Начальное значение - потенциал
Cтраница 3
 |
Схематическая диаграмма, поясняющая ускоренный электрохимический метод оценки коррозионного поведения металлов. [31] |
ЕА), Данные кривые отображают зависимость плотности поляризующего тока от разности потенциалов, возникающей между двумя одинаковыми образцами в исследуемом растворе. Допустим также, что начальные значения потенциала примерно одинаковы. [32]
Сравнение-расчетных данных с экспериментальными, как это видно из рисунка, дало хорошее совпадение расчета с экспериментом. Лишь на первом участке, находящемся непосредственно вблизи места контакта, полученный экспериментальный ток оказался выше теоретически рассчитанного. Последнее можно объяснить активирующим действием, которое оказывает анодная поляризация на железо. При расчетах исходили из начального значения потенциала, равного примерно - 0 150 в, и принимали константу анодной поляризации железа равной нулю. [34]
Сравнение расчетных данных с экспериментальными, как это видно из рисунка, дало хорошее совпадение расчета с экспериментом. Лишь на первом участке, находящемся непосредственно вблизи места контакта, полученный экспериментальный ток оказался выше теоретически рассчитанного. Последнее можно объяснить активирующим действием, которое оказывает анодная поляризация на железо. При расчетах исходили из начального значения потенциала, равного примерно - 0 150 в, и принимали константу анодной поляризации железа равной нулю. [36]
В прибор могут быть встроены дополнительные устройства. Задатчик ( рис. 60, д) позволяет получить напряжение, пропорциональное значению измеряемой величины. Движок переменного резистора R2 связан со стрелкой прибора и при ее перемещении последовательно проходит точки различного потенциала. Резисторы Rl, R4 и R3 служат для установки начального значения потенциала задания, снимаемого с движка резистора R2, и изменения крутизны статической характеристики задатчика. Реостатный датчик ( рис. 60, е) представляет собой переменный резистор, движок которого связан со стрелкой прибора и перемещается от начального до конечного значения при изменении измеряемой температуры от минимального до максимального значения. При этом изменяется сопротивление, измеряемое между движком и любым полюсом резистора. [37]
В прибор могут быть встроены дополнительные устройства. За-датчик ( рис. 96, д) позволяет получить напряжение, пропорциональное значению измеряемой величины. Движок переменного резистора R2 связан со стрелкой прибора и при ее перемещении последовательно проходит точки различного потенциала. Сопротивления RJ, R4 и R3 служат для установки начального значения потенциала задания, снимаемого с движка резистора R2, и изменения крутизны статической характеристики задатчика. Реостатный датчик ( рис. 96, е) представляет собой переменный резистор, движок которого связан со стрелкой прибора и перемещается от начального до конечного значения при изменении температуры от минимального до максимального значения. При этом изменяется сопротивление, измеряемое между движком и любым полюсом резистора. [38]
По теории местных элементов скорость коррозии ( или пропорциональный ей электрический ток, возникающий в результате работы локальных гальванических пар) зависит не только от электрохимических свойств электродов этих пар, но и от омического сопротивления среды, в которой совершается процесс коррозии и которая отделяет анод от катода. Определяющие скорость коррозии соотношения удобнее выразить графически при помощи так называемых коррозионных диаграмм. На коррозионной диаграмме ( рис. 96) потенциалы анода и катода или потенциалы анодного и катодного процессов представлены как функция силы тока. Когда нет коррозионного процесса и сила тока равна нулю, начальные значения потенциалов на аноде и катоде должны отвечать обратимым потенциалам анодной аег и катодной кег реакций в заданных условиях. За счет разности потенциалов анода и катода в системе появляется ток. [39]
По теории местных элементов скорость коррозии ( или пропорциональный ей электрический ток, возникающий в результате работы локальных гальванических пар) зависит не только от электрохимических свойств электродов этих пар, но и от омического сопротивления среды, в которой совершается процесс коррозии и которая отделяет анод от катода. Определяющие скорость коррозии соотношения удобнее выразить графически при помощи так называемых коррозионных диаграмм. На коррозионной диаграмме ( рис. 100) потенциалы анода и катода ( или потенциалы анодного и катодного процессов) представлены как функция силы тока. Когда нет коррозионного процесса и сила тока равна нулю, начальные значения потенциалов на аноде и катоде должны отвечать обратимым потенциалам анодной аег и катодной кег реакций в заданных условиях. За счет разности потенциалов анода и катода в системе появляется ток. [40]
В этом случае проводят титрование, добавляя в один прием по 0 02 см3 0 01 моль / дм3 раствора азотнокислого аммиаката серебра. Если потенциал изменился более чем на 5 - 7 мВ, титрование проводят, приливая каждый раз по 0 02 см3 титрованного раствора до скачка потенциала. После достижения скачка потенциала добавляют еще 2 - 3 порции титрованного раствора по 0 02 см3, после чего титрование ведут по 0 1 см3 до тех пор, пока изменение потенциала будет относительно постоянным. Конец титрования определяют по записи или по кривой титрования. Продолжительность титрования должна быть минимальной во избежание окисления серы с атмосферным кислородом. Начальное значение потенциала сульфидсеребряного электрода минус 400 мВ и ниже ( в сторону увеличения абсолютного значения потенциала), а сурьмяного минус 500 мВ и ниже указывает на наличие в топливе элементарной или сероводородной серы. [41]
Страницы: 1 2 3