Насыпной вес - катализатор
Cтраница 2
Полученный после активации гель содержит 8 - 10 % сухого вещества ( алюмокремнегеля), около 11 % солей и 79 - 81 0 % воды. Лабораторные исследования показали, что наличие большого количества солей в суспензии перед распылением снижает прочность, активность и насыпной вес катализатора. Поэтому гель перед распылением подвергается фильтрации от маточного раствора, с которым уходит и часть солей. [16]
 |
Зависимость индекса активности катализатора ( А от температуры сянерезиса.| Зависимость удельной поверхности катализатора от температуры синерезиса. [17] |
Все этапы мокрой термической обработки катализатора определяют пористую структуру его, а, следовательно, и такие характеристики как активность, избирательность и механическую прочность. При прочих равных условиях повышение температуры от 40 до 65 С при синерезисе приводит к увеличению удельного объема пор и снижению насыпного веса катализатора. В литературе приведены данные по влиянию температуры синерезиса на различные характеристики катализатора. [18]
Можно предполагать, что другой причиной явилось изменение фракционного состава катализатора, а именно потери наиболее тонких частиц и в связи с этим различная укладка при определении насыпного веса катализатора в уплотненном состоянии. В отдельные дни, в частности в последние трое суток работы, свежий катализатор в систему не добавлялся. Если учесть, что поступавший в систему свежий катализатор по индексу активности практически почти не отличался от уже работавшего, а также жесткие условия работы последнего, то несмотря на сравнительно высокий средний расход свежего катализатора, остается в силе сделанное выше заключение о достаточной стабильности индекса активности испытанного природного катализатора в выполненном промышленном опыте крекинга нефти. [19]
 |
Схема установки для циклизации парафинов ( по Молдавскому Б. JI. и Камушор Г. Д.. [20] |
При этом частично восстанавливается Мо03, а также активируется окись алюминия. После охлаждения трубки до комнатной температуры и продувания ее азотом катализатор высыпают в мерный цилиндр для определения его объема. Цилиндр с катализатором взвешивают и вычисляют насыпной вес катализатора. [21]
Активность на единицу объема реактора мы получим, умножив уравнение ( 57) на число зерен з единице объема. Последняя величина равна рв / fy, , где р - насыпной вес катализатора ( вес катализатора на единицу объема реактора) и ир - действительный объем зерна, так что знаменатель Vj, p /; равен весу зерна. [22]
Из табл. 5 можно сделать вывод, что вполне приемлемые катализаторы могут значительно различаться по содержанию окиси кобальта и трехокиси молибдена, атомному отношению кобальт: : молибден, суммарному весу обоих металлов и удельной поверхности. Сопротивление раздавливанию изменяется в весьма широких пределах, но во всех случаях оказывается достаточно высоким для того, чтобы катализатор противостоял истгранию в промышленных реакторах. Различаются также катализаторы по составу носителя и методу приготовления; эти различия характеризуются насыпным весом катализатора, изменяющимся в широких пределах. Стоимость катализаторов ( в ценах 1958 г.) изменяется от 1380 до 2230 долл. [23]
Большое значение имеет и правильная загрузка катализатора в реакторах. Авторами не приводится описание способа, но отмечается, что в результате его применения насыпной вес катализатора в слое повышается до величины, характерной для катализатора эксплуатации. В результате производитель - ность установки может быть повышена на 10 - 15 % или несколько снижена температура гидроочистки. При этом наблюдается значительное улучшение контакта жидкости с катализатором. [24]
Активность катализатора измеряется количеством исходного вещества, реагирующего в единицу времени на единице поверхности катализатора. Определенная таким образом активность катализатора теоретически является самой строгой его характеристикой; однако для промышленного процесса часто относят эту величину к единице объема слоя. Пересчет от одной меры активности катализатора к другой легко выполнить, если известны удельная поверхность и насыпной вес катализатора. [25]
Гранулы влажного пористого катализатора, имеющие форму цилиндров диаметром 13 45 мм и высотой 12 85 мм, подвергаются сушке в аппарате при пропускании воздуха через слой материала. Катализатор в слое высотой 50 8 мм, считая на сухой остаток, расположен на ситчатых противнях. Скорость прохождения воздуха равна 3900 кг сухого воздуха / л2 час при 82; влажность воздуха 0 01 кг воды / кг сухого воздуха. Насыпной вес катализатора 605 кг сухого материала / л3, а поверхность его частиц составляет 282 л2 / 3 слоя катализатора. [26]
Приготовленный таким образом катализатор помещают а каталитическую трубку, последнюю устанавливают в трубчатую электропечь ( стр. При этом в небольшой степени происходит частичное восстановление МоОз, а также активируется окись алюминия ( стр. Катализатор высылают в мерный цилиндр для определения его объема. Цилиндр с катализатором взвешивают и вычисляют насыпной вес катализатора. [27]
Первоначальные работы по подбору катализаторов позволяют выявить катализатор или ряд катализаторов, обладающих хорошей или удовлетворительной активностью и селективностью по отношению к исследуемому процессу. Активность катализатора измеряется количеством исходного вещества, реагирующего в единицу времени на единице поверхности катализатора. Активность катализатора, определенная таким образом, теоретически является самой строгой его характеристикой; однако для промышленного процесса принято относить эту величину к единице объема слоя. Пересчет от одной из этих мер активности катализатора к другой может быть легко выполнен, если известны удельная поверхность и насыпной вес катализатора. Более надежной является также принятая в технике величина - активность катализатора, отнесенная к единице его веса. Эту последнюю меру активности, однако, обычно применяют только для процессов с кипящим слоем катализатора из-за неопределенности объема слоя. [28]
Колебания в количестве подаваемой воды допускается в широких пределах. Для предохранения катализатора от попадания солей в дозер заливается дестиллированная вода. По окончании заданного времени обработки превращается подача пара, катализатор остывает в печи при естественной циркуляции воздуха, затем его выгружают и анализируют. Для ускорения работы допускается выгрузка нагретого катализатора. Определяется насыпной вес катализатора, процент объемной усадки й катализатор передается для определения активности. [29]
Колебания количества подаваемой воды допускаются в широких пределах. Для предохранения катализатора от попадания солей в дозер заливают дистиллированную воду. По окончании заданного времени обработки прекращают подачу пара; катализатор остывает в печи при естественной циркуляции воздуха, затем катализатор выгружают и замеряют. Для ускорения работы допускается выгрузка нагретого катализатора. После определения насыпного веса катализатора и объемной усадки ( в %) катализатор передают для определения активности. [30]
Страницы: 1 2