Репликация - фаг
Cтраница 1
Репликация фага Ф X требует также продуктов генов dna В, С, D к G, расплетающего белка ( разд. [1]
 |
Схема образования зрелых молекул ДНК фага Т4 ( с концевыми перестановками и прямыми концевыми повторами из конкатемера-предшест-венника. [2] |
Третье различие между системами репликации ДНК фагов Т4 и Т7 касается способа превращения конкатемера в зрелый мономерный геном. В первом случае длина сегмента ДНК, отрезаемого от конкатемера, задается не специфической нуклеотидной последовательностью ( как у Т7), а вместимостью фаговой головки: кон-катемерная молекула ДНК начинает упаковываться в головку, а когда головка заполнится, активируется эндонуклеаза, которая отщепляет оставшийся снаружи участок молекулы. Отметим, что в фаговом геноме закодирован фермент, способствующий превращению разветвленных молекул ДНК в линейные. [3]
 |
Схема образования зрелых молекул ДНК фага Т 4 ( с концевыми перестановками и прямыми концевыми повторами из конкатемера-предшест-венника. [4] |
Третье различие между системами репликации ДНК фагов Т4г и Т7 касается способа превращения конкатемера в зрелый мономерный геном. В первом случае длина сегмента ДНК, отрезаемого от конкатемера, задается не специфической нуклеотидной последовательностью ( как у Т7), а вместимостью фаговой головки: кон-катемерная молекула ДНК начинает упаковываться в головку, а когда головка заполнится, активируется эндонуклеаза, которая отщепляет оставшийся снаружи участок молекулы. Отметим, что в фаговом геноме закодирован фермент, способствующий превращению разветвленных молекул ДНК в линейные. [5]
 |
Схема образования зрелых молекул ДНК фага Т4 ( с концевыми. [6] |
Третье различие между системами репликации ДНК фагов Т4 и Т7 касается способа превращения конкатемера в зрелый мономерный геном. В первом случае длина сегмента ДНК, отрезаемого от конкатемера, задается не специфической нуклеотидной последовательностью ( как у Т7), а вместимостью фаговой головки: кон-катемерная молекула ДНК начинает упаковываться в головку, а когда головка заполнится, активируется эндонуклеаза, которая отщепляет оставшийся снаружи участок молекулы. Отметим, что в фаговом геноме закодирован фермент, способствующий превращению разветвленных молекул ДНК в линейные. [7]
В связи с тем что репликация РНК фага Q / 3 происходит слева направо, т.е. в направлении 5 - 3, нужно было знать последовательность оснований на 5-конце. [8]
Известно, что для инициации процесса репликации ДНК фага ФХ необходимо наличие в геноме фага специфического гена А. Недавно было показано, что этот ген детерминирует синтез белка с мол. По-видимому, после появления такого разрыва стимулируется синтез небольшого участка РНК-затравки. Репликация ДНК протекает в большинстве случаев в двух направлениях ( разд. [9]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага срХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я ст-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь [ ( - Ь) цепь у срХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага X из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [10]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага Я. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага Я, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у фХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [11]
Схема Кэрнса, однако, не является основным способом репликации ДНК фага X. Тем не менее между а-молекулами репликационных систем, использующих классический механизм разматывающегося рулона ( например, у фага фХ174), и а-молекулами, образующимися на поздней стадии репликации ДНК фага X, есть существенные различия. В первом случае 5 -конец хвостовой части молекулы имеет совершенно определенную структуру, так как он возникает в результате внесения разрыва в уникальное место кольцевого дуплекса. В случае же ДНК фага Я а-молекулы могут иметь самые разнообразные концы. При классическом разматывающемся рулоне из дуплекса вытесняется всегда определенная цепь 1 () цепь у рХ174 ], что опять-таки связано с уникальностью разрыва, вносимого в дуплекс. В случае а-молекул ДНК фага Я из дуплекса может вытесняться любая из двух комплементарных цепей. [12]
Следовательно, из рассмотрения этой схемы становится ясным, что единичные замены оснований в процессе репликации ДНК фага, обработанного в покоящемся состоянии ГА, могут не вызывать изменений информационных свойств ДНК нового потомства фага. [13]
Все эти различия становятся легко объяснимыми, если принять, что переход от ранней к поздней стадии репликации ДНК фага Я связан с внесением более или менее случайных разрывов в разные цепи 9-молекулы. Появление при этом молекулы а-типа становится понятным из рис. 143; понятно также, почему при этом не появляются новые потребности в ферментативном обеспечении: на ранней и поздней стадиях функционируют, по существу, одни и те же репликационные вилки. Все это дает основание отличать механизм репликации ДНК фага Я от схемы классического разматывающегося рулона. [14]
Все эти различия становятся легко объяснимыми, если принять, что переход от ранней к поздней стадии репликации ДНК фага Я связан с внесением более или менее случайных разрывов в разные цепи 6-молекулы. Появление при этом молекулы а-типа становится понятным из рис. 143; понятно также, почему при этом не появляются новые потребности в ферментативном обеспечении: на ранней и поздней стадиях функционируют, по существу, одни и те же репликационные вилки. Все это дает основание отличать механизм репликации ДНК фага Я от схемы классического разматывающегося рулона. [15]
Страницы: 1 2