Релаксация - эффект
Cтраница 1
Релаксация эффектов ХПЯ индуцируется спин-решеточным взаимодействием ядер. [1]
Зависимость времени релаксации эффекта поля от величины избыточного заряда, по-видимому, дает возможность предложить для определения потенциала поверхности полупроводника новый метод. [2]
Временем реакции и релаксации эффекта X - Н, составляющим обычно десятки миллисекунд, можно управлять, если ввести некоторое начальное напряжение смещения, меньшее порогового напряжения. [3]
Теория позволяет также оценить время релаксации эффекта Керра. Измерения, выполненные в 1900 г. Абрахамом и Лемуаном [25], показали, что эффект возникает или исчезает за промежутки времени менее 5 10 - 9 сек. Они указали также на трудности, связанные с измерением собственной инерционности эффекта, так как электрическое поле невозможно создать или устранить без какой-либо задержки. [4]
В работе Линдли и Банбери по релаксации эффекта поля в германии при низких температурах [10] было указано, что, по-видимому, главную роль в процессах релаксации играют основные носители. [5]
Как показывают расчеты, исследование зависимости релаксации эффекта поля от приложенного поля и температуры позволяет определить концентрацию и энергию поверхностных состояний и эффективное сечение захвата для основных носителей. [6]
 |
К объяснению знака и величины двойного лучепреломления в электрическом поле для мономера ( а и полимеров ( б фенилметакриловых эфиров ал-коксибензойных кислот. [7] |
Как видно из рис. 29, область релаксации эффекта Керра оказалась практически не зависящей от молекулярного веса полимера [93], что типично для гибкоцепных полимеров. Таким образом, кинетическая единица цепи ПФЗАК, ориентируемая электрическим полем, значительно превосходит размеры сегмента Куна, характеризующего равновесную жесткость макромолекулы. [8]
 |
К объяснению знака и величины двойного лучепреломления в электрическом поле для мономера ( а и полимеров ( б фенилметакриловых эфиров ал-коксибензойных кислот. [9] |
Как видно из рис. 29, область релаксации эффекта Керра оказалась практически не зависящей от молекулярного веса полимера [93], что типично для гибкоцепных полимеров. Таким образом, кинетическая единица цепи ПФЭАК, ориентируемая электрическим полем, значительно превосходит размеры сегмента Куна, характеризующего равновесную жесткость макромолекулы. [10]
Раскрутка спирали наблюдается и для SH ( сЬ) - фазы ДОБАМБЦ, но времена релаксации эффекта в этом случае гораздо больше. Разумеется, он не имеет магнитного аналога. [11]
В работе по исследованию эффекта поля в кремнии [ 151 было обнаружено, что время релаксации эффекта поля т существенно зависит от величины и знака приложенного заряда. При обеднении поверхностного слоя величина т линейно зависела от величины приложенного поля. Экспериментально было показано, что в ряде случаев ролью неосновных носителей в эффекте поля в кремнии можно пренебречь. [12]
 |
Изменение UK, работы выхода из полупроводника рпп и металла рм от времени при адсорбции ( а и десорбции ( б молекул ацетона в потоке. [13] |
Как было установлено выше, вид зависимости Дст ( ДС / к), полученной методом длинное ременной релаксации эффекта поля, не зависит от газового окружения. Несовпадение кривых, снятых двумя методами, можно отнести либо к изменению фпп двойным электрическим слоем диполей молекул ацетона, либо к изменению работы выхода из металла при адсорбции, так как оба эти явления отсутствуют при полевых измерениях Дст и ДС / К. [14]
Возможно установление полимолекулярности этих соединений более чувствительными к М методами изучения вращательного трения, например, изучения углов ориентации в двойном лучепреломлении в потоке, изучения частотной релаксации эффекта Керра в растворах [226] или диэлектрической постоянной, а также диффузионными методами [232-237 ], поскольку в случае жесткоцепных полимеров коэффициент поступательной диффузии ( D - М - ь) значительно более чувствителен к изменению М, чем константа седиментации ( S0 - - М1 - ь), и, кроме того, хроматографическими. [15]
Страницы: 1 2