Репликация - вирус
Cтраница 2
В отсутствие рекомбинации трансфицирующие молекулы ДНК, обладающие недостаточной длиной, не могут упаковываться в вирусные частицы. Вероятность того, что между областью Е1 в геноме клетки-хозяина и ДНК рекомбинантного аденовируса произойдет рекомбинация с образованием компетентных по репликации вирусов, чрезвычайно мала. [16]
 |
Некоторые устойчивые к вирусам трансгенные растения, синтезирующие белки оболочки вирусов1. [17] |
Если в трансгенном растении экспрессирует-ся ген, кодирующий белок оболочки вируса, который обычно инфицирует это растение ( а данный белок зачастую является основным белковым компонентом вируса), то способность вируса проникать в растение и распространяться в нем часто значительно уменьшается. Механизм ингибирования пролиферации вируса в присутствии генов белка оболочки точно не установлен, однако ясно, что противовирусное действие начинает проявляться на ранних стадиях репликации вируса, так что вирусные частицы не образуются. Это снижает вероятность возникновения спонтанных вирусных мутантов, способных к репликации в присутствии вирусного белка оболочки. И хотя абсолютной устойчивости при этом достичь не удавалось, ее уровень был весьма высок. Более того, обнаружилось, что ген белка оболочки одного вируса иногда обеспечивает устойчивость к широкому кругу неродственных вирусов. Ценность подхода повышается и благодаря тому, что трансгенные растения развиваются одинаково как в полевых условиях, так и в лаборатории. [18]
СПИД впервые описан в 1981 г. в США, однако отдельные наблюдения, связанные с этим заболеванием, были отмечены намного раньше. После проникновения в клетку РНК-вирус при помощи ревертазы образует кДНК, которая встраивается в геном хозяина. Затем начинается репликация вируса. Прежде всего вирус поражает Т - хелперы, причем СБ4 - маркер играет роль рецептора. Кроме того, вирус поражает клетки ЦНС, вызывая энцефалопатию. [19]
Роль ДНК как носителя генетической информации подтверждается целым рядом фактов. Эксперимент Звери, Мак-Леода и Мак-Карти показал, что ДНК, выделенная из одного штамма бактерий, способна проникнуть в клетки другого штамма и трансформировать их, придавая им некоторые наследуемые признаки донора. Опыт Херши и Чейз продемонстрировал, что именно ДНК бактериофага, а не его белковая оболочка несет генетическое сообщение для репликации вируса в клетке-хозяине. Все соматические клетки организма данного вида содержат ДНК с одинаковым ну-клеотидным составом, который не зависит ни от. Хотя нуклеотидный состав ДНК у разных видов различен, в двухцепочеч ных ДНК всех видов число остатков аденина всегда равно числу остатков тимина, а число гуаниновых остатков всегда равно числу цитози-новых остатков. [20]
 |
Некоторые насекомые-вредители, для контроля численности которых применяют бакуловирусы. [21] |
Он состоит в основном из белка полиэдрина. После гибели инфицированных насекомых в среду выходят миллионы полиэдриновых частиц. Попадая в кишечник других насекомых, они подвергаются действию щелочной среды, матрикс растворяется и высвобождаются инфекционные вирусные частицы. Они проникают в клетки кишечника насекомых, через цитоплазму попадают в ядро, где после удаления нуклеокапсида происходит репликация вируса и образование новых вирусных частиц. Некоторые из них попадают в кровоток насекомого, отшнуровываясь от плазматической мембраны инфицированных клеток, а затем и в другие органы. [22]
 |
Способы укладки белковых субъ-единий вируса. [23] |
При создании антивирусных препаратов необходимо учитывать все факторы химической структуры и развития вирусов. В связи со сложностью поставленной задачи трудно надеяться на получение универсального антивирусного препарата. Наибольшего успеха можно ожидать на пути создания специфических вакцин, но это, очевидно, перспектива на будущее. В настоящее время антивирусные препараты создаются по принципу действия на ДНК - и РНК-вирусы, главным образом как ингибиторы ферментных систем, участвующих в репликации вирусов. [24]
Зная молекулярную массу двухцепо-чечной вирусной ДНК, можно определить ее физическую длину, так как молекулярная масса каждой нуклеотид-ной пары равна в среднем приблизительно 650, а на каждые 0 34 нм дуплекса, как мы уже видели, приходится одна нуклео-тидная пара. Типичным примером мелкого ДНК-содержащего вируса может служить бактериофаг Я. Двухцепочечная ДНК этого вируса имеет мол. ДНК многих других ДНК-содержащих вирусов также представляют собой кольцевые дуплексы. Некоторые вирусы, например бактериофаг Т2, содержат линейную двухцепочечную ДНК, т.е. молекулу с двумя концами, тогда как другие, например бактериофаг Х174, содержат молекулу ДНК, имеющую форму одноцепочечного кольца. В течение цикла репликации линейные ДНК часто переходят в кольцевую форму, а все одноцепочечные вирусные ДНК становятся двухцепочечными. Такие особые виды ДНК, которые появляются только в ходе репликации вируса, называются репликативными формами. [25]
Страницы: 1 2