Рентгенограмма - порошок
Cтраница 1
Рентгенограммы порошка получают в камерах Дебая, в которых радиус г обычно делают таким, чтобы между L в мм и 6 в градусах была наиболее простая связь. [1]
Рентгенограммы порошков литых и термически обработанных при разных температурах образцов данного сплава также указывают на смесь двух фаз. На рентгенограммах имеются все отражения решетки у - Со и линии, отвечающие фазе интерметаллического соединения кобальта с индием. В отличие от сплавов системы никель-индий, где образуется фаза Ni2In с никельарсенидной структурой [4], кобальт с индием не дает этого соединения. Со, отвечающий составу Со21п, является двухфазным, причем все линии фазы у - Со выявляются на рентгенограммах отчетливо, что свидетельствует о большом количестве этой составляющей в данном сплаве. Кроме того, микроструктуры литого сплава, а также сплавэв, закаленных с 80Э, 600, 500, и сплава, отожженного при 500 и медленно охлажденного до комнатной температуры, имеют большие участки эвтектики. [2]
Рентгенограмма порошка NbOCl2 не содержит линий исходных веществ - это рентгенограмма индивидуального соединения. [3]
 |
Структура пентахлорида ниобия. [4] |
Рентгенограмма порошка ТаС15 отличается от рентгенограммы NbCl5 только интенсивностью линий. [5]
Рентгенограммы порошков NbBr4 и NbCl4 настолько похожи, что можно допустить, что эти соединения имеют одинаковую кристаллическую структуру. Твердая соль также диамагнитна. Тетрабромид ниобия чрезвычайно чувствителен к воздействию влаги. Он растворяется в разбавленной соляной кислоте с образованием темно-синего раствора, который обесцвечивается при стоянии на воздухе за счет окисления ниобия ( 1У) до пятивалентного. [6]
 |
Структура кристаллов олигомеров ОУМ-1 ( а, ОУМ-6 ( б и ОУМ-12 ( в. [7] |
Рентгенограммы порошков ОУМ подтверждают их кристаллическое строение. [8]
Рентгенограмма порошка соединения, полученного взаимодействием иодозобензола с фталевым ангидридом, указывает на отсутствие кристалличности; это свидетельствует о том, что синтезированное соединение не является продуктом циклизации мономера или даже димера. [9]
Рентгенограммы порошка сплава кобальт - индий, 51 92 ат. [10]
Рентгенограммы порошков сплава кобальт - индии, 46 57 ат. [11]
Рентгенограммы порошков катализаторов были получены при помощи дифракто-метра Хильгера с излучением Ка меди. [12]
Рентгенограммы порошков катализаторов были получены при помощи дифракто-метра Хильгера с излучением Ка меди. [13]
Рентгенограммы порошков стеклообразных веществ представляют собой весьма размытую картину, состоящую из широких диффузных рефлексов, а не из острых пиков. На рис. 18.6 для сравнения представлены порошкограммы кварцевого стекла и кристобалита. ФРР отражает вероятность обнаружения второго атома в зависимости от расстояния до данного атома. На рис. 18.7 приведена ФРР кварцевого стекла. Вероятность обнаружения второго атома выражается ординатой функции парного распределения при данном значении межатомного расстояния. Прямая на рис. 18.7 соответствует ФРР гипотетического вещества, состоящего из беспорядочной совокупности невзаимодействующих друг с другом атомов. Первый и самый высокий максимум на кривой для SiOa находится при межатомном расстоянии, равном 1 62 А, второй ( меньший по высоте) максимум - при 2 65 А. Такие значения межатомных расстояний близки к соответствующим величинам в кристаллическом SiOj и в силикатах. Два первых максимума па рис. 18.7 весьма узки. [14]
Поэтому рентгенограмма порошка ( приложение, рис. 21) состоит из центрального пятна, обусловленного недифрагированным пучком, и ряда линий, расположенных симметрично относительно центрального пятна. Эти линии сравнительно легко проиндицировать, и в простых случаях отсюда можно вывести структуру кристалла. [15]
Страницы: 1 2 3 4