Диметилфосфин

Cтраница 2

Комплекс Р2 ( СН3) 4 ВН3, напротив, образует только половину ожидаемого звена ( СН3) 2РВН2 в форме тримера одновременно с тетрамером, остальное количество этого соединения, по-видимому, превращается в полимер с линейной цепью. Автор предполагает, что в этом полимере диметилфосфин ( который образуется в количестве, соответствующем примерно половине имеющегося в начале количества атомов Р) действует как донор электронов. Превращение полимера в устойчивый тример ( СН3) 2РВН2 требует времени и достаточно высокой температуры. [16]

В концентрированных растворах кислот реакция протекает с переносом кислорода от углерода к фосфору и приводит к окисям первичных, вторичных и третичных фосфинов ( подробнее см. гл. Такой относительно сильный нуклеофиль-ный реагент, как диметилфосфин, не вступает в реакцию с ацетоном при нагревании до 100 - 105 С под давлением339 - зм. [17]

Фосфины - нерастворимые в воде вещества с сильным отвратительным запахом; они очень токсичны. Метилфосфин СН3РН2 кипит при - 14 С, диметилфосфин ( СН3) 2РН - при 25 С, триметилфосфин ( СН3) зР - при 41 С. У фосфинов склонность к окислению настолько велика, что они могут самовоспламеняться на воздухе. Не обладая в водном растворе щелочной реакцией ( как аммиак и амины), фосфины с сильными кислотами все же дают соли. [18]

Фосфины - нерастворимые в воде вещества с сильным отвратительным запахом; они очень токсичны. Метилфосфин СН3РН2 кипит при - 14 С, диметилфосфин ( СН3) 2РН - при 25 С, триметилфосфин ( СН3) зР - при 41 С. Не обладая в водном растворе щелочной реакцией ( как аммиак и амины), фосфины с сильными кислотами все же дают соли. [19]

Сравнение основности первичных, вторичных и третичных фосфинов подтверждает приведенный ранее ( см. стр. Так, путем измерения констант диссоциации в воде151 было количественно доказано, что триметилфосфин обладает более выраженной основностью, чем диметилфосфин. [20]

Название металлорганического соединения складывается из названия радикала, связанного с металлом, и названия металла, например СН3 - Na - метилнатрий, ( C2H5) 2Hg - диэтил-ртуть, QHjMgBr - бромистый этилмагний. Соединения неметаллов и нехарактерных металлов рассматриваются как гидриды элементов, в которых некоторые или все атомы водорода замещены органическими радикалами, например ( СН3) 2РН - диметилфосфин; ( CH3) 3Bi - триметил висмутин. [21]

Характер связи углерод-металл. [22]

Название металлорганического соединения складывается из названия радикала, связанного с металлом, и названия металла, например CH3Na - метилнатрий, ( C2H5) 2Hg - диэтилртуть, CoHjMgBr - бромистый этилмагний. Соединения неметаллов и нехарактерных металлов можно рассматривать как гидриды элементов, в которых некоторые или все атомы водорода замещены органическими радикалами, например ( СН3) 2РН - диметилфосфин; ( CH3) 3Bi - триметилвисмутин. [23]

Как нашли Берг и Слота [49], комплексы диметиламинодиметил-фосфина с одной или двумя молекулами борана, ( CH3) NP ( СН3) 2 - ВН3, ( CH3) 2NP ( CH3) 2 - 2BH3, при нагревании ( 200) в запаянной трубке образуют тример диметилфосфиноборана наряду с другими побочными продуктами: диметилфосфином, диметиламинобораном, быс - ( диметиламино) бораном, Р2 ( СН3) 4, а также высокомолекулярными соединениями сложного состава. [24]

Можно предположить, что в соединении ( CH3) 2NP ( CH3) 2 - BH3 группа борина связана с фосфором, так же как это было показано для аминофосфина и йодистого метила, метальная группа которого присоединяется к фосфору. Однако эта реакция, по-видимому, не зависит от места присоединения группы борина, так как продукты реакции показывают, что основным в этом процессе является удаление группы ВН3; при этом наряду с амино-боринами получаются полимеры фосфиноборина. Выход 20 % бифосфина Р2 ( СН3) 4 также подтверждает наличие свободного ( CH3) 2NP ( CH3) 2, поскольку мы нашли, что этот бифосфин можно получить с высоким выходом реакцией между ( CH3) 2NP ( CH3) 2 и диметилфосфином. [25]

Страницы: 1 2