Рефракция - связь
Cтраница 2
Атомные рефракции или рефракции связей для подсчета аддитивной величины R заимствуют из имеющихся в литературе таблиц. [16]
Естественно, что рефракция связи будет больше, когда атом фтора соединен не с четырьмя атомами водорода, а с меньшим числом, поскольку при односторонней деформации электронные оболочки атомов искажаются сильнее, чем при всесторонней поляризации. Этот фактор действует настолько сильно, что компенсирует ( ср. [17]
Атомные рефракции или рефракции связей ( инкременты) мо-гут быть найдены по экспериментальным рефракциям R3Kr x: - -; мимически чистых соедининей. Например, для нахождения рефракций С и Н поступают следующим образом. [18]
Атомные рефракции или рефракции связей для подсчета аддитивной величины R заимствуют из имеющихся в литературе таблиц. [19]
Атомные рефракции или рефракции связей для подсчета аддитивной величины заимствуют из имеющихся в литературе таблиц. Широкое распространение получили таблицы атомных рефракций Эйзенлора, составленные еще в 1910 - 1912 гг. Согласно первоначальному замыслу, эти таблицы должны были содержать только данные, совершенно свободные от эффектов сопряжения. [20]
 |
Атомные рефракции и рефракции связей пентаковалентных соединений фосфора. [21] |
Вычисленные нами величины рефракций связей в различных пентаковалентных соединениях фосфора и промежуточных продуктах арбузовской перегруппировки согласуются между собой, наблюдается закономерное изменение атомных рефракций фосфора во всех этих соединениях. Это является еще одним подтверждением ковалентной структуры промежуточных продуктов перегруппировки Арбузова, изученных нами. [22]
Действительно, значения рефракций связей С-Hal обусловлены не только электронной парой, образующей эту связь, но и остальными внешними электронами галогенов. Поэтому, как справедливо отмечалось Фаянсом и Кнорром [6], для элементов, имеющих неподеленные электронные пары ( галогенов, кислорода, азота и др.), правильнее говорить не о рефракциях связей, а об октетных рефракциях. Введение представления об октетных рефракциях влечет за собой некоторое изменение расчетной схемы, поскольку октетные рефракции многовалентных элементов оказываются равными сумме нескольких связевых рефракций. Впрочем, использование октетных рефракций тоже ничего не дает для расширения границ приложимости аддитивной схемы с учетом взаимного влияния атомов, и октетные рефракции не нашли широкого применения. [23]
Способ расчета по рефракциям связей, несомненно, более последователен, проще и точнее передает соотношение между аддитивной схемой и современными структурными формулами. Однако в изложенной форме система рефракций связей не дает ничего принципиально нового в отношении границ приложимости аддитивной схемы и требуемого теорией строения учета взаимного влияния атомов. [24]
Способ расчета по рефракциям связей, несомненно, более последователен, проще и точнее передает соотношение между аддитивной схемой и современными структурными формулами. Однако в изложенной форме система рефракций не дает ничего принципиально нового в отношении границ приложимости аддитивной схемы и учета взаимного влияния атомов. [25]
Подлинный физический смысл имеют рефракции связей, так как поляризуемое электронное облако в химическом соединении принадлежит связи, а не отдельным атомам. Для гомео-полярных соединений при расчетах чаще используют атомные рефракции, а при расчетах ионных соединений - ионные рефракции. [26]
К сожалению, расчет рефракций связей всех упомянутых 14 подтипов на основании экспериментальных данных для парафиновых углеводородов невозможен. Действительно, для нахождения 14 констант надо было бы располагать 14 независимыми уравнениями. [27]
Он предложил способ вычисления рефракций связей в галогенированных метанах, основанный на допущении, что рефракции этих связей меняются при переходе от соединения к соединению. [28]
К сожалению, расчет рефракций связей всех упомянутых 14 подтипов на основании экспериментальных данных для парафиновых углеводородов невозможен. Действительно, для нахождения 14 констант надо было бы располагать 14 независимыми уравнениями. [29]
 |
Характеристика связей наиболее важных функциональных групп. [30] |
Страницы: 1 2 3