Диметилтерефталат

Cтраница 2

Диметилтерефталат, получаемый по Виттен-процессу и применяемый для производства полиэфирного волокна, должен иметь температуру кристаллизации 140 63 0 02 С; кислотное число - не более 0 05 мг КОН / г; содержание железа не должно превышать 0 0001 %; содержание альдегидов не должно быть более 0 001 %, метилбензоата и метилтолуилата не более 0 0025 %, а цветное число расплава должно быть менее 20 единиц по сравнению с цветом стандартного раствора хлорида кобальта и хлорплатината калия. [16]

Диметилтерефталат действует раздражающе на слизистую оболочку глаз и верхних дыхательных путей. [17]

Диметилтерефталат - 100 г ( 1 моль), этиленгликоль - 90 г 2 5 моля); ацетат цинка - 0 05 г; азот, очищенный от кислорода, или аргон; твердая углекислота. [18]

Диметилтерефталат действует раздражающе на слизистую оболочку глаз и верхних дыхательных путей. [19]

Диметилтерефталат представляет собой белый кристаллический порошок плотностью 1 283 г / см3 при 25 С, с температурой плавления 140 6 - 140 7 С и температурой кипения 288 С. [20]

Диметилтерефталат ( СН3ОООС - С6Н4 - СООСН3) ( ГОСТ 11363 - 75) представляет собой белые кристаллы или чешуйки с температурой плавления 141 - 142 С; хорошо растворим в диэти-ловом эфире, хуже в этиловом спирте и горячей воде. [21]

Диметилтерефталат применяется для производства алкидных смол, полиэфирных лаков и эмалей. [22]

Диметилтерефталат ( ДМТ), применяемый в виде мелкого порошка, раздражает кожные покровы; пары ДМТ и его пыль вредно действуют на органы дыхания. [23]

Диметилтерефталат является важным полупродуктом в производстве полимеров, из которых вырабатывают синтетическое волокно-лавсан. Такие полимеры получают путем поликонденсации диметилтерефталата с этиленгликолем ( стр. [24]

Блок-схема получения диметилтерефталата. [25]

Диметилтерефталат производят в промышленности этерифи-кацией монометилового эфира терефталевой кислоты, но чаще - этерификацией терефталевой кислоты метанолом. [26]

Диметилтерефталат получается по способу, разработанному советскими учеными. [27]

Диметилтерефталат лучше растворим в органических растворителях и быстрее обменивает остатки метанола на остатки этиленгликоля ( реакция переэтерификации) в сра-внении со свободной терефталевой кислотой. Переэтерификаиия происходит пни нагревании до 180 С, с избытком этиленгликоля при атмосферном давлении. [28]

Диметилтерефталат растворяют в горячем этилен-гликоле и раствор быстро передают в автоклав для переэтерифика-цпи. [29]

Диметилтерефталат растворяют в горячем этилен-гликоле и раствор быстро передают в автоклав для переэтерифика-ции. [30]

Страницы: 1 2 3 4