Повторная ректификация
Cтраница 1
Повторная ректификация обеспечивала высокую чистоту изопентана и изопрена ( 99 94, 99 99 вес. [1]
 |
Схема установки для глубокого извлечения этилена и высших углеводородов методом абсорбции с. последующей ректификацией. [2] |
Повторная ректификация отгона дебутанизатора 4 увеличивает четкость отделения фракций Сз и d и вместе с тем существенно смягчает условия разделения в депропанизирующем абсорбере-десорбере 2, позволяя снизить температуру в его кипятильнике и обходиться меньшим числом та релок. [3]
Повторной ректификацией оба углеводорода С2 могут быть получены в совершенно чистом виде. [4]
 |
Прибор для разделения изотопов гелия путем термомеханического эффекта. [5] |
Повторной ректификацией содержание Не3 увеличено от 2 до 64 % [289], а Фейрбенк и др. [290] указывают на получение таким путем почти чистого Не3, содержащего больше 99 % этого изотопа. [6]
Повторной ректификацией содержание серы снижается до 0 01 % ( и менее), нафталин имеет температуру кристаллизации 80 28 С. В результате повторной ректификации остатков получается 97 - 98 % - ный тионафтен. [7]
Повторной ректификацией оба углеводорода С2 могут быть получены в совершенно чистом виде. [8]
 |
Схема ректификации Гипрококса для получения бензола для синтеза и бензола для нитрации. [9] |
При повторной ректификации наибольшие затруднения вызывает выделение головных псгонов бензола, в которых сосредоточены легкокипящие неароматические примеси. [10]
Ксиленолы повторной ректификацией могут быть разделены i две фракции. Фракция, выкипающая до 216 С, содержит главнь образом 2 4-ксиленол ( до 50 %) и 2 5-ксиленол и может служи сырьем для получения антиоксидантов. [11]
Путем, повторной ректификации из этой промежуточной фракции выделяют фракцию кристаллического фенола с температурой кристаллизации до 30 С; количество этой фракции составляет 18 - 25 % от веса сырых фенолов. Если эту фракцию подвергнуть повторной ректификации, то из нее можно получить чистый кристаллический фенол, выход которого составляет около 55 % от загруженной в куб кристаллической фракции. [12]
Применяют после повторной ректификации для получения кремнийорганических соединений. [13]
Применяют после повторной ректификации для получения крем-нийорганических соединений. [14]
Очистка щелочью и повторная ректификация дают возможность получать диметилсульфид со следующими показателями: плотность при 20ЭС - 0 8465; коэффициент рефракции при 20 С-14350; содержание метилмеркаптана 0 006 г.л. Образцы диметилсульфида переданы Купавинскому заводу Химреактивкомплект треста Союзреактив и используются для синтеза диметилсульфоксида. [15]
Страницы: 1 2 3 4