Реориентация

Cтраница 1

Реориентация проводится при необходимости репозиционировать фирму на рынке. Организационная культура при реориентации остается неизменной. [1]

Реориентация - перепроектирование, проводимое при необходимости репози-ционировать фирму на рынке. Организационная культура при реориентации остается неизменной. [2]

При реориентации молекул вокруг оси второго порядка С2 ( Лундин, Габуда, 1968) т - 2, рг р2 1 / 2, угол YI Y2 Y и отсчитывается от направления оси второго порядка молекул, а углы ф ( и ср 2 равны О и 180 соответственно. [3]

При реориентациях угол ф является случайной функцией времени, и поэтому в величину h могут вносить вклад нулевые и близкие к ним частоты спектров двух последних членов этого выражения. Если реориентации происходят очень быстро, то эти два члена эффективно усредняются, поэтому влиянием этих членов можно пренебречь. [4]

Поскольку скорость реориентации может быть сопоставимой со скоростью столкновения из положений вблизи положения молекулярного соударения, не очевидно, оправдано ли рассматривать случай очень слабого взаимодействия по сравнению с реориентационной релаксацией в жидких растворах. Поэтому молекулы будут претерпевать столкновения, приводящие к сильному взаимодействию еще до того, как произойдет перенос заряда, обусловленный очень слабым взаимодействием. [5]

В целом же реориентация СН3 - групп является одним из звеньев общего процесса движения, в начале которого произошел конформационный переход в октаэдрическом комплексе. [6]

Рассчитанные спектры ЭПР.| Схематическое изображение радикала R - СН2. [7]

Заторможенные вращения и реориентации радикала в матрице, как правило, заметно улучшают разрешенность СТС спектра ЭПР. Вместе с тем в твердых матрицах такие вращения часто сильно анизотропны и вызываемые ими изменения в спектрах ЭПР очень специфичны, что существенно иметь в виду при интерпретации спектров. Информация о движениях радикала в матрице, получаемая из спектров ЭПР, представляет самостоятельный интерес, поскольку к настоящему времени получен целый ряд данных, говорящих о важности таких весьма ограниченных движений для химических превращений радикалов в твердых матрицах. [8]

Температурные зависимости второго момента спектров ПМР бензола, адсорбированного цеолитами СаХ и NaX. [9]

Более низкие барьеры реориентации для п 11 связаны, по-видимому, с уменьшением поверхности соприкосновения кольцевых молекул / г г 11 со стенками полостей. [10]

При малых скоростях реориентации необходимо учитывать вклад в величину h упомянутых выше компонент. [11]

Оценка высоты потенциального барьера для реориентации ионов ТМА дает 8 ккал / моль. Барьер для реориентации метильных групп составляет 5 ккал / моль, что в сравнении с результатами для трихлоромеркурата ТМА ( см. гл. Водородные связи со фтором должны были бы быть, вероятно, сильнее, чем с хлором, хотя непосредственное сравнение барьеров для реориентации одних и тех же групп в соединениях различного строения не является достаточно обоснованным. [12]

Зависимость от темпера - г т п. [13]

Эту модель мы называем моделью реориентации октаэдров вокруг случайных осей, так как именно хаотическое чередование различных осей реориентации ( с4 и с3) приводит к равномерной посещаемости атомами фтора каждой из позиций. Вероятно, незначительное несовпадение с опытным значением S2 вызвано неучтенным вкладом конформационной подвижности. [14]

Корреляция изменения. [15]

Страницы: 1 2 3 4