Cтраница 2
Актуальным вопросом хромато-масс-спектрометрической идентификации является возможность анализа органических соединений в условиях предельной чувствительности и сильных искажений их масс-спектров фоновыми сигналами. В таких условиях в спектрах детектируется только несколько ( до 2) главных пиков. Представление о масштабах искажения спектров следовых количеств органических веществ фоном хромато-графической колонки может дать рис. 4.4, на котором приведен реальный масс-спектр ( а) одного из изомеров диметилэтилбензола ( все пики с т / е 39 и интенсивностью 2 % от макси мального пика), записанный в ходе анализа атмосферных примесей на хромато-масс-спектрометре LK. [16]
Я думаю, что это было вызвано применением при анализе метилэтилбензолов, заниженных примерно на 20 - 50 % расчетных коэффициентов. Это, разумеется, не означает, что сумма всех компонентов окажется на 20 - 50 % заниженной. Так или иначе этст недостаток можно выправить, если проводить измерения с применением более узких щелей, при условии, что прибор достаточно надежен. Кроме того, следует учесть, что при анализе фракций, содержащих диметилэтилбензолы, некоторые трудности были вызваны наличием эталона лишь для одного изомера, а именно 1 3-диметил - 5-этилбензола. Правда, эти исследователи применяли щель гораздо большей ширины и потому коэффициенты были значительно более низкими. [17]