Простая ректификация

Cтраница 2

Показано, что при мягком режиме гидродеалкилирования получить качественный нафталин простой ректификацией невозможно, наибольший коэффициент извлечения и наименьшие энергетические затраты на выделение нафталина будут достигнуты при выделении нафталина из термических гидродеалкилатов. [16]

Фракцию 150 С - к.к. можно выделить из бензина риформинга простой ректификацией, однако, при этом в оставшейся части катализата происходит концентрация бензола. Задействование блока трансалкилирования при получении на базе катализата риформинга, наряду с бензином, тяжелого нефтяного сольвента, улучшает качество получаемого топлива, по сравнению с традиционной технологией. [17]

Характеристика бензольной и толуольной фракций. [18]

Для отделения ароматических углеводородов от непредельныхТи парафиновых жидкий дистиллат был подвергнут простой ректификации на колонне с эффективностью 20 теоретических тарелок, что дало возможность сконцентрировать бензол и толуол в узких фракциях. [19]

Скажем, бензол и циклогексан по температуре кипения очень близки, и простой ректификацией их не разделишь. А вот если добавить в смесь реагент, который образует с бензолом ( или с циклогексаном) азеотропную смесь, температура кипения которой будет градусов на 15 ниже, то выделить из смеси нужный компонент уже большого труда не составит. [20]

До какой концентрации возможно концентрирование 50 % - го раствора азотной кислоты простой ректификацией. [21]

Все четыре бензина были получены из одного исходного образца путем отделения хвостовых фракций, простой ректификацией. По групповому химическому составу указанные бензины различались практически мало. [22]

У подтверждена возможность осуществления разделений с пересечениями линией материального баланса разделяющих линий П типа при простой ректификации в колонне с ограниченной эффективностью. [23]

С), эта задача очень сложна, так как они образуют азеотропную смесь, которую простой ректификацией разделить невозможно. [24]

Поскольку компоненты смеси углеводородов С4 отличаются друг от друга по летучести очень незначительно, разделение их методом простой ректификации практически невозможно. [25]

Зависимость числа теоретических тарелок при разгонке от разности температур кипения компонентов. [26]

С), эта задача очень сложна, так как они образуют азеотропную смесь, которую разделить простой ректификацией невозможно. [27]

В этом случае степень извлечения ксилолов составляет около 92 % [286], что значительно выше, чем при простой ректификации, однако ниже по сравнению с экстракцией эффективными экстрагентами. Существенные потери аренов С8 обусловлены образованием тангенциальных азеотропов метанола с этилбензолом, п - и л-ксилолом. Повышение степени извлечения и чистоты суммарных ксилолов возможно при использовании обводненного метанола. [28]

Как следует из данных, представленных в табл. 25 и 26, удаление насыщенных углеводородов из этих фракций простой ректификацией, проведенное на колонке эффективностью 15 теоретических тарелок при флегмовом числе 9, сопровождается существенными потерями аренов С8 с головной фракцией. [29]

Отсюда ясно видно, что только химическая или физико-химическая обработка сможет удалить эти соединения, не поддающиеся отделению простой ректификацией. [30]

Страницы: 1 2 3 4