Cтраница 2
Поли-2 6-диметилфениленоксид ( ПФО) в отличие от рассмотренных выше простых полиэфиров получают из диметилфенола по реакции поликонденсации. [16]
Метаболизм К - происходит путем окисления до метилбензой-ных кислот и гидроксилкрования ароматического ядра с образованием диметилфенолов. Метилбензойные кислоты реагируют с глицином, образуя метилгиппуровые кислоты, о -, м - и п - Метил-гиппуровые кислоты представляют собой около 95 % метаболи-зированного К. [17]
Крезолы ( о -, м - и я-метилфеиолы) СНзСеН, ОН и ксиленолы ( шесть изомерных диметилфенолов) ( СНз) аСвНзОН похожи по свойствам на фенол; в промышленности применяются редко. Мыльный раствор крезолов используется как дезинфицирующее средство; о-трикрезилфосфат OPtOCeHtCHah является пластификатором в производстве поливинилхлорида. [18]
Диметилфенол плохо растворим в воде ( 0 2 % при 20 С), хорошо растворим в основных органических растворителях. Как и все фенолы, 2 6-диметилфенол растворяется в щелочах с образованием фенолятов, на воздухе медленно окисляется. [19]
Аналогичные механизмы установлены и для большой группы ксенобиотиков, в том числе для пестицидов ( особенно для производных фенолуксусной кислоты), хлоранилинов; сходным путем трансформируются феноксикислоты - ванилиновая и сиреневая. Например, установлено, что смесь диметилфенола и сиреневой кислоты в присутствии группы грибных ферментов ( лакказы) образует ряд продуктов: димеры, тримеры и тетрамеры, включающие окисленные исходные вещества. Характерно, что такие продукты не образуют полимеров из-за блокирования концов димерных цепочек метильными и метоксильными группами. [20]
При остром отравлении вызывает наркотический эффект, при хронической интоксикации в небольших концентрациях оказывает влияние на кроветворные органы, нервную и сердечнососудистую системы, нарушает белковый обмен, обладает иммуно-токсическим, раздражающим, кожно-резорбтивным, гонадо - и эмбриотропным действием. Метаболизм происходит путем окисления до метилбензойных кислот и диметилфенолов. В неизмененном виде 3 - 5 % ксилолов выделяется с выдыхаемым воздухом. [21]
На хроматографической бумаге индивидуальные фенолы могут быть определены по скорости передвижения зон этих соединений и по характерной окраске. При помощи бумажной хроматографии могут быть обнаружены в смеси о -, м -, гс-крезолы, а - и р-нафтолы; труднее различаются диметилфенолы. [22]
Исследовалось окисление перуксусной и пербензойной кислотами метилиденциклопентана и метилиденциклогексана257 с образованием соответствующих окисей и альдегидов по мономолекулярному механизму, а также окисление ацетиленовых углеводородов 258, камфена 25Э с образованием экзо-о - и эндо-о-камфенокисей. Перуксусная кислота гладко окисляет диметилфенолы до диметил-бензохиноновт. [23]
Полимер промывают метанолом и переосаждают из хлороформа ( 100 мл) метанолом ( 1 л 10 мл конц. Для получения высокомолекулярного продукта реакцию следует проводить при температуре около 30 С. Молекулярная масса полимера возрастает с увеличением концентрации диметилфенола. [24]
Легкое масло ( состоящее из моноароматических соединений) отгонялось вместе с декалином при перегонке с водяным паром. Более тщательно разделить эти компоненты можно а ректификационной колонке с вращающейся лентой внутри. На основании хроматографического анализа в легком масле было установлено присутствие более 60 различных соединений, половина которых имела время удерживания меньшее, чем у декалина. Среди этих соединений были бензол, циклогексан, резолы, диметилфенол, фенол и дифениловый эфир. [25]
Опыт проводят в трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, капилляром для газа и термометром. В колбу помещают 0 4 г хлорида меди в смеси со 100 мл хлороформа и 20 мл пиридина. Кислород пропускают через раствор при непрерывном перемешивании. Через 10 - 20 мин образуется прозрачный темно-зеленый раствор. К этому раствору добавляют 10 г ( 0 082 моля) чистого 2 6-диметилфенола и непрерывно перемешивают, продолжая пропускать кислород через раствор. В процессе добавления диметилфенола температура раствора медленно повышается до 40 С, и цвет смеси изменяется до желто-коричневого. [26]