Дальнейшая ректификация
Cтраница 1
Дальнейшая ректификация и очистка синтетической уксусной кислоты производится так же, как и в лесохимической промышленности. [1]
Дальнейшая ректификация паров осуществляется на ректификационных тарелках флегмой, поступающей из дефлегматора. [2]
Дальнейшая ректификация технического диметилрезорцина в вакууме позволяет разделить изомеры, причем в средней фракции перегоняется чистый 4 6-диметилрезорцпн. [3]
При дальнейшей ректификации плотность дистиллята увеличивается, а затем по мере уменьшения содержания сероуглерода начинает падать. Отбор технического сероуглерода заканчивают, когда плотность дистиллята снова станет равной примерно-единице. [4]
При дальнейшей ректификации остатка отбирают фракции, выкипающие в пределах 132 - 146 СС, 138 - 175 С, 170 - 200 РС И пыше 200 СС. Все перечисленные фракции, за исключением мета-колыгой и остатка, выкипающего пыше 200 С, подвергают каталитическому гидрированию при 150 - 300 ат. В качестве катализаторов гидрирования па разных заводах и в разное время использовали медь-цинк-хромовый, медь-хромовый или никель-хромовый катализаторы. Гидрировашше продукты вновь направляют на ректификацию для выделения товарных продуктов. [5]
Кг, во второй осуществляется дальнейшая ректификация бедного концентрата, предварительно очищенного от ацетилена и углеводородов, с получением богатого концентрата с содержанием 10 - 20 % Кг. Испарители обеих колони обогреваются воздухом высокого давления, а конденсаторы охлаждаются жидким азотом. ССЬ, образовавшейся при разложении углеводородов, осушке и поступает для дальнейшей ректификации во вторую криптоновую колонну. Богатый концентрат ( 10 - 20 % Кг) газифицируют ся под давлением в стальной баллон. [6]
 |
Свойства редких газов. [7] |
После отбора этой фракции она подвергается дальнейшей ректификации в аргонной колонне. В результате ректификации получается сырой аргон, содержащий от 80 до 92 % Аг, который поступает далее на специальные установки для очистки от кислорода. [8]
Качество продукта, подаваемого в колонну С-202 для дальнейшей ректификации, регулируется за счет поддержания определенной температуры на 5 - й тарелке с помощью соответствующего регулятора и обеспечения необходимой температуры низа колонны С-201 для отпарки легких фракций. Температура низа обеспе-чивается циркуляцией нижнего продукта через рибойлер Е-203, который обогревается теплоносителем ( горячее масло), нагретым в печи. Нижний продукт колонны С-201 насосами Р-202 А / В подается для дальнейшего разделения в колонну С-202. Питание колонны поддерживается регулятором расхода с коррекцией по уровню в С-201, исполнительный орган которого установлен на нагнетательном трубопроводе насоса Р-202 А / В. [9]
 |
Схема АГФУ для разделения парафиновых углеводородов. [10] |
С низа колонны 7 дебутанизированный остаток направляется на дальнейшую ректификацию. [11]
Из этой колонны сверху отбирается изопентано-вая фракция, подвергающаяся дальнейшей ректификации в бу-тановой колонне К-2, где происходит отделение целевого изо-пентана от бутанов. Нижний продукт колонны К-1 поступает в пентановую колонну К-3. Нижний продукт этой колонны направляется на фракционирование в изогексановую колонну К-4, с верха которой отбирается второй целевой продукт процесса - изо-гексан. [13]
 |
Периодическая разгонка [ IMAGE ] Периодическая разгонка сме-смеси ( состав которой изображен си, состав которой изображен точкой 5 точкой 4 на 55. ( 55. [14] |
Очевидно, если смесь, состав которой изображен точкой В, подвергнуть дальнейшей ректификации, она будет разделена на два азеотропа: положительный бинарный азеотроп ( Р, Н) в дистилляте и отрицательный бинарный азеотроп [ ( -) А, Р ] в кубовом остатке. К сожалению, количество смеси, оставшееся в кубе, было слишком мало, чтобы продолжить ректификацию. [15]
Страницы: 1 2 3 4