вместе с тем в промышленных условиях потери экстрагента и, следовательно, количество свежего экстрагента, вводимого в процесс, также незначительны. Поэтому можно принять, что величина cs равна концентрации экстрагируемого вещества в экстрагенте, выходящем из колонны ректификации экстракта. [19]
В литературе описано много способов обезвоживания ТМК. Авторы этой работы предлагают двухстадийный метод обезвоживания ТМК, заключающийся в экстракции ТМК из его водного раствора хлороформом и ректификации экстракта. [20]
 |
Схема защиты от коррозии нгизкотемпературного оборудования. [21] |
На Киришском НПЗ такое производство осуществляют на установке Л Г-35-8 / ЗООБ, сырьем которой служит фракция 62 - 105 С. В отличие от установки каталитического риформинга, работающей на получение высокооктановых компонентов автобензина, это производство имеет в своем составе дополнительные блоки, имеющие специфическое назначение: блок селективного гидрирования непредельных углеводородов ( дегидрирования), блок экстракции с регенерацией растворителя и блок ректификации экстракта на индивидуальные ароматические углеводороды. [22]
Катализаты риформинга, направляемые далее на экстракцию, могут содержать до 2 % непредельных углеводородов. В процессе экстракции основная часть олефинов концентрируется в рафинате, а небольшое количество ( до 0 1 %) переходит в экстракт ароматических углеводородов. При ректификации экстракта следы непредельных соединений попадают в целевые продукты - ароматические углеводороды, снижая их качество. С целью удаления непредельных углеводородов из катализата в схему реакторного блока установок риформинга, предназначенных для производства ароматических углеводородов, включают реактор для селективного гидрирования олефинов. [23]
 |
Фазовые диаграммы для систем жидкость - жидкость ( случай 1. [24] |
На рис. 79 показана схема экстракции и регенерации экс-трагента для случая, когда компоненты А и В заметно взаимно растворимы. На рис. 80 приведена соответствующая фазовая диаграмма. В результате ректификации экстракта Е получают остаток ( С) и пар Q, выходящий из ректификационной колонны сверху. После конденсации последнего образуются две равновесные жидкие фазы V и К, которые разделяются в отстойнике. Принято, что температура отстаивания равна температуре экстракции. В результате отстаивания получают один слой, содержащий в основном регенерированный экстрагент V и, если необходимо, флегму V для орошения колонны, а также слой К, обедненный экстрагентом. Этот слой вместе с рафинатом также подвергают ректификации, в результате которой получают конечный рафинат / и пар U. Образующиеся после конденсации пара U жидкие фазы также разделяются в отстойнике. [25]
 |
Схема регенерации экстрагента ( а и фазовая диаграмма ( ff для случая 2. [26] |
Рассмотрим рис. 81, на котором показан лишь процесс ректификации экстракта. В этом случае ректификация экстракта предназначена, скорее, для полного разделения смеси Л и С ( если позволяет относительная летучесть), чем для разделения В и С. Пар, поднимающийся из колонны для ректификации экстракта, конденсируется, образуя две жидкие фазы. Весь обогащенный экстрагентом слой V используют в качестве флегмы, чтобы иметь возможно более низкое содержание компонента С в верхнем продукте. Слой К, обогащенный компонентом А, содержит такое количество С, что его нецелесообразно смешивать с рафинатом; вместо этого его возвращают в экстрактор в точке, где содержание компонента С соответствует его содержанию в слое К. [27]
Эта установка была запроектирована для получения высокооктанового компонента авиационного бензина из каталитических риформинг-бензинов экстракцией процессом юдекс. В процесс внесены два существенных изменения: а) ректификация экстракта для удаления растворителя и б) использование воды, отбираемой с верха ректификационной колонны, для промывки рафината. [28]
Условия: порядок температур кипения ком-поненов: ВАгетероазеотропной смеси А и ВС; компоненты В и С не образуют азеотропной смеси В - С; тройные азео-тропные смеси отсутствуют. Ректификация рафината на этой схеме не предусмотрена, так как концентрация экстрагента в рафинате невелика. Распределяемое вещество С имеет минимальную температуру кипения и при ректификации экстракта ( С) выделяется как дистиллят. Если отстаивание более выгодно проводить при высокой температуре, смесь N после остаивания охлаждают. [29]
Обезвоживание уксусной кислоты экстракцией проводится следующим образом. Водную уксусную кислоту экстрагируют растворителем - 85 % этилацетата 15 % - бензола. Экстракт содержит 82 5 % растворителя, 12 0 % кислоты и 5 5 % воды. При ректификации экстракта такого состава в конденсат отбираются азеотропная смесь, растворителя и воды, которая затем разделяется во флорентине. Верхний слой содержит 55 % этилацетата и используется частично в виде флегмы в колонне, частично возвращается на экстракцию. Нижний водный слой соединяют с рафинатом, выходящим из низа экстракционной колонны и направляют в колонну регенерации растворителя. Эта колонна также работает по принципу азеотропной дистилляции: вода собирается в кубе колонны, а пары уксусной кислоты с первой от куба тарелки конденсируются и кислоту перекачивают в хранилище. [30]
Страницы: 1 2