Cтраница 1
Точная ректификация подробно изучалась в Институте органической химии АН СССР в течение многих лет еще до разработки метода анализа бензинов, а потому эта составная часть метода менее других нуждалась в дальнейшем усовершенствовании. [1]
Точная ректификация издавна применялась как один из основных методов исследования индивидуального или фракционного состава неф-тей. Этот метод имеет то несомненное достоинство, что позволяет сравнительно просто разделять составные части смесей различных жидкостей, в том числе и таких сложных, как нефти, по их молекулярному весу. Естественно, что точность и полнота такого разделения весьма сильно зависят от совершенства применяемой аппаратуры и умения наиболее целесообразно и правильно ее использовать. [2]
Колонка точной ректификации КТР предназначена для разделения в лабораторных условиях от 10 до 500 мл смеси при атмосферном давлении и в вакууме. Применение царг с высотой 400 мм позволяет снизить объем смеси до 10 мл. [3]
Колонка точной ректификации КТР предка значена для разделения в лабораторных условиях от 10 до 500 мл смеси при атмосферном давлении и в вакууме. Применение царг высотой 400 мм позволяет снизить объем смеси до 10 мл. [4]
Под точной ректификацией подразумевается разгонка смеси жидкостей на лабораторных колонках высокой эффективности. Эффективность колодок определяется числом теоретических тарелок ( ЧТТ) такой идеальной колонки, которая дала бы ту же степень обогащения дистиллята нижекипящим компонентом, что и данная реальная колонка. [5]
Колонка для точной ректификации с электрообогревом и головкой полной конденсации предназначена для разгонки жидкости при атмосферном давлении и в вакууме. [6]
Если посредством точной ректификации можно разделить компоненты жидкой смеси по их температурам кипения, что обычно близко отвечает разделению по молекулярным весам, то при помощи хроматографии путем использования широкого ассортимента адсорбентов и растворителей и применения различной техники работы можно разделять смеси на компоненты по типам молекул. Весьма важно, что при этом методе, в случае надлежащего выбора адсорбентов и условий разделения, так же как и при фракционированной перегонке, можно обеспечить неизменяемость химической природы исходных веществ. [7]
Разгонкой указанных шести фракций на колонке точной ректификации получено сорок фракций, охарактеризованных показателями преломления, температурой застывания, бромными числами. Для некоторых фракций определен удельный вес, молекулярный вес и элементарный состав ( С, Н и S) и вычислены эмпирические формулы. [8]
Таким образом, при последовательном применении точной ректификации, выделении ароматических углеводородов с помощью хроматографиче-ской адсорбции и каталитической дегидрогенизации циклогексановых углеводородов в ароматические с дальнейшим их отделением достигается получение фракций, содержащих возможно более однородные, как по групповому составу, так и по молекулярному весу, углеводороды. [9]
При помощи спектров комбинационного рассеяния и точной ректификации возникла возможность более глубокого изучения направления и кинетики реакции гидрогенолиза циклопентанов. [10]
При этом применялись такие методы, как точная ректификация, азеотропная и экстрактивная перегонки, адсорбция, образование соединений включения с мочевиной ( стр. [11]
При этом применялись такие методы, как точная ректификация, азеотронпая н экстрактивная перегонки, адсорбция, образование соединений включения с мочевиной ( сгр. [12]
В ряде работ с помощью КР-спектров, метода точной ректификации [141, 142], а также ГЖХ-анализа [143] было показано, что скорости гидрогенолиза различных связей пятичленного цикла в алкилциклопентанах сильно различаются. [13]
Комбинированный метод [39] предусматривает применение жидкостной адсорбционной хроматографии, точной ректификации и дегидрогенизационного катализа для упрощения состава и анализа выделенных узких фракций углеводородов с помощью спектров комбинационного рассеяния света. [14]
В результате разгонки выделенных ароматических фракций в вакууме на колонке точной ректификации в 12 теоретических тарелок было получено 93 кипящих в пределах 1 - 3 фракции, большинство из них были дополнительно перегнаны при атмосферном давлении. [15]