Cтраница 1
Саркоплазматический ретикулум состоит из сетчатого, трубчатого элементов и цистерн и обладает способностью накапливать ионы Са и отдавать их в определенные моменты сердечного цикла, обеспечивая сокращение и расслабление миофибриллярного аппарата. Ионы Са накапливаются саркоплазматическим ретикулумом с помощью специального механизма, получившего название кальциевого насоса. [1]
Работа прямых летательных мышц у насекомых с большими крыльями, таких как бабочки или стрекозы.| Скорость работы крыльев у раз. [2] |
Для саркоплазматического ретикулума летательных мышц насекомых характерна повышенная разветвленность, что увеличивает его поверхность. [3]
В каких мышцах, по вашему мнению, сильнее развит саркоплазматический ретикулум - в синхронных или асинхронных. [4]
В области Z-линий происходит передача сигнала от поперечных трубочек на цистерны саркоплазматического ретикулума. [5]
Схема, иллюстрирующая взаимоотношения между актином, тропомиозином и миозином при мышечном сокращении. [6] |
Процесс расслабления миокарда начинается в результате связывания ионов Са2 во внутриклеточных депо ( цистернах саркоплазматического ретикулума), а также вследствие переноса ионов Са2 через клеточные мембраны в межклеточную жидкость. [7]
Поверхность полученного осадка митохондрий дважды ополаскивают 2 мл среды выделения для удаления верхнего рыхлого слоя, содержащего примесь саркоплазматического ретикулума. Внутренние стенки стакана осторожно подсушивают фильтровальной бумагой. К осадку добавляют среду выделения из расчета 0 05 мл на 2 г ткани для полярографических исследований или 0 4 мл - для манометрических. Осадок суспендируют с помощью пипетки и переносят в маленький центрифужный стакан, где митохондрии осторожно растирают пестиком до гомогенного состояния. [8]
Из приведенных выше данных следует, что в осуществлении двухфазной мышечной деятельности очень важную роль играет механизм регулирования саркоплазматическим ретикулумом содержания в мышечных волокнах ионов Са. Связывание и освобождение ионов Са в саркоплазме, вероятно, зависит от изменения потенциала саркоплазмати-ческих мембран. Величина потенциалов этих мембран, в свою очередь, может чрезвычайно быстро изменяться под влиянием нервных импульсов. [9]
В работе [188] сделана попытка исследовать поведение мембранных белков с помощью радикала BVII, ковалентно связанного с белками мембран саркоплазматического ретикулума. Этот может быть связано с тем, что спиновая метка достаточно далеко отстоит от поверхности белка и поэтому прежде всего отражает конформационные изменения в ее липидном окружении. По-видимому, для более полной информации о белке необходимо использовать радикалы, более жестко связанные с белками мембран. [10]
Профиль свобод-иой энергии. [11] |
На основании опытов по локальной деполяризации мышечного волокна предполагается, что напряжение ф, приложенное к его мембране, передается на мембраны саркоплазматического ретикулума. [12]
Кальций, поступающий в кардиомиоциты по медленным каналам в пиковую фазу потенциала действия, способствует высвобождению собственного кальция кардиомиоцитов, накапливаемого в структурах саркоплазматического ретикулума, митохондрий и других органоидов. Этот процесс носит взрывной характер. Концентрация ионов кальция на активных местах ак-томиозиновых комплексов резко возрастает из-за происходящих при этом конформационных изменений тропонинового комплекса. В результате актиновые нити все более входят в миози-новые, актомиозиновое волокно укорачивается и в кардиомио-ците развиваются активные деформации. Этот процесс осуществляется в присутствии АТФ, являющейся для него источником энергии. Происходит трансформация химической энергии в энергию активных деформаций кардиомиоцитов. [13]
В мышцах синхронного типа саркоплазматиче-ский ретикулум развит сильнее, так как для регуляции их работы необходимо большее число нервных импульсов, а каждый импульс связан с высвобождением Са2 из саркоплазматического ретикулума. [14]
Саркоплазматический ретикулум и Т - система. [15] |