Cтраница 2
Процесс всасывания сопровождается интенсивным ресинтезом триглицеридов. [16]
Таким образом, благодаря ресинтезу глутатиона, требующему затраты трех молекул АТФ, цикл может повторяться многократно. Однако это только один из возможных механизмов транспорта аминокислот, поскольку ключевой фермент этого процесса - у-глутамилтрансфераза обладает узкой специфичностью: активен к полярным незаряженным аминокислотам, например цисте-ину, серину; менее активен к дикарбоновым аминокислотам; пролин - вообще таким путем не транспортируется через мембрану. [17]
Таким образом, благодаря постоянному ресинтезу АТФ из АДФ в процессе гликолиза энергия гликолиза может использоваться при мышечной деятельности. [18]
Структурно-химическая расшифровка связи между ресинтезом АТФ и основными обменными процессами, дающими энергию, в настоящее время вполне возможна. Действительно, как уже указывалось выше ( глава IV), при важнейшем анаэробном экзотермическом процессе - расщеплении углевода с образованием молочной кислоты - всегда образуются фосфори-лированные обломки молекулы сахара, например 1 3-дифосфоглицерино-вая кислота и фосфопировиноградная кислота ( стр. [19]
Структурно-химическая расшифровка связи между ресинтезом АТФ и основными процессами обмена, дающими энергию, вполне возможна. Действительно, как уже указывалось выше ( отд. III), при важнейшем анаэробном процессе - расщеплении углевода с образованием молочной кислоты - всегда образуются ( осфорилированные обломки милекулы сахара, например 1 3-дифосфоглицериновая кислота ифосфопировиноградная кислота ( стр. АДФ фосфор ил ируется в АТФ. [20]
Роль окислительных процессов в ресинтезе богатых энергией фосфорных соединений в этих форменных элементах остается, таким образом, неясной. Во всяком случае, содержание АТФ в пластинках характеризуется, как отмечалось выше, значительной величиной и поразительным постоянством содержания, что, очевидно, является следствием весьма малого расходования этого соединения. Наличие большого количества АТФ в пластинках, возможно, объясняется наличием этого соединения в предобразованном виде в цитоплазме мегакариоцитов, из которых, как это установлено, образуются пластинки. [21]
Почти количественный выход при ресинтезе дает основание полагать, что свободные аминогруппы находятся при соседних атомах углерода и при конденсации с фосгеном замыкаются в пятичлен-ное кольцо. [22]
Такая пестрота данных о ресинтезе крахмала объясняется тем, что скорость и направление процессов при смене холодного хранения на теплое зависят от ряда условий: во-первых, от температуры холодного хранения - в клубнях, хранившихся при нуле, исчезновение Сахаров наблюдается только через 2 - 3 суток теплого хранения, а в клубнях, хранившихся при 4 - уже через 20 - 22 часа; во-вторых, от продолжительности холодного хранения и, в-третьих, от сортовых особенностей картофеля. [23]
Однако катализаторы, способные проводить ресинтез белков из а-аминокислот или дикетопиперазинов вне организма, до сих пор не открыты. Он действием протеолитических ферментов вне клеток получил своеобразные продукты ресинтеза-не растворимые в воде пластеины, которые не дают, однако, ни одной из характерных реакций на белки и природа которых до сих пор не установлена. [24]
Подчеркнем также, что хотя ресинтез гликогена из ранее образовавшейся молочной кислоты за счет использования энергии окислительных процессов ( так называемая реакция Мейергофа) и вполне возможен, тем не менее это отнюдь не означает, что при работе мышцы в условиях хорошего снабжения кислородом углевод сначала распадается на молочную кислоту, а затем уже последняя подвергается окислению и частичному превращению в гликоген. Напротив, в настоящее время установлено, что в аэробных условиях углевод окисляется в тканях, в частности в мышцах, распадаясь не до молочной, а до пировиноградной кислоты. [25]
В качестве исходных веществ для ресинтеза белков были взяты различные гидролизаты белков, расщепленные протеолити-ческими ферментами на низкомолекулярные пептиды, состоящие лишьизб-10 звеньев а-аминокислот ( с мол. [26]
В качестве исходных веществ для ресинтеза белков были взяты различные гидролизаты белков, расщепленные протеолити-ческими ферментами на низкомолекулярные пептиды, состоящие лишь из 6 - 10 звеньев а-аминокислот ( с мол. [27]
Аминокислоты, не использованные непосредственно для ресинтеза белка, подвергаются дальнейшим превращениям. В опытах со срезами тканей, к которым прибавлялись аминокислоты, а также при пропускании через переживающие органы растворов аминокислот было с несомненностью установлено, что аминокислоты разрушаются и превращаются в б е з - азотистые продукты. [28]
Аминокислоты, не использованные непосредственно для ресинтеза белка, подвергаются дальнейшим превращениям. В опытах со срезами тканей, к которым прибавлялись аминокислоты, а также при пропускании через переживающие органы растворов аминокислот было с несомненностью установлено, что аминокислоты разрушаются и превращаются в безазотистые продукты. [29]
Для предположения о непрерывном распаде и ресинтезе всех белков в живой клетке не существует серьезных оснований. Чтобы проверить эту гипотезу, опыты на высших организмах по указанной причине малопригодны. В последние годы ставились специальные исследования на бактериях, у которых метаболические реакции идут с огромной скоростью и которые обеспечивают безупречность эксперимента, свободного от возражений, вызываемых опытами на животных. [30]