Cтраница 3
На фото 5 представлены рентгенограммы порошков сплава с 46 57 ат. [31]
В табл. 6 приведены данные рентгенограмм порошков харлбутита, бериллонита и гердерита. Межплоскостные расстояния d и интенсивность линий на рентгенограмме харлбутита отличаются от таковых для бериллонита и гердерита. Данные рентгеновского, химического и оптического исследований подтверждают, что харлбутит является новым минеральным индивидом. [32]
Эти оксиды идентифицированы по рентгенограммам порошка, а большинство их структур было определено из монокристальных данных. [33]
Изменение раз. меров бло-ков D и микродеформаций решетки 8 карбонильного железа в зависимости от температуры его отжига. [34] |
Интерференционные линии а-феррита на рентгенограммах порошка карбонильного железа весьма сильно размыты. [35]
В таблцде приведен пример расчета рентгенограммы порошка графита, снятой на трубке БСВ - Си при режиме, указанном выше ( стр. [36]
При расшифровке, проводившейся по рентгенограмме порошков, широко применялись кристаллохимические представления; в качестве основного метода служил метод проб и ошибок. [37]
Изменение параметра кристаллической решетки карбонильного железа в зависимости от температуры его отжига. [38] |
Интересно отметить, что на рентгенограммах порошков, отожженных в вакууме при 100 - 150 С, в области малых углов появляется достаточно хорошо заметное размытое галло, указывающее на образование в порошках при этих температурах рентгеноаморфной фазы. [39]
Исследование проведено методом проб на основании рентгенограмм порошка. Молекулы, центры которых расположены по закону плотней-шей кубической упаковки, испытывают свободное вращение; расстояние между центрами соседних молекул С - С 4 49 А. [40]
Утверждается, что периодические изменения вида рентгенограмм порошков скорее дискретные, чем непрерывные. [41]
Например, простая кубическая структура дает рентгенограмму порошка, состоящую из серии регулярно расположенных линий, в которой отсутствуют седьмая, пятнадцатая и двадцать третья линии. [42]
Электронограммы мелкокристаллических тел по виду похожи на рентгенограммы порошков. Нельзя ручаться, что полимеры в столь тонких пленках имеют такое же строение, как и в толстых образцах, так как методы получения этих тонких пленок могут способствовать возникновению упорядоченной структуры. Поэтому к результатам электронографнчески х исследований требуется особенно осторожный подход. [43]
Так как в работе [85] изучались только рентгенограммы порошка, то невозможно было получить строгое доказательство данной структуры. [44]
Часть изотермического.| Часть изотермического сечеиия тройной системы А-В - С. [45] |