Cтраница 1
Релаксация ядер со спином Va обусловлена в основной ди-поль-дипольным взаимодействием. [1]
В действительности релаксация ядер может происходить и по другим механизмам, не связанным с электронной спиновой системой. [2]
Как правило, времена релаксации ядер 14N в органических соединениях таковы, что они не ведут к полному исчезновению расщепления линий. Это достигается либо повышением температуры, либо созданием около ядра 14N симметричного электронного окружения. В соответствии с этим спектр протонного резонанса иона ( 14NH4) содержит триплет 1: 1: 1 с узкими линиями ( ср. Спин-спиновое взаимодействие наблюдается также в изонитрилах, из чего можно сделать вывод, что градиент электрического поля в электронном облаке около атома азота в этом соединении невелик. [3]
Известно, что скорости релаксации ядер в растворе определяются интенсивностью взаимодействия локальных полей с релаксирующими ядрами. Ранее уже указывалось, что величины локальных полей, создаваемых магнитными ядрами, на шесть порядков ниже величины локальных полей парамагнитных ионов. [4]
Влияние температуры на время релаксации ядер в чистой жидкости Гц2) о, согласно уравнениям ( 1 8) - (1.10), должно сказываться через изменение общей вязкости раствора и кинетики движения частиц, содержащих исследуемые ядра, и составлять 5 - 10 % на ГС. [5]
Бломберген [21], изучая релаксацию ядер лития и протонов в водных растворах солей железа, хрома и меди, отметил более слабое влияние парамагнитных ионов на ядра лития, чем на протоны, и связал это с электростатическим отталкиванием двух положительных ионов. [6]
Несомненно, что изучение процессов релаксации ядер ионов в растворах электролитов представляет большой интерес, поскольку в этом случае скорость релаксации определяется непосредственно структурой ближайших к иону слоев растворителя. [7]
Исследование влияния парамагнитных ионов на релаксацию ядер фтора показало, что степень этого влияния намного превышает эффективность действия тех же ионов на релаксацию протонов. [8]
Детальные исследования показали, что времена релаксации ядер действительно изменяются ори образовании комплексов. Количественно влияние процессов комплексообразования на скорости релаксации ядер будет рассмотрено в гл. [9]
В большинстве работ, посвященных исследованию квадру-польной релаксации ядер ионов, результаты эксперимента сравниваются с теорией Герца и Валиева. Основой для сопоставлений обычно является выяснение связи скорости релаксации ( 1 / Г) или ширины линии с величиной макроскопической вязкости раствора. Эта тенденция развилась под влиянием работ по изучению протонной релаксации в различных жидкостях и предположения Валиева о существовании такой связи в случае резонанса ионов. [10]
Сравнительно немногочисленны данные, опубликованные о временах релаксации ядер 13С, однако такие измерения представляют значительную ценность. [11]
Влияние скорости переориентации электронного спина на времена релаксации ядер объясняется тем, что более быстрое рассеивание энергии, накопленной ядерными спинами, происходит в ближайшем окружении парамагнитного иона тогда, когда собственный релаксационный цикл магнитного момента иона близок по величине к тому же циклу резонирующих ядер. [12]
Уравнение (1.25) широко используется при изучении скоростей релаксации ядер 17О, 19F, 31P, 35С1 и др. в растворах парамагнитных ионов. [13]
Несколько подробней этот вопрос рассматривается ниже на примере релаксации ядер фтора. [14]
Правомерен такой вопрос: как, располагая данными о времени релаксации ядра TI, подобрать условия эксперимента так, чтобы получить максимальный сигнал за заранее заданное общее время эксперимента. [15]