Cтраница 1
Диметилтерефталат является важным полупродуктом в производстве полимеров, из которых вырабатывают синтетическое волокно-лавсан. Такие полимеры получают путем поликонденсации диметилтерефталата с этиленгликолем ( стр. [1]
Диметилтерефталат ( ДМТ) является ценным химическим продуктом. В связи с этим имеются предложения [82] о переработке отходов термическим способом непосредственно на предприятиях, вырабатывающих ДМТ. В этом случае химические предприятия получали бы дополнительно основную продукцию, а дорожно-строи-тельные организации - полимерное вяжущее с постоянными свойствами. [2]
Схема процесса производства полиэфиров. [3] |
Диметилтерефталат, получаемый этерификацией терефталевой кислоты метиловым спиртом, значительно легче поддается очистке перегонкой в вакууме с последующей перекристаллизацией, чем терефталевая кислота. [4]
Диметилтерефталат используется в синтезе волокна лавсан. [5]
Принципиальная технологическая схема производства терефталевой кислоты. [6] |
Диметилтерефталат и определенное количество воды, не содержащей метанола, из колонны 7, требующееся для гидролиза, смешиваются в емкости 1 и поступают в гидролизер 2, в котором образуются терефталевая кислота и метанол. После центрифугирования ( 4) терефталевая кислота сушится ( 5) и поступает на хранение. Кубовый остаток - вода рециркулирует в емкость смешения 1, а верхний продукт в следующей колонне 8 разделяется на метанол, рециркулирующии на установку получения диметилтерефталата, и сточные воды в качестве кубового остатка, отправляемого на сжигание. [7]
Диметилтерефталат представляет собой белый кристаллический порошок. [8]
Диметилтерефталат подвергают затем алкоголизу этиленгли-колем. [9]
Диметилтерефталат можно отделить от других зфиров перекристаллизацией из бензола, в котором он не растворяется. [10]
Диметилтерефталат сначала нагревают при 170 - 280 С с избытком этиленгликоля. [11]
Диметилтерефталат ( ДМТ), СбН4 ( СООСНзЬ - белые чешуйки; в расплаве бесцветен и не содержит суспендированных веществ. Получают методом каталитического окисления пара-ксилола кислородом воздуха в присутствии кобальтовых солей жирных кислот. [12]
Диметилтерефталат сначала нагревают при 170 - 280 С с избытком этиленгликоля. [13]
Диметилтерефталат легко очищается ректификацией; терефталевая кислота очищается очень трудно. [14]
Диметилтерефталат применяется для производства алкидных смол, полиэфирных лаков и эмалей. [15]