Простая ректификация
Cтраница 1
Простая ректификация, однако, с успехом применена для выделения чистого толуола и ксилолов, свободных от парафинов. Сырьем служила калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения был ниже температур кипения диме-тилпентанов и чтобы она не содержала больших количеств неароматических углеводородов с температурой кипения, близкой к температуре кипения толуола. [1]
Простая ректификация нефти имеет значение только для получения концентратов, содержащих либо индивидуальные ароматические углеводороды, либо их смеси, кипящие в узких пределах температур. Бензол образует азеотропные смеси с метилциклопентаном, с циклогексаном и, вероятно, с н-гексаном. [2]
Простая ректификация нефти имеет значение только для получения концентратов, содержащих либо индивидуальные ароматические углеводороды, либо их смеси, кипящие в узких пределах температур. Бензол образует азеотропные смеси с метилциклопентаном, с циклогексаном и, вероятно, с - гексаном. [3]
На колонне 2 простой ректификацией выделяют муравьиную кислоту, уксусную кислоту вместе с нейтральными соединениями. Вся пропионовая кислота остается в кубе колонны 2, благодаря чему в этой колонне поддерживается более мягкий тепловой режим, чем в колонне, предназначенной для выделения смеси кислот в схеме фирмы Дестиллерз, где, наряду с муравьиной и уксусной, выделяется часть пропионовой кис - лоты. В связи с этим в кубе колонны 2 не проходят вредные процессы термополимеризации и поликонденсации, приводящие к ухудшению качества основных продуктов. [4]
Выделение ароматических углеводородов из нефти простой ректификацией обычно не представляет интереса из-за низкой концентрации их в бензине и из-за трудности их отделения от нафтеновых углеводородов, кипяш их в том же температурном интервале. [5]
В случае сочетания реакции с простой ректификацией чаще всего отбирают два продукта - дистиллят и кубовый остаток. При этом реакционная зона имеет определенную протяженность в направлении обоих отбираемых продуктов и располагается в средней части колонны. [6]
Кроме описанного способа очистки стирола простой ректификацией на эффективной колонне, в патентной литературе приведены и другие способы, хотя до сих пор на практике их, по-видимому, не применяют. Так, для отделения стирола от этилбензола рекомендуют смесь этих двух углеводородов разгонять в вакууме с присадкой некоторых веществ, которые образуют с этилбензолом азеотропные смеси. [7]
Выделение ароматических углеводородов из нефти простой ректификацией обычно не представляет интереса из-за низкой концентрации их в бензине и из-за трудности их отделения от нафтеновых углеводородов, кипящих в том же температурном интервале. В противоположность процессам этого типа для получения ароматических углеводородов применяется также глубокий термический крекинг, главным образом парафпнистых фракций, такой крекинг является основой процесса Катарол. В условиях этого процесса парафиновые углеводороды расщепляются, образуя промежуточные продукты ( главным образом бутадиен), которые, соединяясь между собой, дают ароматические углеводороды. Одновременно происходят ароматизация нафтенов и циклизация парафиновых углеводородов. [8]
Кроме того, разделение фракции С4 простой ректификацией затрудняется еще тем, что некоторые углеводороды образуют при этом азеотропные, нераздельно кипящие смеси, испаряющиеся при определенных температурах. [9]
Смесь бутенов не может быть разделена простой ректификацией из-за близости температур их кипения, поэтому для их разделения. При обработке смеси бутенов 60 - 65 % - ной серной кислотой при 35 - 40 С н-бу-тены не вступают в реакцию. [10]
Смесь бутенов не может быть разделена простой ректификацией из-за близости температур их кипения, поэтому для их разделения приходится применять химические методы. При обработке смеси бутенов 60 - 65 % - ной серной кислотой при 35 - 40 С w - бу-тены не вступают в реакцию. [11]
 |
Разделение смеси ректификацией с низкокипящей добавкой. 1, 2-ректификационные колонны.| Разделение смеси ректификацией с высококипящей добавкой. [12] |
Это также затрудняет разделение фракции С4 при помощи простой ректификации. Поэтому для выделения чистого дивинила из смесей углеводородов, образующихся при дегидрировании, применяют специальные методы - ректификацию с добавками и химическое разделение. [13]
Как видно из табл. 21, с помощью простой ректификации можно отделить изобутан, изобутилен и 1-бутен от н-бутана и 2-бутенов. [14]
В этих условиях подсистему стабилизации гидрогенизата необходимо перевести в режим простой ректификации путем снижения кратности орошения в верхней части колонны К-101. Это приводит к снижению флегмового числа и ведет к увеличению конца кипения бензина со 180 до 220 С. При достижении такого режима нагрузки по парам в верхней части колонны К-101 выравниваются. Это позволяет довести отбор дизельной фракции до 70 % масс от потенциального ее содержания в гидрогенизате, но получается некондиционная фракция бензина: в данном случае с концом кипения 215 С. Выход бензиновой фракции по отношению к выходу в режиме стабилизации сократился с 3 7 % масс до 2 15 %масс. Это относительно небольшое количество бензина рекомендуется закачивать в поток свежей нефти, с тем, чтобы доотбирать бензиновые компоненты при первичной перегонке. [15]
Страницы: 1 2 3 4