Cтраница 1
Димефокс является сильным системным инсектицидом и исполь. Для более безопасной работы препарат часто вносят в почву в виде желатиновых ампул. [1]
Димефокс является сильным системным инсектицидом и используется для борьбы с сосущими вредителями хмеля и переносчиками вирусного заболевания деревьев какао. Для более безопасной работы препарат часто вносят в почву в виде желатиновых ампул. [2]
Например, димефокс уничтожает тлей на листьях взрослых деревьев при обработке почвы. Растворимость в маслах не предотвращает транспорт, а только замедляет его, и нестабильные соединения до разложения могут диффундировать на короткие расстояния. Так, хорошо растворимый в маслах линдан и очень быстро разлагающийся ТЭПФ при нанесении на листья могут оказывать так называемое трансламинарное действие, то есть убивать насекомых, питающихся на необработанной стороне листа, но неэффективны на совсем неопрыснутых листьях. [3]
При синтезе димефокса [88] к раствору [ ( СН3) 2МЬРОС1в хлороформе прибавляют водный раствор KF, а затем смесь без нагревания или охлаждения размешивают 15 мин. [4]
Другим представителем амидофосфатов является димефокс [ ( CH3) 2N ] 2P ( O) F. Олдридж и Бернес [7] показали, что срезы печени превращают его в мощный антихолинэстеразный яд. Фенуик и др. [37] исследовали этот эффект более подробно. Печень самцов крыс оказалась приблизительно в 4 раза эффективнее, чем печень самок, что в известной мере напоминало действие печени на шрадан. Однако из трех изученных видов животных печень крысы оказалась наименее эффективной, а печень кролика - наиболее эффективной; в случае шрадана отношения были обратными. [5]
Первые фосфорорганические соединения ( димефокс, шрадан, ТЭПП, или тетраизопропилпирофосфат) представляли собой очень токсичные соединения. В настоящее время для защиты растений применяются фосфорорганические соединения средней токсичности ( фенитротион, трихлорфон и бутонат), а также соединения с очень низким ядовитым действием на теплокровных животных. В качестве примера последней категории соединений можно назвать широко применяемые бромофос и хлор-фенвинфос, ЛДзо акута - которых для крыс при перораль-ном введении равна соответственно 4000 - - - 6000 и 4000 мг / кг. [6]
Чувствительность составляет менее 5 мкг димефокса в образце. Метод может быть приложен к анализу жиров, при этом следует изменить способ дистилляции. [7]
Артур и Касида [2] исследовали распределение димефокса и шрадана в 15 тканях американского таракана. Через 1 час после обработки ( 50 мкг / г) димефокс обнаруживался главным образом в мальпигиевых сосудах, а шрадан - в задней кишке. В передней кишке активность была невелика. [8]
Из рисунка видно, что устойчивость к димефоксу всегда была низкой, а к дикаптону - как правило, высокой; качественно силуэты спектров устойчивости оказались сходными, однако в отдельных случаях имелись существенные различия. [9]
При отравлении такими соединениями, как шрадан и димефокс, которые содержат диалкиламиногруппы, смерть животных не сопровождается угнетением холинэстеразы мозга [18, 147], и, следовательно, маловероятно, чтобы фактор г имел какое-либо значение для действия подобных соединений. [10]
Градуировочный ( график строят путем анализа стандартных водных растворов димефокса, подвергая их описанной процедуре, начиная с экстракции хлороформом. В эту процедуру, помимо хлороформной экстракции, входит перенесение димефокса в эфирный раствор, хроматография и аналитическое определение. Чув - - ствительность определения составляет 0.5 мкг димефокса или менее. [11]
Синергистическое действие установлено при пероральном введении мышам бинарных смесей, состоящих из ЭФН, малатиона, димефокса. [12]
По мнению Тица [111] и Реппера [92], при нанесении веществ на корни их перемещение происходит через ксилему, однако это не подтверждается экспериментами; так, удаление листьев с какаового дерева не снижало поступления димефокса в корни [59], чего можно было бы ожидать, если бы инсектицид переносился транс-пирационным током. [13]
Наряду с использованием эфиров енолфосфорной кислоты в сельском хозяйстве в качестве системных инсектицидов применяются амиды фторфосфорной кислоты. К ним относятся димефокс и мипафокс. [14]
Работа с ФОС была начата с 1934 г., а первый патент ( засекреченный) был получен в 1937 г. Они исследовали инсектицидную активность этих соединений и к концу войны ими было синтезировано большинство применяющихся в настоящее время фосфорных инсектицидов. Так в 1940 г. они синтезировали димефокс, в 1942 г. - шрадан ( так он назван сейчас в честь создавшего его химика) и в 1944 г. - паратион. С биологической стороны эти соединения были изучены сотрудником Шра-дера Кукенталем. Эти авторы обнаружили также способность некоторых соединений ( в частности, шрадана) перемещаться по растению после нанесения на корни или на листья. [15]