Диметилэтилбензол

Cтраница 1

Диметилэтилбензолы, содержащиеся в смеси ароматических углеводородов С10, при контакте с алюмосиликатным катализатором подвергаются диспропорционированию с образованием диэтилбензо-лов, тетраметилбензолов, этилтолуолов и - триметилэтилбенэолов. Диэтилбензолы превращаются в этил - и полиэтилбензолы. [1]

Диметилэтилбензолы, содержащиеся в смеси ароматических углеводородов С10, при контакте с алюмосиликатным катализатором Подвергаются диспропорционированию с образованием диэтилбензо-лов, тетраметилбензолов, этилтолуолов и триметилэтилбензолов. Диэтилбзнзолы превращаются в этил - и полизтилбензолы. [2]

При превращении технической смеси ароматических углеводородов С 9 в результате реакций метилирования и диспропорциониро-вания этилтолуолов получают также диметилэтилбензолы и диэтилбензолы. [3]

Изомеры триалкилбензолов. а - диметилэтилбензолы, образующиеся непосредственно из 1-метил - 2-этилбензола в результате трансметилирования. б - метилдиэтилбензолы, образующиеся непосредственно из 1 - метил-2 - этилбензола в результате трансэтилирования. в - изомеры, образующиеся либо в результате изомеризации 1-метил - 2-этилбензола и последующего трансалкилирования, либо в результате изомеризации одного из приведенных выше изомеров. [4]

Основными реакциями 1-метил - 2-этилбензола являются изомеризация до 1-ме-тил - 3 - и 1-метил - 4-этилбен-золов и трансалкилирование до толуола и метилдиэтил-бензолов или до этилбензо-ла и диметилэтилбензолов. На рис. 12 - 6 и 12 - 7 приведены кривые зависимости относительного содержания 1 3-ди-метил - 5-этилбензола и 1-метил - 3 5-диэтилбензола от глубины изомеризации метилэтилбензола. Как следует из рис. 12 - 6 и 12 - 7, на декатионированном цеолите Y и аморфном алюмосиликате ( которые на рисунках обозначены как другие кислотные катализаторы) концентрации симметричных триалкилбензолов приближаются к равновесным значительно быстрее, чем концентрации метилэтилбензо-лов. Это означает, что высокая концентрация симметричных триалкилбензолов устанавливается уже при относительно низких ( например, 11 %) степенях изомеризации метилэтилбензола, а когда глубина изомеризации достигает 60 % относительные концентрации триалкилбензолов практически соответствуют равновесным соотношениям этих изомеров. [5]

Условия и результаты дегидроконденсации ацетона. [6]

Толуол, ксилолы и изодурол образовались, вероятно, в результате протекания побочной реакции диспропорционирования метальных групп, а диметилэтилбензолы - трансалкилирования этйлтолуолов и три-метил бензолов, находящихся в исходном сырье. [7]

Условия и результаты дегидроконденсации ацетона. [8]

С ( содержание псевдокумола около 90 %) при 82 С, был получен следующий состав продуктов изомеризации ( в мол. Толуол, ксилолы и изодурол образовались, вероятно, в результате протекания побочной реакции диспропорционирования метильных групп, а диметилэтилбензолы - трансалкилирования этилтолуолов и три-метилбензолов, находящихся в исходном сырье. [9]

Теплоты изомеризации алкенов. [10]

Состав, наиболее близкий к равновесному, был получен при использовании аморфного алюмосиликата, что объяснено отсутствием в этом случае молекуляр-но-ситовых эффектов. Экспериментальные доли 1 3-диметил - 4-этил и 1 4-диметил - 2-этилбензолов были несколько завышены по сравнению с равновесными ( см. табл. 32) и составляли в сумме 0 65 от всех изомерных диметилэтилбензолов. Для ме-тилдиэтилбензолов получили наибольшие содержания 1-метил - 2 4-диэтил - ( 31 %), 1-метил - 2 5-диэтил - ( 29 %) и 1-метил - 3 5-ди-этил - ( 31 %) изомеров. [11]

Влияние содержания толуола в сырье на. [12]

Из данных табл. 16 видно, что изопропилбензол по сравнению с другими углеводородами обладает наибольшей реакционной способностью, подвергаюсь крекингу до бензола и пропилена. Небольшое содержание бензола в продуктах реакции объясняется тем, что бензол подвергается дальнейшим превращениям в присутствии полиалкмлбензолов. Метилэтилбензолы и диметилэтилбензолы также достаточно реакционноспособны, о бразуя толуол, ксилолы и этилбензол. [13]

Если существует возможность неоднократной регистрации масс-спектров каждого компонента атмосферных примесей в ходе одного или нескольких анализов, то ею следует воспользоваться для усреднения полученных результатов и расчета погрешностей интенсивностей выбранных пиков масс-спектров. Величины последних, как правило, значительно больше для тех пиков, которые сильно искажены за счет перекрывания с линиями фона, и по этому критерию такие пики можно выявить и исключить из рассмотрения. Например, статистическая обработка четырех спектров диметилэтилбензолов, полученных в разных анализах и так же искаженных фоном, как спектр на рис. 4.4, дает для интенсивностей пиков с т [ е 134, 119, 91 и 77 интенсивности 34 5, 100, 15 14 и 12 10 % соответственно. Вполне очевидно, что интенсивности двух последних пиков не нужно принимать во внимание. [14]

Если существует возможность неоднократной регистрации масс-спектров каждого компонента атмосферных примесей в ходе одного или нескольких анализов, то ею следует воспользоваться для усреднения полученных результатов и расчета погрешностей интенсивностей выбранных пиков масс-спектров. Величины последних, как правило, значительно больше для тех пиков, которые сильно искажены за счет перекрывания с линиями фона, и по этому критерию такие пики можно выявить и исключить из рассмотрения. Например, статистическая обработка четырех спектров диметилэтилбензолов, полученных в разных анализах и так же искаженных фоном, как спектр на рис. 4.4, дает для интенсивностей пиков с т / е 134, 119, 91 и 77 интенсивности 34 5, 100, 15 14 и 12 10 % соответственно. Вполне очевидно, что интенсивности двух последних пиков не нужно принимать во внимание. [15]

Страницы: 1 2