Циклический аналог

Cтраница 3

Константы устойчивости ( IgK комплексов краун-эфиров в метаноле ( 25 С. [31]

Величина К для пентаглима - линейного прлиэфира с шестью донорными атомами кислорода - в Ю-3 - К) - 4 раз меньше величины К для 18-краун - 6, являющегося ега циклическим аналогом. Все это иллюстрирует особенности краун-эфиров, связанные со значительно большей упорядоченностью окружения ими катионов при комцлексообразовании. [32]

Константы устойчивости ( IgK комплексов краун-эфиров в метаноле ( 25 С. [33]

Величина К для пентаглима - линейного прлиэфира с шестью донорными атомами кислорода - в Ю-3 - К) - 4 раз меньше величины К для 18-краун - 6, являющегося егаэ циклическим аналогом. Все это иллюстрирует особенности краун-эфиров, связанные со значительно бодьшей упорядоченностью окружения ими катионов при комцлексообразовании. [34]

В енольной форме ( 493 или 496) реакционная способность этих соединений по отношению к электрофильным агентам должна быть даже выше, чем у родоначальник гетероциклов; в карбонильной форме ( 494 или 497) они являются циклическими аналогами очень реакционно-способных винилсульфидов, аминов и сложных эфиров. Поэтому не является неожиданным то, что моноциклические окси - и амино-производные тиофена, пиррола и фурана трудно доступны, очень неустойчивы и мало известны; большинство примеров, приведенных в этом разделе, относится к более доступным бензопроизвод-ным. [35]

На протяжении последних 15 лет на кафедре органической химии ведутся систематические исследования в области химии органических соединений гидразина, которые были сосредоточены главным образом на изучении синтеза и реакций алкил - и арилгидразинов, азинов, гидразо-нов и их циклических аналогов - пиразолинов. [36]

Рассмотренные процессы относятся к реакциям циклопри-соединения ( см. разд. Будучи циклическими аналогами гидразонов альдегидов и кетонов, пиразолины, подобно последним ( см. разд. [37]

Аминогексановая ( е-аминокапроновая) кислота применяется в медицине для остановки сильных кровотечений, так как она способствует эффективному свертыванию крови. Некоторые ее циклические аналоги ( например, 4-аминометилциклогексан-карбоновая кислота) также ускоряют свертывание крови. [38]

При использовании более реакционноспособных литийорганических соединений алкилирование протекает легко [203]; таким путем были получены также 1 1-диарилпроизводные. Этим методом могут быть получены и пятичленные циклические аналоги. [39]

В присутствии восстановленного никеля реакция завершается при SO... Таким образом, ациклические аминоацетали реагируют с триэтилсиланом значительно легче, чем их циклические аналоги. [40]

Как видим, замыкание цикла здесь уже не может произойти без ш-деформаций ( 15) и небольшой деформации валентных углов. Трипептиды других аминокислот не имеют подходящей конформации, и не удивительно, что их циклические аналоги не обнаружены. [41]

Однако высокая токсичность этого соединения послужила причиной создания более приемлемых веществ - синталинов А и В ( 195А и Б), применению которых препятствовало лишь вредное воздействие на печень и почки. Крупным шагом вперед явилось создание фенформина ( 196); в то же время его циклический аналог 197 оказывает весьма слабое сахароснижающее действие. По данным исследователей фирмы Lederle, пероральная сахаро-снижающая активность найдена у ряда четвертичных пириди-ниевых солей ( 198), причем эта активность сохраняется при замене пиразольного остатка на изоксазольный, 1 2 4-оксадиа-зольный, тиазольный, оксазольный или индольный. [42]

При применении безводной трифторуксусной кислоты детритилирование инициируется путем медленного добавления воды; при этом выпадает осадок трифенилкарбинола. Тритильную защиту особенно часто применяют при получении линейных пептидов, являющихся исходными соединениями для синтеза соответствующих циклических аналогов. [43]

Этот результат объясняется тем, что ион Си, быстро превращающийся при реакции с тиосульфатом в ион Си, заменяет тиосульфат при восстановлении персульфата. При этом медь, конечно, возвращается в двухвалентное состояние, и отсюда рассматриваемая система является циклическим аналогом систем Fe 1 3 - перекись - сахар. [44]

К ним относятся триоксид водорода НОООН, органические гидротриоксиды ROOOH, триоксиды алкилов и аралкилов ROOOR. Первичные озониды ( 1 2 3-триоксоланы, Е) и трансаннулярные озониды ( F) можно рассматривать как циклические аналоги триоксидов. [45]

Страницы: 1 2 3 4