Начальное значение - потенциал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Начальное значение - потенциал

Cтраница 2


Методы, основанные на использовании нормальных импульсов, такие, как псевдопроизводная импульсная вольтамперометрия, или метод, обсуждаемый сейчас, идеально подходят для уменьшения влияния пленкообразования, поскольку электрод периодически возвращается к начальному значению потенциала, при котором происходит очистка электрода. На рис. 6.24 показана зависимость потенциала от времени, используемая в дифференциальной вольтамперометрии с двойным импульсом. На электрод налагают два одновременно изменяющихся неравных импульса потенциала и измеряют разность токов как функцию потенциала.  [16]

Начальные значения электродных потенциалов исследуемых металлов, корродирующих в 1 % - ном растворе NaCl с кислородной деполяризацией, соответствуют некоторым промежуточным значениям между обратимым потенциалом катодного процесса ( Уог) обР и обратимым потенциалом анодного процесса ( ка) обр ( Уме) 0бр - Эти начальные значения потенциалов металлов отвечают максимальной плотности тока коррозионных микроэлементов ( ток саморастворения или коррозии); с их помощью может быть рассчитана степень катодного и анодного контроля коррозии этих металлов в данном растворе с кислородной деполяризацией.  [17]

18 Потенциал слоя Штерна 4 / 5 и - потенциал поверхности раздела при адсорбции поверхностно-активных веществ. [18]

Структура двойного слоя отражается на виде поверхностного потенциала. Начальное значение потенциала у0 определяется, согласно уравнению (6.17), температурой.  [19]

Растягивающие напряжения при пульсации, как это видно из кривых фиг. Начальное значение потенциала образца, несущего напряжение, растяжения, равное 0 465 к, в течение 2 час.  [20]

Ыо-0 для электронов, следовательно, тот же знак должен иметь и и. Начальное значение потенциала Ио отвечает в этом случае фиктивной поверхности позади источника.  [21]

По методу ГОСТ 17923 - 71 определяют содержание меркаптановой серы в бензинах, реактивных и дизельных топливах по-тенциометрическим титрованием навески топлива ( свободного от сероводорода) азотнокислым аммиакатом серебра. Если в топливе присутствует сероводород ( судят по начальному значению потенциала раствора), его удаляют, вновь титруют и рассчитывают содержание сероводородной серы по разности объемов титровально-го раствора, израсходованного на титрование до и после удаления сероводорода. Объем титровального раствора, эквивалентный количеству меркаптановой и сероводородной серы, определяют по скачку потенциала раствора при титровании.  [22]

Вопрос о допустимости тех или иных контактов в морской воде должен решаться исходя из общих положений теории, изложенной выше. Как было показано, величина коррозионного тока пары определяется начальными значениями потенциалов и поляризационными характеристиками электродов.  [23]

В этом методе постояннотоковая развертка потенциала отсутствует и прямоугольные поляризующие импульсы накладываются на постоянное начальное значение потенциала Е0, при котором электрохимическая реакция не идет, а импульсная развертка осуществляется за счет того, что амплитуда импульсов возрастает по линейному закону на малую величину SE. Отличие заключается в том, что в данном методе перед каждым поляризующим импульсом имеет место еще один предшествующий импульс с той же длительностью ta, но с меньшей амплитудой на постоянную величину ДЕ. При этом регистрируемый ток представляет собой разность двух выборок, выполняемых в конце основного и предшествующего импульсов.  [24]

Как уже было показано выше, влияние контакта усиливается по мере увеличения скорости движения морской воды. Когда скорость диффузии перестает играть преобладающую роль, выступают индивидуальные свойства катода, характеризующиеся такими параметрами, как начальное значение потенциала и перенапряжение реакции восстановления кислорода.  [25]

В стакан с навеской топлива добавляют 35 - 75 мл растворителя до полного растворения топлива. Затем стакан устанавливают на титровальный стенд, опускают в раствор электроды и мешалку, перемешивают 5 мин и измеряют начальное значение потенциала.  [26]

В стакан с навеской топлива добавляют 35 - 75 см3 растворителя до полного растворения топлива. Затем стакан устанавливают на титровальныи стенд, опускают в раствор электроды и мешалку, перемешивают 5 мин и измеряют начальное значение потенциала.  [27]

На самом деле, если считать, что в растворе совершенно отсутствует одна из форм окислительно-восстановительной пары, потенциал согласно уравнению Нернста должен быть равен или - оо, что невозможно. С другой стороны, как было сказано выше, растворитель ( в данном случае вода) способен окисляться и восстанавливаться, в результате при весьма большом или малом начальном значении потенциала системы приходят в равновесие и возникает концентрация отсутствовавшей сопряженной формы окислительно-восстановительной пары, при которой раствор приобретает некоторое конечное значение потенциала. Этот потенциал невозможно вычислить, но можно экспериментально измерить. По этой причине при вычислении кривых титрования редоксиметрии обычно не приводят значение потенциала для точки, соответствующей моменту, когда в исследуемый раствор еще не прибавлен титрант.  [28]

Следовательно, если значения потенциала в правой части равенства (3.10) известны либо могут быть каким-либо образом определены, то потенциал в узле ( i, j) находится как среднее арифметическое всех значений. На этом основан один из возможных методов решения уравнения (3.10) - итерационный. Идея метода заключается в следующем: задаются некоторые достаточно произвольные начальные значения потенциала во всех узлах сетки. Затем по (3.10) в каждом из узлов сетки эти значения потенциала пересчитываются в новые. Найденные таким образом значения еще раз подставляются в (3.10), и так до тех пор, пока изменения потенциала от итерации к итерации в каждом из узлов не будут меньше некоторого заданного уровня. Во всех узлах, расположенных на каждой из металлических поверхностей, потенциал задается одинаковым, что гарантирует выполнение граничных условий.  [29]

Влияние положительного кон такта находится в сильной зависимости от скорости размешивания электролита. Как уже было показано выше, влияние контакта усиливается по мере увеличения скорости движения морской воды. Когда скорость диффузии перестает играть преобладающую роль, выступают индивидуальные свойства катода, характеризующиеся такими параметрами, как начальное значение потенциала и перенапряжение реакции восстановления кислорода.  [30]



Страницы:      1    2    3