Диметилфенол
Cтраница 1
Диметилфенол действует наркотически, вызывает дистрофические и воспалительные изменения в печени, почках, миокарде, легких, а также гемолиз. Попадание кристаллов 2 6-диметилфенола на слизистую оболочку глаз вызывает воспалительный процесс. [1]
 |
Зависимость количества поглощенного кислорода и характеристической вязкости про окислительной дегидрополиконденсации 2 6-диметилфенола от продолжительности реакции. [2] |
Диметилфенол, являющийся исходным мономером для синтеза полифениленоксида, получают из крезольной фракции каменноугольной смолы или алкилированием о-крезола метанолом. При перегонке ж га-крезольной фракции 2 6-ди-метилфенол отбирают в виде первой фракции или азеотропа с водой. При охлаждении прозрачного крезольного раствора 2 6-диме-тилфенол кристаллизуется или его извлекают экстракцией бензолом. [3]
Диметилфенол ( 2 6-ксиленол) получают взаимодействием фенола с метиловым спиртом в присутствии катализаторов - металлов или их окисло. [4]
Диметилфенол используется для производства фармацевтических препаратов, пластмасс, инсектицидов, фунгицидов, резины, смачивающих веществ и красителей. Он является растворителем, дезинфекционным средством, служит как антибактериальное и санитарное вещество в составе промышленных смесей, применяемых для обработки больничных помещений, инструментов и оборудования. [5]
 |
Применение фенола. [6] |
Ксиленолы ( диметилфенолы) имеют шесть изомеров. Из продуктов сухой перегонки каменного или бурого угля и горючего сланца получают смесь ксиленолов, используемую в производстве синтетических смол. Выделить чистые ксиленолы из этой смеси трудно. Для их получения необходимо применять синтетические методы. [7]
В методах с применением ксиленолов ( диметилфенолы) окрашенный продукт нитрования отгоняют от щелочного раствора. [8]
В методах с применением ксиленолов ( диметилфенола) окрашенный продукт нитрования отгоняют от щелочного раствора. Метод также обладает довольно большой чувствительностью. Подчинение растворов закону Бера наблюдается в области длин волн 430 - 450 нм. [9]
Метаболизм происходит путем окисления до ме-тилбензойных кислот и диметилфенолов. В неизмененном виде 3 - 5 % ксилолов выделяется с выдыхаемым воздухом. [10]
При нитровании о-ксилола в средах с низкой кислотностью обнаружен диметилфенол, наряду с 2 3-диметил - и 3 4-диметилнитробензолами. [11]
 |
Величины hRf некоторых фенолов в двух растворителях. [12] |
Хроматографическое поведение многочисленных фенолов, фенолкарбо-новых кислот, фенолальдегидов, диметилфенолов и двухъядерных фенолов исследовано Пастуской и Петровичем на слоях силикагеля Г, приготовленных вручную ( толщина около 0 5 мм), и результаты этих работ были изложены в обзоре, в котором особое внимание уделено зависимости величины Rf от строения фенола ( ср. Для фенолов и фенолкарбо-новых кислот использовали растворители, указанные в табл. 61; в этой таблице приведены величины hRf некоторых фармацевтически особенно интересных веществ этого класса соединений. [13]
Диметилоксалат 194 Л УУ-Диметилоксамид 204 Диметилсульфоксид 262, 404, 595 Диметилтоколы 499 Диметилфенол 83 Диметилформамид 204, 205, 595 Диметилфталат 194 Димэстрол 459, 581 Дииатриевая соль ЭДТА 268 Динезин 333, 427, 581, 586 ел. [14]
Диметил -: М - ( 3-тетрафторэтокси-фенил) мочевина см. Томилон 2 6 - Диметилфенол см. Ксиленол Диметилэтаноламин определение 155 ел. [15]
Страницы: 1 2