Cтраница 1
Диметилсульфит очень ядовит и при работе с ним надо соблюдать крайнюю осторожность, особенно избегая попадания его на кожу. [1]
Диметилсульфит, который применен в качестве метилирующего средства, образуется при взаимодействии метанола, насыщенного хлористым водородом, и тионилхлорида. [2]
Сравнение кривых поглощения диметилсульфита и двуокиси серы в этаноле показывает, что основной характер поглощения двуокиси серы сохраняется в спектре диметилсульфита, но очень ослаблен влиянием третьего атома кислорода, метильных групп и растворителя. Возможно образование продуктов присоединения, чем объясняется и сильное расширение полос в растворах в воде и в пентане. [3]
Большое ослабление поглощения диметилсульфита по сравне - нию с поглощением двуокиси серы указывает на то, что у диметилсульфита вероятность электронных смещений гораздо меньше. [4]
Большое ослабление поглощения диметилсульфита и метил-метансульфоната, сравнительно с поглощением двуокиси серы, объяснено понижением способности серы к образованию двойной связи с кислородом после присоединения к ней третьего атома кислорода. [5]
Реакция протекает через промежуточное образование диметилсульфита ( см. выше), являющегося активным донором метальных групп. [6]
Таким образом, можно полагать, что диметилсульфит служит прежде всего для связывания воды, выделяющейся в процессе ацетализации альдегида спиртом. [7]
С таким же успехом могут применяться гомологи диметилсульфита. Ацетал высших спиртов получаются при взаимодействии альдегида с диметилсулъфигом в 1 сутствпи соответствующего спирта. [8]
Нагревают на масляной бане бензальдегида с 12 s диметилсульфита, 27 г н-бутилового спирта и несколь: каплями 20 % - ного раствора НС1 в метиловом спирте. [9]
В отличие от двуокиси серы, на поглощение которой пентан почти совсем не влияет, у диметилсульфита и метилметансульфоната в пентане поглощение очень ослабевает при общем расширении полос. [10]
Большое ослабление поглощения диметилсульфита по сравне - нию с поглощением двуокиси серы указывает на то, что у диметилсульфита вероятность электронных смещений гораздо меньше. [11]
Интересно отметить, что пентан, как растворитель, мало изменяет поглощение двуокиси серы; взаимодействие же пентана с диметилсульфитом хорошо заметно по расширению полосы поглощения. [12]
Сравнение кривых поглощения диметилсульфита и двуокиси серы в этаноле показывает, что основной характер поглощения двуокиси серы сохраняется в спектре диметилсульфита, но очень ослаблен влиянием третьего атома кислорода, метильных групп и растворителя. Возможно образование продуктов присоединения, чем объясняется и сильное расширение полос в растворах в воде и в пентане. [13]
Метод заключается в контакте угля при 30 С с калием в смеси диметоксиэтана и диметилового эфира полиэтиленгликоля с последующей обработкой диметилсульфитом, СО2 или параформальдегидом. [14]
Таким образом, присоединение к атому серы третьего атома кислорода сильно понижает способность серы образовывать двойную связь с кислородом, и поглощение диметилсульфита сильно понижается, особенно в пентане, но совсем не устраняется. [15]